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氟维司群为肌内注射给药,对于存在出血倾向、血小板减少症或正在使用抗凝药物的患者,需谨慎使用。
氟维司群主要经肝脏代谢,中度肝功能损害(Child-PughB级)患者的药物暴露量会升高70%,需将剂量调整为250mg;重度肝功能损害(Child-PughC级)患者尚未开展相关研究,无推荐剂量,需避免使用。
氟维司群臀后注射部位毗邻坐骨神经,该部位给药时需严格遵循给药技术规范,谨慎操作;若患者注射后出现腿部麻木、刺痛、无力等神经损伤症状,需及时就医。
基于动物研究结果和作用机制,氟维司群对孕妇具有胎儿损害风险,动物试验中在远低于人类最大推荐剂量的情况下,出现胚胎-胎儿毒性、骨骼畸形、胎儿丢失等情况;妊娠期女性需被告知胎儿潜在风险,具有生殖潜力的女性在治疗期间及末次给药后1年内,需采取有效的避孕措施。
氟维司群与雌二醇的结构相似,会干扰血清雌二醇的免疫检测结果,导致雌二醇水平出现假性升高,临床检测时需注意该干扰因素。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2021年1月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021344

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