伊曲莫德(Etrasimod)是一种鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，需要在医师指导下用药。伊曲莫德(Etrasimod)适应症溃疡性结肠炎伊曲莫德用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎。伊曲莫德(Etrasi...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种口服的鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，2023年10月13日美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。伊曲莫德(Etrasimod)的功效与作用伊曲莫德可高选择性结合S1P受体1、...

伊曲莫德是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥免疫调节作用，标准剂量为2mg每日一次口服。使用伊曲莫德需严格遵循用药前评估、治疗期监测及特殊...

伊曲莫德是一种新型选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥免疫调节作用，但同时可能引发感染风险增加、心动过缓、肝损伤等多种不良反应...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种新型口服选择性S1P受体调节剂，主要用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移减少肠道炎症反应，但同时也可能引发感染、心动过缓、肝损伤等多种不良反应。合理管...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种新型口服选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，主要针对成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥抗炎作用，已在多个国家获批上市。本文将围绕伊曲莫德在国内...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种新型口服选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎的治疗。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥抗炎作用，2023年10月13日，美国食品药品监督管...

伊曲莫德是一种新型口服选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，主要针对成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移，有效减少肠道炎症反应，显著改善患者的临床症状和内镜下表现。伊曲莫德每日一次的口服给药方式...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，由美国辉瑞公司研发，于2023年10月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，该批准适用于所有欧盟27个成员国，以及冰岛、列...

溃疡性结肠炎是临床上较为多见的消化系统疾病。目前，该病病因尚不十分清楚，其临床表现为腹痛、腹泻、黏液样脓血便、里急后重等。有文献报道，炎性细胞因子和黏附分子高表达等免疫功能失调可能是引发溃疡性结肠炎的重要原因。...

特应性皮炎(AD)，又称“异位性皮炎”、“特应性湿疹”，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，典型临床特征是显著的皮肤干燥和瘙痒。AD通常合并食物过敏、哮喘和变应性鼻炎等过敏性疾病，有特应性体质。目前，全球范围内A...

艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Rinvoq（瑞福®，upadacitinib，乌帕替尼）一个新的适应症：用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂应答不足或不耐受的中...

乌帕替尼是由艾伯维发现和开发的一种选择性JAK1抑制剂，乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。2022年3月份，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Rinvoq (乌...

艾伯维近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准RINVOQ（Upadacitinib）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成人患者。此次FD...

导语：百时美施贵宝公司公布了True North开放标签扩展研究的的中期结果，增强了奥扎莫德治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的数据支持。 2022年2月17日，百时美施贵宝公司公布了True North开...

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因尚未完全清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病，病变局限于大肠黏膜及黏膜下层。病变多位于乙状结肠和直肠，也可延伸至降结肠，甚至整个结肠3。病程漫长，常反复发作。本病见于任何年龄，但...

2021年11月23日，百时美施贵宝公司宣布，欧盟委员会已批准Zeposia (ozanimod)的上市许可，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者，这些患者对传统治疗或生物制剂反应不充分、反应消...

柳氮磺吡啶（信谊）主要用于治疗溃疡型结肠炎和非特异性的结肠炎。柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎有着较好的疗效，可以治疗轻至中度的溃疡性结肠炎，在可以作为辅助治疗方法用于重度溃疡性结肠炎。 溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分...

柳氮磺吡啶为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，柳氮磺吡啶对炎症性肠病产生疗效的主要成份是5-氨基水杨酸。由柳氮磺吡啶分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。柳氮磺吡啶吸收部分在肠微生物作用下分解成5...

柳氮磺吡啶抗风湿作用可能是通过磺胺吡吡啶抑制肠道中的某些抗原性物质而产生的，从而抑制强直性脊柱炎和类风湿关节炎的免疫过程。柳氮磺吡啶在胃肠道几无吸收，对结缔组织有特别的亲和力，并从肠壁结缔组织中释放出磺胺吡吡啶...