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布地奈德价格多少?怎么买?

作者
医学编辑李会
阅读量:208
2021-03-16 10:27

布地奈德可以直接到作用部位或吸收部位,具有十分明显的速效作用与定位作用,尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。布地奈德是一种弱效的表面激素,在雾化的时候作用于肺泡表面,主要是抗炎抗炎,抑制免疫,抗病毒,抗休克作用。

布地奈德最早于1981年上市,并于2000年8月获美国 FDA 批准上市,最终于 2001年11月获批在国内上市。并且布地奈德已经纳入国内医保,但医保后价格依然偏贵,患者可以选择海外购药,性价比较高,可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,具体价格咨询医伴旅客服。

在治疗效果方面,在一项研究中将85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法将其中43例分为试验组(采用布地奈德布地奈德治疗),42例作为对照组(采用硫酸沙丁胺醇治疗)。布地奈德布地奈德试验组患者治疗有效率为95.35%,而硫酸沙丁胺醇对照组为69.05%,明显高于对照组,差异具有统计学意义。

布地奈德价格多少?怎么买?

Budenofalk布地奈德气雾剂不仅能够有效的治疗哮喘症状,而且可缓解或一定程度逆转慢性哮喘者气道黏膜水肿、上皮下因胶原沉积导致基膜增厚等气道炎性重构病变。

布地奈德为一种常见的糖皮质激素类药物,可提高气道内 β2受体的活性,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用,而支气管扩张可扩大药物接触面积,强化布地奈德的抗感染效果。此外,经雾化吸入后可迅速将药效扩散至全肺,起效快,且可避免全身用药引起的诸多不良反应。

布地奈德适用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用布地奈德灌肠。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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Budenofalk常见副作用是什么?
Budenofalk是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药,属于肾上腺皮质激素类药。是一种非卤化糖皮质激素,具有很强的局部抗炎作用,能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应,是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 Budenofalk常见副作用是什么? 1%-10%:呼吸道:鼻出血(8%)、咽炎(4%)、支气管痉挛(2%)、咳嗽(2%)、鼻粘膜刺激(2%) <1%:上市后或病例报告:嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、咽部疾病(刺激、喉咙发痒、喉咙痛)、喘息。 Budenofalk是不含卤素的局部应用的糖皮质激素,是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用,其机制可能为:增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性,减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用,抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人,Budenofalk可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物,约90%经肝脏迅速代谢而灭活。吸入给药后,2~3天时间才能完全发挥作用。每一剂量中约有10%的药物分布到肺部,剩余的90%药物吞入消化道(胃)中,经肝脏首过代谢失去活性,吸入1mg本品后,30分钟达到最大血药浓度,其数值小于0.01μmol/L。吸入本品500μg后,32%药物经尿液排出,15%经粪便排出。
已帮助人数174人
2022-10-26 14:52
布地奈德不良反应
支气管哮喘是呼吸道一种常见病和多发病,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等多种细胞和细胞组分共同参与的一种气道慢性炎症性疾病。布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 布地奈德的作用机制可能为:增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性,减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用,抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人,本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物,约90%经肝脏迅速代谢而灭活。 几乎所有的药物都可引起不良反应,只是反应的程度和发生率不同。那么,布地奈德不良反应有哪些? 1%-10%:呼吸道:鼻出血(8%)、咽炎(4%)、支气管痉挛(2%)、咳嗽(2%)、鼻粘膜刺激(2%) <1%:上市后或病例报告:嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、咽部疾病(刺激、喉咙发痒、喉咙痛)、喘息的美好。 以上就是医伴旅小编为大家整理的布地奈德的不良反应,希望可以帮助到大家。
已帮助人数218人
2022-10-26 14:52
长期使用布地奈德的副作用有什么?需要注意哪些
布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的肾上腺糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏、止痒及抗渗出的作用。临床上被广泛用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性支气管炎。多项试验结果显示,布地奈德能改善患者的生活质量及疾病进展,对患者的病情能产生积极作用。但和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用。那长期使用布地奈德的副作用有什么?需要注意哪些? 布地奈德的副作用 布地奈德的副作用包括有:鼻出血、咽炎、支气管痉挛、咳嗽、鼻粘膜刺激、嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、喘息等等。因为每位患者的病情进展不同,患者在使用布地奈德(Budesonide)治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。患者在接受布地奈德(Budesonide)治疗期间如果发生了比较严重的副作用,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗,以免产生更多不良反应,影响病情。 布地奈德注意事项 使用布地奈德(Budesonide)治疗可能会导致产生过敏反应,例如:血管性水肿、瘙痒、荨麻疹、皮疹、皮炎等等。患者在使用布地奈德(Budesonide)治疗期间如果产生严重过敏反应,应立即停止用药,并到医院就诊,由医生诊断患者的过敏原因,并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 布地奈德(Budesonide)具有胚胎胎儿毒性,使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害,在动物试验中,布地奈德引起各种类型的畸形,例如:腭裂、骨骼畸形等。因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在布地奈德(Budesonide)治疗期间应采取有效的避孕措施。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:奥英妥珠单抗Besponsa治疗复发难治ALL患者的疗效怎么样?
已帮助人数262人
2022-10-26 14:52
布地奈德副作用
布地奈德(budesonide)是一种淡米色固体的化学物质,是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 使用布地奈德的副作用有哪些? 布地奈德吸入剂与鼻喷剂所致副作用以等局部反应为主。可能发生轻度喉部刺激、咳嗽、声音嘶哑;用药部位皮肤过敏性反应,表现皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛;口咽部真菌感染,表现为口咽部白斑。但布地奈德吸入剂也可致库欣综合征、股骨头坏死的全身系统性不良反应。 布地奈德肠溶剂副作用主要表现为恶心、腹泻、消化不良、腹痛、肠胀气等;还可有罕见的胸痛、心悸、心动过速、水肿、高血压等。 布地奈德副作用还导致精神症状,如紧张、不安、抑郁、易怒、失眠、嗜睡等;在神经系统可引起头痛、头晕、无力、疼痛、肌肉震颤等。在泌尿系统可能引起排尿困难、增加排尿频率、夜尿症、尿路感染等;在血液系统可能有罕见的白细胞增多和紫癜。 布地奈德的副作用发生时间最短的在用药后2分钟,时间最长的则在用药18个月后出现明显症状,但多在用药3~7天后发生不良反应。更多布地奈德的药品信息,可以咨询医伴旅客服。
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2022-10-26 14:52
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:04
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