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FDA批准利多卡因(Bondlido)用于治疗带状疱疹后神经痛
2025年9月25日,MEDRx公司宣布,美国食品药品监督管理局已批准利多卡因(Bondlido),一种由MEDRx集团与D.WesternTherapeuticsInstitute公司联合开发的利多卡因贴片,...
发布日期:2026-01-07 13:11
阅读量:157
Eroxon凝胶的不良反应及用药注意事项
Eroxon凝胶是由英国FuturaMedical制药研发的外用治疗药物,专为22岁及以上成年男性设计,主要用于改善勃起功能障碍(ED)。该凝胶通过局部涂抹于阴茎表面,其活性成分可快速渗透皮肤,促进血管扩张并增...
发布日期:2026-01-06 17:53
阅读量:741
芦曲波帕(lusutrombopag)的用法用量及注意事项
芦曲波帕(lusutrombopag、Mulpleta)是一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂,通过激活JAK/STAT及MAPK信号通路,促进巨核细胞增殖分化以提升血小板生成。该药适用于计划接受手术(含诊...
发布日期:2026-01-06 17:53
阅读量:400
非布司他(Febuxostat)的不良反应及用药注意事项
非布司他是由日本帝人公司研发的黄嘌呤氧化酶(XO)特异性抑制剂,通过选择性抑制尿酸生成关键酶活性,有效降低血尿酸水平。该药主要用于成年痛风患者高尿酸血症的长期管理,尤其适用于对最大耐受剂量别嘌醇治疗反应不足、出...
发布日期:2026-01-06 17:53
阅读量:681
伊那利塞(Inavolisib)的副作用如何缓解
伊那利塞(Inavolisib)的副作用发生率高,主要涉及代谢、消化系统和血液学等方面,多数为轻至中度,但部分可能严重。伊那利塞(Inavolisib)的副作用1、最常见(≥20%)的不良反应及实验室异常中性粒...
发布日期:2026-01-06 17:39
阅读量:184
伊那利塞(Inavolisib)的用药注意事项
伊那利塞(Inavolisib)是一种激酶抑制剂,患者及医护人员需严格遵循用药前、用药期间及用药后的注意事项。伊那利塞(Inavolisib)用药前注意事项1、患者筛选与基因检测(1)、适用人群:伊那利塞仅适用...
发布日期:2026-01-06 17:17
阅读量:198
伊那利塞(Inavolisib)的功效与作用
伊那利塞(Inavolisib)用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。伊那利塞(Inavolisi...
发布日期:2026-01-06 17:00
阅读量:208
Palsonify(Paltusotine)的副作用和不良反应
Palsonify(Paltusotine)可能引起一些副作用,请严格按指示使用。Palsonify(Paltusotine)的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛、食欲不振、高血糖、心律不齐,包括心率过缓。P...
发布日期:2026-01-06 16:35
阅读量:160
阿考米迪(Attruby)国内能买到吗?在哪能买到?
截至目前,阿考米迪(Attruby)尚未在国内上市,暂时无法直接在国内购买到。阿考米迪(Attruby)国内能买到吗截至目前,阿考米迪尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准。因此,在中国大陆的医院、药店及线上...
发布日期:2026-01-06 16:35
阅读量:724
Palsonify(Paltusotine)的用法用量:用药指南,剂量调整,特殊人群用药
Palsonify(Paltusotine)需口服给药,每日一次,用温水送服,且需空腹服用,具体剂量谨遵医嘱。Palsonify(Paltusotine)的用法用量1、重要给药说明每日一次,空腹服用Palson...
发布日期:2026-01-06 16:15
阅读量:180
Palsonify(Paltusotine)中文说明书
Palsonify(Paltusotine)是一种口服生长抑素受体激动剂,适用于对手术治疗反应不足,和/或无法接受手术的成人肢端肥大症患者。Palsonify(Paltusotine)的适应症Palsonify...
发布日期:2026-01-06 16:14
阅读量:151
Palsonify(Paltusotine)的详细说明书:作用与功效,用法用量,副作用,注意事项等
Palsonify(Paltusotine)适用于对手术治疗反应不足,和/或无法接受手术的成人肢端肥大症患者。Palsonify(Paltusotine)的适应症Palsonify适用于治疗对手术反应不足和/或...
发布日期:2026-01-06 16:14
阅读量:186
阿考米迪(Attruby)如何用药
阿考米迪(Attruby)可与食物同服或空腹服用,片剂需整片吞服,不得切割、压碎或咀嚼。阿考米迪(Attruby)如何用药1、推荐剂量每次712毫克,每次剂量相当于两片356毫克的片剂。2、服用时间每日服用两次...
发布日期:2026-01-06 15:39
阅读量:720
阿考米迪(Attruby)的用药指南
阿考米迪(Attruby)是一款新型转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂,其标准用法相对固定,建议严格遵循医嘱用药。阿考米迪(Attruby)的用药指南1、用法用量(1)、标准剂量:推荐剂量为712毫克,每日口服两次...
发布日期:2026-01-06 15:31
阅读量:588
阿考米迪(Attruby)怎么购买
阿考米迪(Attruby)可前往上市国家或地区的医院药房、药店等进行购买,并在医生的指导下用药。阿考米迪(Attruby)怎么购买截至目前,阿考米迪尚未在中国内地获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,因...
发布日期:2026-01-06 15:01
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2026年阿考米迪(Attruby)最新价格是多少钱一盒?
2026年阿考米迪(Attruby)最新价格暂不明确,应以实际购买时的价格为准。2026年阿考米迪(Attruby)最新价格是多少钱一盒截至目前,阿考米迪尚未在中国内地获得上市批准,因此国内正规渠道暂无官方定价...
发布日期:2026-01-06 14:46
阅读量:530
FDA批准Tarceva(厄洛替尼)片剂与cobas EGFR基因突变检测试剂盒用于特定类型肺癌治疗
2013年5月14日,罗氏集团成员基因泰克公司,以及总部位于东京的安斯泰来制药株式会社旗下美国子公司安斯泰来制药美国公司联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tarceva(厄洛替尼)片剂,用于经FD...
发布日期:2026-01-06 14:30
阅读量:164
FDA批准Tarceva(厄洛替尼)联合吉西他滨化疗用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌
2010年4月16日,OSI制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准每日口服一次的靶向药物Tarceva(厄洛替尼),用于接受含铂一线化疗四个周期后疾病未发生进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(...
发布日期:2026-01-06 14:30
阅读量:175
FDA批准(Tarceva)厄洛替尼联合吉西他滨化疗用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌
2005年11月2日,欧西制药公司与基因泰克公司联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tarceva(厄洛替尼)联合吉西他滨化疗方案,用于既往未接受过化疗的晚期胰腺癌患者治疗。Tarceva是首个在Ⅲ...
发布日期:2026-01-06 14:30
阅读量:179
FDA批准Tarceva(厄洛替尼)用于治疗非小细胞肺癌
2004年11月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准Tarceva(厄洛替尼)片剂单药用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。非小细胞肺癌是美国最常见的肺癌类型。此次获批的适用人群...
发布日期:2026-01-06 14:30
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适用于消耗性疾病、妊娠期、哺乳期等状态下,因膳食摄入不足需补充维生素C及泛酸者;用于炎症消退后皮肤色素沉着的辅助治疗。若无明确疗效,不得连续用药数周以上。
黄体酮胶囊(Progesterone)
适应症
具有完整子宫的女性;处于更年期或卵巢功能缺失状态,正在接受雌激素补充治疗;需进行孕激素序贯或连续联合疗法以保护子宫内膜者。
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