严重不良反应

在使用Lifyorli期间，如出现下列症状，应立即就医。

严重不良反应总发生率35%，发生率≥2%的严重不良反应为中性粒细胞减少、肺炎、胸腔积液、发热性中性粒细胞减少、疲劳；致死性不良反应发生率2.1%，包括感染性休克、心搏骤停、缺血性卒中、肠穿孔。

常见不良反应(发生率＞20%，含实验室异常)

部分副作用通常无需医疗干预，随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰，应咨询医护人员。

血红蛋白降低、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹泻、血小板减少、皮疹、食欲减退。

剂量调整相关不良反应

剂量中断：72%患者因不良反应中断给药，主要为中性粒细胞减少、贫血、疲劳。

剂量下调：7.4%患者下调LIFYORLI剂量，48%患者下调白蛋白结合型紫杉醇剂量。

永久停药：9%患者因不良反应永久停药，主要诱因为肠梗阻。

其他临床相关不良反应(发生率＜10%)

干眼症、低血压、高血压、急性肾损伤、发热性中性粒细胞减少、晕厥。

请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。