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那西妥单抗(Naxitamab)
那西妥单抗(Naxitamab)
那西妥单抗(Naxitamab)
全部名称
那西妥单抗、Naxitamab、达佑泽、Danyelza
适应人群
联合粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子(GM‑CSF),用于1岁及以上儿童患者与成人患者,治疗既往治疗后达到部分缓解、微小缓解或疾病稳定,发生骨或骨髓受累的复发或难治性高危神经母细胞瘤。[ 详情 ]
 规格:
40mg/10mL/瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Y‑mAbs
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

那西妥单抗(Naxitamab)的注意事项

病情监测

接受那西妥单抗治疗期间,医生会密切监测病情进展,以此评估药物疗效,并判断患者(成人或患儿)是否可继续用药。可能需要进行血液、尿液检查,排查药物带来的不良反应。

妊娠与避孕

妊娠期使用那西妥单抗可能损伤胎儿。有生育潜力的女性,在开始治疗前,医生会安排检查确认未妊娠。治疗期间以及末次给药后至少2个月内,需采取有效的避孕措施,避免怀孕。若用药期间怀疑妊娠,请立即告知医生。

输注相关反应

那西妥单抗可能引发一种少见但严重的过敏反应——输注相关反应,该反应可危及生命,需紧急救治。若出现咳嗽、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒、皮疹、头昏、眩晕、晕厥、胸闷,或面部、眼、唇、口腔、舌肿胀,请立刻告知医生。

神经痛

那昔妥单抗-gqgk可诱发神经痛(如腹部、骨骼、颈部、四肢疼痛)。疼痛剧烈时需立即告知医生。

横贯性脊髓炎

那西妥单抗可能引发横贯性脊髓炎(脊髓炎性水肿)。如出现背痛、腿痛、腹痛、四肢肌力减弱、大小便功能异常,请马上就医。

可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)

那西妥单抗可能诱发可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。若出现剧烈紧张性头痛、视力改变、心跳急促/重搏/节律不齐、癫痫发作、异常嗜睡、反应迟钝、乏力、倦怠感,请告知医生。

周围神经病变

那西妥单抗可引起周围神经病变。若四肢、手脚出现烧灼感、麻木、针刺感或痛觉异常,请立即就诊。

视力异常

治疗期间或治疗后,如果出现视物模糊、阅读困难或其他视力改变,需及时就医;医生可能安排眼科专科检查。

膀胱功能异常

那西妥单抗可造成膀胱功能异常(如持续性尿潴留)。尿量减少、排尿频次下降、排尿困难、排尿疼痛时,应立刻告知医生。

高血压

那西妥单抗可引发高血压。出现视物模糊、头晕、紧张不安、头痛、耳内搏动感、心动过缓或心动过速,请及时就医。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年8月27日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761171

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    那西妥单抗(Naxitamab)
    药品别称
    那西妥单抗、Naxitamab、达佑泽、Danyelza
    适应人群
    联合粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子(GM‑CSF),用于1岁及以上儿童患者与成人患...[ 详情 ]
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