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纳武单抗(Opdivo)

全部名称:
纳武单抗,欧狄沃,纳武利尤单抗,O药,Opdivo,Nivolumab,Opdyta
 适应症:
转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。
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纳武单抗(Opdivo)

通用名:纳武单抗

商品名称:Opdivo

全部名称:纳武单抗,欧狄沃,纳武利尤单抗,O药,Opdivo,Nivolumab,Opdyta

适应症

转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

用法用量

推荐剂量为3mg/kg,由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种,患者的体重通常为60kg以上,因此一般每次的用量是200-240mg,患者每隔两周用药一次,每次用药的时间不少于30分钟。

不良反应

一、> 10%(所有等级)

黑色素瘤

1、增加AST(28%),低钠血症(25%),碱性磷酸酶增加(22%)

2、瘙痒症(19%),咳嗽(17%),ALT增加(16%),皮疹(21%)

3、高钾血症(15%),URTI(11%),非小细胞肺癌,疲劳(50%)

4、淋巴细胞减少症(47%),呼吸困难,低钠血症(38%)

5、肌肉骨骼疼痛(36%),咳嗽(32%),恶心(29%),增加肌酐(22%)

6、高钙血症,低钾血症,低镁血症(20%)呕吐,虚弱(19%)

7、低钙血症,高钾血症,腹泻(18%)水肿,发热(17%)

8、腹痛,皮疹,AST升高(16%)碱性磷酸酶,血小板减少症增加(14%)

9、胸痛,关节痛,食欲减退和体重下降(13%),ALT增加(12%)

二、1-10%(所有等级)

1、黑色素瘤

周围水肿(10%)

2、非小细胞肺癌

肺炎(10%),疼痛(10%)

三、1-10%(3-4级)

1、黑色素瘤

1)低钠血症(5%)

2)AST增加(2.4%)

3)碱性磷酸酶增加(2.4%)

4)高钾血症(2%)

5)ALT增加(1.6%)

2、非小细胞肺癌

1)呼吸困难(9%),疲劳(7%),肌肉骨骼疼痛(6%),肺炎(5%)

2)食欲下降(2.6%),疼痛(2.6%),恶心(1.7%),腹痛(1.7%)

3)虚弱(1.7%),水肿(1.7%),咳嗽(1.7%)

四、1-10%(其他临床重要不良反应)

1、黑色素瘤

1)心脏疾病:室性心律失常

2)眼部疾病:虹膜睫状体炎

3)一般疾病和给药部位条件:输注相关反应

4)免疫介导的疾病:

a、严重的肺炎或间质性肺病,包括致命病例;

b、结肠炎; 肝炎; 肾炎; 甲状腺疾病;

c、其他免疫疾病(胰腺炎,葡萄膜炎,脱髓鞘,自身免疫性神经病,肾上腺皮质功能不全,面部和外展神经麻痹,垂体炎,风湿性多肌痛,糖尿病酮症酸中毒,垂体功能减退症,格林 – 巴利综合征,肌无力综合征)

5)调查:淀粉酶增加,脂肪酶增加

6)神经系统疾病:头晕,外周和感觉神经病

7)皮肤和皮下组织疾病:剥脱性皮炎,多形性红斑,白癜风,牛皮癣

2、非小细胞肺癌

1)一般疾病和给药部位条件:口腔炎

2)神经系统疾病:周围神经病变

3)感染和感染:支气管炎,上呼吸道感染

禁忌

对活性成份或(成份)所列的任何辅料存在超敏反应的患者。

注意事项

1、可能发生免疫介导的肺炎; 对于严重或危及生命的肺炎,中度和永久性停药。

2、据报道,免疫介导的结肠炎; 对于中度或严重的患者,请停止使用,并永久停止危及生命的结肠炎。

3、在临床试验中观察到免疫介导的肝炎; 监测肝功能的变化; 对于严重或危及生命的转氨酶或总胆红素升高的中度和永久性停药。

4、可能发生免疫介导的肾炎和肾功能障碍; 监测肾功能的变化; 对于严重或危及生命的血清肌酐升高的中度和永久性停药; 扣留中度(2级)或严重(3级)血清肌酐的治疗; 永久停止治疗以危及生命(4级)血清肌酐增加。

5、可发生免疫介导的脑炎; 对新发中度至重度神经系统体征或症状的患者进行停止治疗,并评估其排除中度至重度神经系统恶化的传染性或其他原因; 评估可能包括但不限于咨询神经科医生,脑部MRI和腰椎穿刺; 如果排除其他病因,对于免疫介导的脑炎患者,给予皮质类固醇,剂量为1-2mg / kg /天泼尼松当量,接着是皮质类固醇锥形; 永久停止免疫介导的脑炎治疗。

6、治疗中止后可能发生其他临床意义和潜在致命的免疫介导的不良反应(如心肌炎,横纹肌溶解症,肌炎,葡萄膜炎,虹膜炎,胰腺炎)。

7、报告了严重的输液反应(罕见,<1%); 如果严重或危及生命,则停止; 轻度或中度输液反应患者中断或缓慢输注。

8、会造成胎儿伤害; 建议对胎儿的潜在风险和使用有效的避孕措施(见妊娠和哺乳期)。

9、监测超急性移植物抗宿主病(GVHD),3-4级急性GVHD,需要类固醇的发热综合征,肝静脉闭塞性疾病和其他免疫介导的不良反应; 移植相关的死亡率已经发生。

10、在接受PD-1受体阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可发生致命和其他严重并发症; 尽管在PD-1阻断和同种异体HSCT之间进行干预治疗,但可能发生并发症; 考虑在同种异体HSCT之前或之后用PD-1受体阻断抗体治疗的益处与风险。

11、如果葡萄膜炎与其他免疫介导的不良反应一起发生,可以考虑一种Vogt-Koyanagi-Harada样综合征,这种综合征已经在单独接受药物或与ipilimumab联合使用的患者中观察到,这可能需要使用全身性类固醇治疗以降低永久性视力丧失。

贮藏

1、未开封的小瓶

1)冷藏温度为2-8°C(36-46°F)

2)存放在原始包装中,避免光线照射

3)不要冻结

2、稀释混合物

1)室温:从制备时起最多可存储8小时; 这包括在IV容器中的混合物的室温储存和输注OR的给药时间

2)从混合物制备时起,在2-8℃(36-46°F)冷藏不超过24小时

3)不要冻结

作用机制

T细胞是免疫细胞的一种,可以特异性杀死对人体有害的靶细胞。然而一些恶性黑色素瘤细胞能够传递信号到T细胞的PD-1受体,使T细胞处于无应答状态,从而失去攻击恶性黑色素瘤的能力,导致黑色素瘤增长。而OPDIVO与T细胞上的PD-1受体特异性结合,防止信号从恶性黑色素瘤细胞到达T细胞,使得T细胞能够正常发挥作用。

疗效和安全

与多西他赛比较的随机、3期研究(CA209078)。

在一项3期、随机、开放性研究(CA209078)中评估了纳武利尤单抗 3 mg/kg作为单药治疗晚期或转移性鳞状和非鳞状NSCLC的安全性和疗效。排除了在非鳞状NSCLC有EGFR突变的患者,或已知ALK易位的患者。

研究中纳入一种既往含铂两药化疗方案治疗过程中或治疗后出现疾病进展且ECOG体质状况评分为0或1的患者(18岁或以上)。无论研究前患者肿瘤的PD-L1表达状态如何,均可入选,并按PD-L1表达进行分层(1%临界值)。

接受过治疗的脑转移患者,如果在入选前至少2周其神经学病情已经恢复至基线水平、停用皮质类固醇或者按照<10 mg/天强的松当量的剂量稳定治疗或减少剂量,则可以入组。

总计504名患者按2:1比例随机分组,接受纳武利尤单抗 3 mg/kg(n =338)60分钟静脉给药,2周一次,或多西他赛(n = 166)75 mg/m、3周一次。治疗持续进行,只要观察到临床获益,或直至患者不能耐受治疗。

随机之后每6周一次进行肿瘤评估(依照RECIST版本1.1)。主要疗效结局评估指标是总生存期(OS)。关键的次要疗效结局评估指标是研究者评价的ORR、PFS和TTF(至治疗失败的时间)。此外,分别使用肺癌症状评分(LCSS)平均症状负荷指数和EQ-5D视觉类比量表(EQ-VAS)评估了症状改善和总体健康状况。

两组间的基线特征基本均衡。中位年龄为60.0岁(范围:39-85),其中25.2% ≥65岁,2.4% ≥75岁。大多数患者是中国人(91.6%)和男性(78.8%)。

所有入组患者中有20.6%的疾病进展报告为其最近所用既往方案的最佳缓解,53.6%在完成其最近既往方案后3个月内接受了纳武利尤单抗或多西他赛。

基线ECOG体质状况评分为0(13.5%)或1(86.5%)。39.1%为鳞癌,70.2%为目前吸烟者或曾经吸烟者,50.0%为PD-L1表达者。

该研究证实,在预先设定的中期分析即观察到301个事件(占最终分析计划事件数的79%)时,相较于多西他赛组,随机至纳武利尤单抗组患者的总生存期有统计学意义的改善。

最短随访8.8个月时,纳武利尤单抗组的总生存期优于多西他赛组,风险比(HR)为0.68 [95% CI:0.54, 0.87],分层对数秩检验p值为0.0017。纳武利尤单抗组和多西他赛组的中位OS分别为11.99个月(95%CI:10.35-14.00)和9.63个月(95% CI:7.62-11.24)。

在90.5%的纳武利尤单抗组患者以及91%的多西他赛组患者检出可量化的肿瘤PD-L1表达。在各个预先定义的肿瘤PD-L1表达水平,< 1% (45.1% vs 44.4%) 和≥1% (54.9 vs. 55.6%),肿瘤PD-L1表达水平在两个治疗组(纳武利尤单抗 vs多西他赛)间均衡。

在所有定义的肿瘤PD-L1表达亚组均证明了相比多西他赛,纳武利尤单抗改善生存期的可能性要更大。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/f570b9c4-6846-4de2-abfa-4d0a4ae4e394/spl-doc?hl=Opdivo

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2019-10-21 10:27
欧狄沃好用吗?
欧狄沃(Nivolumab,Opdivo),也就是我们熟知的“O药”,前段时间刚刚通过中国国家药品监督管理局(CFDA)的审批,成为国内首个获批的针对NSCLC的免疫肿瘤(I-O)治疗药物,拉开了国内肿瘤免疫治疗的新篇章。 海外方面,根据美国肿瘤协会年会中公布的数据,截至目前,使用欧狄沃治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率已达到16%。而在免疫疗法出现之前,这一数据只有4%左右。最新的5年生存率的数据来自于Ib期CA209-003研究。此研究是首个肺癌方面的程序性死亡-1(PD-1)免疫检测点抑制剂的临床试验。 在免疫疗法出现之前,绝大多数患者在确证为晚期肿瘤之后一年内陆续死亡了。毫无疑问,免疫疗法是肿瘤治疗史上的一个里程碑,它跳脱了专科治疗的桎梏,也扩展了肿瘤治疗的舞台。这些也是FDA会批准欧狄沃作为晚期NSCLC患者二线治疗的原因。 然而,在传来好消息的同时,也有一些尚未确证的事情。比如,根据最新的长期试验结果,依然提供不出能够预示着长期生存的蛛丝马迹,亦或是患者可以停止治疗的证据。根据临床试验所设计的方案,患者最多需要接受2年治疗。但现实情况却是无限期的治疗下去。研究显示,一旦治疗停止,有75%的患者无需进行肿瘤治疗,亦会保留响应。所以,就有学者认为,患者无须无限期的进行治疗,但需要个性化治疗,以确定不同患者的最佳停药时间。在这利好消息传来的同时,也有学者提出异议。由于此次研究并非随机、盲法、或对照研究,所以其在数据上才会如此喜人。而未来两年即将揭晓的III期临床试验结果,才对欧狄沃的5年生存率、标准治疗方案有着决定性的意义。 总的来说,此次欧狄沃的研究结果预示着光明的前途。因为,这也是首个PD-1靶向免疫治疗在NSCLC患者中获得持续响应的临床证据。
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2019-10-21 10:33
纳武利尤单抗治疗效果
纳武利尤单抗治疗效果:CheckMate-078 III期临床研究结果显示,与化疗相比,nivolumab可降低死亡风险32%。nivolumab的客观缓解率(ORR)(17%)是多西他赛组(4%)的四倍。 一项名为CheckMate-078的关键、随机III期临床研究结果,该研究旨在评估nivolumab对比多西他赛在以中国人群为主的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果。在CheckMate-078研究中,约90%的受试者来自中国。 研究显示,与多西他赛相比,nivolumab在主要终点总生存期(OS)上表现出具有统计学意义的显著获益优势(OS;HR 0.68;97.7% CI:0.52-0.90;p=0.0006)。不同PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型的患者均观察到OS获益。此外,在另外两项次要终点,ORR和mDOR上,nivolumab也显示出较多西他赛更好的效果(nivolumab和多西他赛组的ORR分别为17%与4%;mDOR分别为‘尚未达到’和5.3个月)。 该研究首次证实,与化疗相比,免疫治疗药物nivolumab能够显著改善多项研究终点,包括总生存期在内。这为经治晚期非小细胞肺癌患者提供了新的潜在治疗选择,具有突破性的意义。2017年12月,百时美施贵宝宣布,中国国家食品药品监督管理总局已受理纳武利尤单抗(nivolumab)的上市申请,其目标适应症为经治非小细胞肺癌。
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2019-10-21 11:09
Nivolumab治疗肺癌效果如何?
Nivolumab(纳武利尤单抗)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,它通过阻断T细胞上的PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1或PD-L2结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的“控制”,帮助机体恢复抗肿瘤的免疫反应。2015年3 月 4 日,美国 FDA 批准Nivolumab用于治疗晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者,适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。 Nivolumab治疗肺癌效果如何? 在转移鳞状NSCLC患者一项单臂,多国,多中心试验。所有患者曾接受一种基于铂治疗和至少一种另外全身治疗方案后进展。这项研究包括患者不管他们的PD-L1状态。患者每2周历时60分钟接受3 mg/kg静脉OPDIVO给予。这项试验排除有自身免疫病,症状性间质性肺病,或未治疗脑转移患者。治疗过脑转移患者是合格的如纳入前神经学返回至基线至少2周,和或不用皮质激素,或用一个稳定的或减低剂量<10 mg每天泼尼松等价物。在开始治疗后8周进行首次肿瘤评估和其后没6周继续评估。 测量对主要疗效结局是由独立评审委员会(IRC)用在实体瘤中反应评价标准(RECIST 1.1)确证的客观反应率(ORR)。另外测量结局包括反应时间(DoR)。 总共117例接受用Nivolumab(纳武利尤单抗)治疗患者。中位年龄为65岁(范围: 37至87)有50%患者≥65岁和14%患者≥75岁。多数是男性(73%)和白种人(85%)。所有患者接受2或更多以前全身治疗: 35%接受两种,44%接受三种,和21%接受四种或更多。人群基线疾病特征是复发期IIIb (6%),期IV (94%),和脑转移(1.7%)。基线ECOG性能状态是0 (22%)或1 (78%)。 根据IRC审评和对所有患者最小随访至少10个月,确证的ORR为15%(17/117) (95% CI: 9,22),其中所有是部分缓解。开始反应中位时间为OPDIVO治疗开始后3.3个月(范围: 1.7至8.8个月)。13/17例患者(76%)有一个确证的反应有正在进行反应有时间范围从1.9+至11.5+个月; 10/17例(59%)患者有6个月或更长持久反应。
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2019-10-22 10:42
O药治疗效果好吗?
O药(纳武单抗)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,旨在独特地利用身体自身的免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应。通过利用身体自身的免疫系统对抗癌症,O药(纳武单抗)已成为多种癌症的重要治疗方法。2014年7月,O药(纳武单抗)为世界上第一款获得批准的PD-1免疫检查点抑制剂。2015年10月,BMS公司的O药(纳武单抗)和Yervoy组合方案是第一个获得批准的免疫疗法组合,用于治疗转移性黑色素瘤。 O药转移性黑色素瘤治疗效果好吗? 《新英格兰医学杂志》(NEJM)日前发表的一项最新研究结果表明,在接受了切除手术的IIIB、IIIC或IV期黑色素瘤患者中,免疫检查点抑制剂O药(纳武单抗)辅助治疗对比伊匹单抗(ipilimumab)辅助治疗带来的无复发生存期显着更长,3、4级不良事件发生率也显着更低。 O药(纳武单抗)和伊匹单抗均是被获准用于晚期黑色素瘤治疗的免疫检查点抑制剂。鉴于3期试验中,伊匹单抗治疗的无复发生存率和总生存率均高于安慰剂,伊匹单抗在美国已被获准用于黑色素瘤的辅助治疗。为确定O药(纳武单抗)对比伊匹单抗在切除术后晚期黑色素瘤患者辅助治疗中的疗效,CheckMate 238研究人员展开了研究。 在这项随机、双盲3期试验中,研究人员将906例完全切除术后的IIIB、IIIC或IV期黑色素瘤患者随机分配至接受O药(纳武单抗)或伊匹单抗治疗。在最短随访时间18个月时,研究人员发现,O药(纳武单抗)组和伊匹单抗组中12个月的无复发生存率分别为70.5%和60.8%【疾病复发或死亡的风险比0.65(97.56% CI 0.51-0.83);P<0.001】。O药(纳武单抗)组和伊匹单抗组中报告的与治疗相关的3、4级不良事件发生率分别为14.4%和45.9%,因不良事件的停药率分别为9.7%和42.6%。伊匹单抗组报告治疗100多天后出现了2例(0.4%)与毒副反应相关的死亡。
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2019-10-22 12:45
Nivolumab效果好吗?
PD-1配体,PD-L1和PD-L2,与T细胞发现PD-1受体的结合,抑制T-细胞增殖和细胞因子产生。在有些肿瘤发生PD-1配体的上调和通过这个通路信号可能对肿瘤活性T-细胞免疫监视的抑制作用有贡献。Nivolumab(纳武单抗)是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用,释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用,包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中,阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。 Nivolumab效果好吗? Nivolumab(纳武单抗)是一种PD-1抑制剂抗体,在两项Ⅲ期研究中发现,Nivolumab(纳武单抗)与多西他赛相比,可以改善既往治疗过的晚期非小细胞肺癌的总生存(OS)。既往治疗过的晚期非小细胞肺癌患者,每2周接受一次1、3或10mg/kg的纳武单抗治疗,8周一疗程,长达96周。通过生存曲线Kaplan-Meier方法,估算自首次剂量起算的总生存。 对于所有治疗患者(N=129),5年总生存率为16%。鳞状细胞(16%)和非鳞状细胞(15%)非小细胞肺癌患者的5年总生存率相似。16名5年生存者中,大部分(88%)为目前吸烟或以前吸烟,可以定量分析PD-1配体1(PD-L1)表达的5年生存患者中,70%的患者在入组时PD-L1表达≥1%。按照实体瘤疗效评价标准1.0版评价,最佳缓解情况是,纳武单抗治疗后12名5年生存者(75%)获得了部分缓解,2名病情稳定、2名疾病进展。 9名5年生存患者(56%)完成了最高96个星期的Nivolumab(纳武单抗)治疗,4名(25%)由于不良反应中断治疗,3名(19%)由于疾病进展中断治疗。2016年11月数据库锁定时,12名5年生存患者以后未接受治疗,最后一次随访无疾病进展的证据。结果显示,Nivolumab(纳武单抗)治疗使得一定比例的既往治疗过的晚期非小细胞肺癌患者持续缓解、长期生存。长期生存患者入组时情况各异、治疗过程中的特征差异很大。
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2019-10-22 14:30
欧狄沃效果好吗?
纳武单抗(欧狄沃)是一款治疗靶点非常多的免疫治疗药物,是当下最火热的PD-1药物。2018年6月15日,百时美施贵宝PD-1单抗药物Opdivo的中国上市申请正式获得CFDA批准,用于二线治疗非小细胞肺癌!欧狄沃好用吗? 临床试验是一项随机化(1:1),开放研究纳入272例曾经受一种以前基于双铂[platinum doublet-based]化疗方案期间或后疾病进展转移鳞状NSCLC患者。患者接受每2周静脉给与3 mg/kg OPDIVO(n=135)或每3周静脉给予75 mg/m2多西紫杉醇[docetaxel](n=137)。这项研究包括患者不管他们的PD-L1状态。试验除外有自身免疫病,症状性间质性肺病,或未治疗脑转移患者。患者有治疗过脑转移是合格的如果纳入前至少2周神经学返回基线,和或不用皮质激素,或用一个稳定或减低剂量的<10 mg每天泼尼松等价物。在随机化后9周进行首次肿瘤评估和其后每6周继续评估。主要疗效结局测量是总生存(OS)。 在试验中,中位年龄为63岁(范围: 39至85)有44% ≥65岁和11%≥75岁。多数患者为白种人(93%)和男性(76%)。基线ECOG性能状态是0 (24%)或1 (76%)。 在预先指定中期分析当观察到199次事件(对计划最后分析事件数的86%),对随机化至OPDIVO欧狄沃患者当与多西紫杉醇比较时试验显示总生存(OS)中统计显著改善。
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2019-10-23 13:19
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k药和o药有什么区别?
k药和o药有哪些区别 其实k药和o药它都是属于一种免疫抑制剂,正常情况下都是与T细胞结合,从而达到抗肿瘤的作用。正常情况下,对于晚期的非小细胞肺癌治疗效果是比较好的。但是K药现在是被批准用于一线治疗肺癌,而o药都是作为二线用药的,它并没有得到批准用于肺癌的一线用药。一般来说,K药和o药的治疗效果都是比较好的,主要的区别就是一个用于一线用药,而一个可能适用于二线用药。 在结合能力上,O药略胜一筹,比Keytruda结合能力强近10倍。尽管如此,K药结合PD-1的能力比与PD-L1结合PD-1的能力强了2万6千多倍。 在代谢动力学对比上,两种药物的药物代谢动力学表现也极为相似。目前O药的剂量调整申请是以半衰期26.7天的代谢数据作为依据的。K药的半衰期为26天,剂量用法为2mg/kg/3周。 在临床效果上,两种药物在客观缓解率、总生存期、无进展生存期等方面均无显著性差异,严重不良反应类型和不良反应比例也相似,使用O药的患者>3级不良反应比例要稍少于K药。
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2021-05-31 16:40
接受纳武单抗治疗需要用几个疗程?
纳武单抗一疗程一般在三周到五周左右,具体的时间也就是半个月到一个月左右。要根据自己的病情再来决定疗程的天数,如果病情比较轻,那么一个疗程的天数也比较短一些,患者需要结合病情来看的,所以用药前需要咨询医生。具体的药物用药要求,大家需要遵医嘱,因为不同患者病情不同,用药剂量可能是有调整的。
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2021-09-02 16:45
纳武单抗是否进入医保?
纳武单抗于2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,由百时美施贵宝在中国地区销售,商品名为欧狄沃。遗憾的是,纳武单抗尚未能进入医保名录。2019年底的医保谈判列表中纳武单抗赫然在列,但最终医保局与销售公司并未能就价格谈妥,纳武单抗没能进入医保名录。
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2021-09-02 16:48
纳武单抗治疗晚期非小细胞肺癌效果如何?
CheckMate057是另一项评价非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一项Ⅲ期随机临床试验,结果显示,与标准化疗相比,纳武单抗显著延长了mOs( 12.2个月vs 9.4个月,P<0.002)。该研究指出在铂类化疗期间或之后进展的晚期非鳞NSCLC患者中,使用纳武单抗的总体存活时间长于多西他赛。令人欣慰的是,CheckMate 012是一项评估纳武单抗无论作为单一疗法还是与多种疗法相结合的多臂临床试验。在纳武单抗单药治疗组中,没有出现任何等级的肺炎病例。
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2022-01-10 17:38
非小细胞肺癌用纳武单抗有什么副作用?
使用纳武单抗(欧狄沃)可能出现的副作用包括乏力、呼吸困难、食欲不振等,疲劳是每个癌症患者都会出现的症状,因为癌症本身便是消耗性疾病,恶病质体质会使人疲劳、乏力、精神不济,使用纳武单抗后出现疲劳加重。建议遵医嘱用药,如果出现了不耐受,及时联系医生,对症治疗。
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2022-01-21 17:09
纳武单抗的副作用都有哪些呢?
纳武单抗可以用于非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、经典型霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、小细胞肺癌、头颈部鳞癌等癌症,但也是有副作用的,疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、恶心、感染、血液及淋巴系统疾病、输液反应、超敏反应、过敏反应等,患者病情和体质不同,副作用程度不一样,用药期间注意自身反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。
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2022-08-03 15:23
纳武单抗治疗效果怎么样?管用吗?
纳武单抗治疗的癌症种类还是比较多的,局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、转移性黑色素瘤、肾癌等都可以用,疗效显著;纳武单抗在阻断PD-1活性后可抑制肿瘤生长;从而提高患者的生存率和近期疗效。与多西紫杉醇相比,纳武单抗在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有更高的客观缓解率、更长的疗效持续时间和更长的总生存时间。
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2022-08-03 15:21
纳武单抗适合什么患者使用,用量是多少?
纳武单抗一般是指纳武利尤单抗注射液,适用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、肾细胞癌、高微卫星不稳定性,或错配修复缺陷转移性结直肠癌等疾病的治疗。纳武单抗推荐剂量为3mg/kg,由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种,患者的体重通常为60kg以上,因此一般每次的用量是200-240mg,患者每隔两周用药一次,每次用药的时间不少于30分钟。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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2022-08-03 15:25
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