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美国安进地诺单抗多久注射一次?

作者
医学编辑王东云
阅读量:238
2021-02-20 10:22

地诺单抗(Xgeva)是一种靶向人源性RANKL的单克隆抗体。RANKL是破骨细胞的关键激活因子,地诺单抗与RANKL特异性结合并阻断RANKL介导的破骨细胞活化,从而阻断恶性实体瘤伴骨转移机制中破骨细胞激活环节。地诺单抗依靠非特异性内皮网状系统而非肾脏代谢,因此可用于肾功能不全患者或可能造成肾损伤的治疗方案。

美国安进公司(Amgen)是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售,致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗,其研发生产的地诺单抗(Xgeva)目前已经得到了进一步的推广和应用,患者可放心购买和使用。那么,美国安进地诺单抗多久注射一次?

美国安进地诺单抗多久注射一次?

美国安进地诺单抗使用简便易行,可由患者自行经皮下注射 60 mg /次,用药间隔 6 个月。在采用该药治疗的同时,患者每天需服用1000mg钙以及至少400IU维生素D。值得注意的是,与双膦酸盐类药效较长期维持不同,该药并不会与其受体长期结合贮留。有报道显示,该药对提升骨密度、改善骨转化指标的作用具有可逆性。当药物使用中断( 大于疗程间隔) ,急剧的骨量丢失将带来多发性椎体骨折的风险。

由于 RANKL 蛋白同样表达在树突状细胞及T淋巴细胞中,因此地诺单抗对其的抑制作用可能会影响免疫系统,造成一定的感染事件风险。FREEDOM 研究显示随着治疗时间增长,不良事件尤其是感染事件发生率逐年下降。在更长期疗程( 7~10 年) 中,并未见较高的不良事件发生率。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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地舒单抗的作用功效和效果
导读:地舒单抗(Denosumab)是一种人源化单克隆抗体,专门针对RANKL(受体活化的核因子-κB配体)进行抑制,地舒单抗通过结合RANKL,阻断其与RANK的结合,减少破骨细胞的数量和活性,从而减缓骨质流失和破坏,达到保护骨骼的效果。地舒单抗用于实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防,以及治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。地舒单抗的作用功效地舒单抗主要用于预防和治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨相关事件(SREs),如骨痛、病理性骨折、高钙血症等。地舒单抗通过减少破骨细胞的活性,地舒单抗有助于保护骨骼,减少骨折风险,提高患者的生活质量,能够改善骨微环境,降低骨骼对肿瘤细胞的吸引力,提高免疫治疗的疗效。在治疗骨转移的过程中,地舒单抗有助于延缓疼痛的发生,减少患者对止痛药物的需求。地舒单抗的治疗效果地舒单抗(每六个月皮下注射 60 毫克)现已在两项多中心、双盲、 随机 、安慰剂对照 研究中测试了其减少骨质疏松性 骨折的效果。在 734 名接受前列腺癌抗雄激素治疗的男性(平均 75.3 岁)中,两年后骨密度增加了5.6%,而安慰剂组骨密度下降了 1.0%。椎骨骨折发生率为 1.5% ,而安慰剂组为 3.9%(相对风险降低62%)。第二项研究(“FREEDOM 试验”)包括 7868 名60至69 岁患有骨质疏松症的绝经后女性。 36 个月内发生椎骨骨折的比例为 2.3%,安慰剂组为 7.2%(相对风险降低 68%)。股骨干骨折发生率在安慰剂组中为 0.7%,而安慰剂组为 1.2%(相对风险降低 40%)。地舒单抗治疗期间的监测地舒单抗治疗后,可以通过检测血清中的骨转换标志物,如血清I型胶原羧基末端肽交联(CTX)等,来评估骨转换速率的变化。治疗后CTX水平的下降可以作为疗效的一个指标。建议在开始治疗前检测BMD(骨密度)基线值,并在治疗后第1个月、第3至6个月再次检测BTM了解治疗反应,之后每年检测1次BMD以监测疗效。由于地舒单抗可能导致低钙血症,建议在每次给药前以及在易于出现低钙血症的患者于首次给药后2周内监测血钙水平。患者应与医疗专业人员密切合作,根据医生的建议进行必要的检查,并根据检查结果调整治疗方案。在地舒单抗治疗期间适当地调整日常饮食,以确保足够的钙质摄入,从而支持骨骼健康并减少低钙血症的风险。需要注意的是任何饮食或补充剂的调整都应在医疗专业人员的指导下进行。
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地舒单抗能治好严重骨质疏松吗?
地舒单抗不能治好严重骨质疏松,但是可以帮助减缓病情的进展,减少骨折的风险。骨质疏松是一种退行性疾病,一般不能完全治愈。骨质疏松不及时治疗可能会导致卧床并发症,对患者造成更大痛苦,对家庭及社会造成极大经济及医疗负担。地舒单抗的适应症地舒单抗(Denosumab)也叫做地诺单抗,以Prolia和Xgeva等品牌出售,是一种人单克隆抗体,用于治疗骨质疏松症、骨质流失、骨转移和骨巨细胞瘤。1、骨质疏松症:治疗绝经后女性和骨折风险增加的男性骨质疏松症。对于绝经后女性,地舒单抗显著降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险。2、骨质流失:对骨折风险增加的前列腺癌男性进行与激素消融相关的骨质流失治疗,地舒单抗可显著降低接受激素消融治疗的前列腺癌男性椎骨骨折的风险。3、骨丢失:骨折风险增加的成年患者中与长期全身糖皮质激素治疗相关的骨丢失治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的机制骨保护素在骨质疏松症患者中其浓度降低,并且可能降低有效性,地舒单抗模仿骨保护素(一种内源性 RANKL 抑制剂)的自然作用,可以保护骨骼免于退化,并有助于阻止疾病的进展。地舒单抗不能治好严重骨质疏松的原因地舒单抗能够降低椎体骨折、髋部骨折和非椎体骨折的风险,对于严重骨质疏松的患者,地舒单抗可以作为一种治疗选择,但是地舒单抗并不能治愈骨质疏松。骨质疏松是一种慢性退行性疾病,通常需要长期管理,不能完全治愈。地舒单抗可以帮助减缓病情的进展,减少骨折的风险,但需要持续的监测和治疗。在某些情况下,地舒单抗的治疗效果可能会在停药后逐渐减弱,可能需要与其他抗骨质疏松药物进行序贯治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的用药剂量地舒单抗推荐剂量为60mg,每6个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。此外,必须为患者提供充足的钙和维生素D。地舒单抗治疗治疗其他疾病的用药剂量1、继发于多发性骨髓瘤或实体瘤骨转移的骨骼相关事件:每4周注射120mg。2、骨巨细胞瘤:每4周注射120mg,治疗第一个月的第8天和第15天补充剂量120mg。3、恶性肿瘤高钙血症:每4周注射120mg,治疗第一个月内第8天和第15天补充剂量120mg。地舒单抗的禁忌症1、对地舒单抗活性成分过敏者禁用。2、严重的、未经治疗的低钙血症这禁用3、牙科或口腔手术未愈合的病变患者禁用。地舒单抗治疗骨质疏松的优点1、可以帮助降低骨折的风险,包括臀部和脊柱骨折的风险。2、地舒单抗以注射剂的形式给药,如果不能吞服药片,地舒单抗会很有帮助。3、每6个月只需注射一次。4、地舒单抗起效很快,并且至少可以使用10年。地舒单抗治疗骨质疏松的缺点1、与所有药物一样,有些人使用地舒单抗会出现副作用。2、使用几年后可能会出现一些健康风险,但这种情况很少见。3、如果停止使用地舒单抗,其益处很快就会消失。4、需要每六个月去医院或全科医生诊所注射一次地舒单抗,需要经常去医院。总结在使用地舒单抗治疗期间,患者应遵循医生的指导,并定期进行医学监测以评估治疗效果。如果出现周围水肿、高血压、贫血、血小板减少症等副作用,应及时到医院就诊处理。相关热文推荐:肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些?
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2024-03-13 17:40
长期打地舒单抗的副作用以及处理措施?
长期打地舒单抗的副作用有背痛、四肢疼痛、鼻咽炎、肌肉骨骼疼痛和膀胱炎、高胆固醇血症等,患者可在医生的指导下通过药物治疗、生活方式调整等方法改善。地舒单抗长期使用的副作用1、注射部位反应:地舒单抗的给药方法是皮下注射,因此有些患者可能会出现注射部位的疼痛、红肿等反应。2、关节痛:有些患者治疗期间可能会出现关节疼痛等不适。3、四肢疼痛:由于地舒单抗可能会对骨骼和肌肉组织产生影响,因此患者可能会出现肌肉或骨骼的疼痛。4、鼻咽炎:地舒单抗可能会影响患者的免疫系统,引起上呼吸道感染,有些患者可能会出现鼻咽炎。5、膀胱炎:主要表现为尿频、排尿疼痛、尿血或尿急等。6、过敏反应:有些患者也可能出现过敏反应,例如皮疹、皮肤瘙痒、呼吸苦难、水肿等。7、高胆固醇血症:地舒单抗可能会对脂质代谢产生一定影响,从而导致血液中胆固醇水平升高。8、背痛:有些患者还可能出现背痛的情况。副作用处理措施1、定期监测:建议患者治疗期间密切关注自身反应,并及时向医生报告任何不适症状。了解副作用后以便采取适当的措施。2、完善检查:如果患者出现副作用,应及时咨询医生,并完善检查,如血液检查、影像学检查等,以确定副作用的原因和程度。3、调整药物剂量或停药:患者可在医生评估下,根据副作用的严重程度调整地舒单抗的剂量或暂时停药。如果副作用很严重,可能需要永久停止使用该药物。4、替代治疗:如果患者的副作用无法忍受或对地舒单抗有严重反应,可考虑使用其他类型的药物治疗骨质疏松症,如双磷酸盐类药物、选择性雌激素受体调节剂或激素治疗等。5、生活方式调整:地舒单抗治疗期间,患者应保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、戒烟和限制饮酒,有助于管理骨质疏松症的症状和减少药物副作用的风险。6、药物治疗:出现地舒单抗副作用后患者可进行对症治疗,例如如果出现肌肉骨骼疼痛,可以使用非甾体抗炎药或进行物理治疗来缓解症状。如果出现上呼吸道感染,可能需要使用抗生素或支持性治疗。7、定期检查:患者应定期进行血液检查和其他必要的检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。注意事项1、相同的活性成分:接受地舒单抗的患者不应接受XGEVA。2、过敏反应:地舒单抗治疗期间可能会出现过敏反应。如果出现具有临床意义的反应,则永久停药。3、低钙血症:如果患者有低钙血症,必须在地舒单抗治疗开始前纠正,以免恶化,尤其是肾功能受损的患者。充分补充患者的钙和维生素D。4、颌骨骨坏死:应密切监控症状。5、不典型股骨骨折:地舒单抗治疗时对大腿和腹股沟痛的病人进行检查,以排除股骨干骨折。6、严重感染:地舒单抗治疗期间可能会发生严重感染,包括皮肤感染在内的严重感染,包括导致住院的感染。建议患者在出现感染迹象或症状时立即就医。7、皮肤反应:如湿疹、皮炎、皮疹。如果出现严重症状,考虑停止地舒单抗治疗。8、关节痛:可能会出现严重的骨、关节、肌肉疼痛。如果出现严重症状,应停止使用地舒单抗治疗。9、抑制骨转换:地舒单抗已证明有显著的抑制作用,应监控骨骼过度压迫的后果。总结长期打地舒单抗的患者应注意以上事项,同时应严格遵医嘱用药,并且定期复查,关注药物不良反应,及时治疗。相关热文推荐:卡博替尼的价格和购买渠道?
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2024-02-18 14:34
地舒单抗(Xgeva)能治疗男性骨质疏松吗?
地舒单抗(Xgeva)治疗能治疗男性骨质疏松。地舒单抗(Xgeva)是一种被用于治疗骨质疏松症的药物,不但能够治疗女性骨质疏松,对于男性骨质疏松患者同样有效,够减缓骨的丢失,改善骨矿化,降低骨折发生的风险。关于地舒单抗地舒单抗可治疗骨转移性实体瘤患者的骨相关事件、具有高度骨折风险的骨质疏松。2023年02月24日,地舒单抗(Xgeva)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症,可帮助患者改善骨量,降低骨折发生的风险,是目前中国首个且唯一用于治疗男性骨质疏松症的抗RANKL单抗类药物。地舒单抗治疗骨质疏松的机制地舒单抗通过抑制破骨细胞的形成与活化起作用,有助于减缓骨量的流失并增加骨密度,从而降低骨折的风险。对男性患者因疾病或其他原因导致骨量丢失的男性,显示出良好的效果。临床研究显示,地舒单抗可以显著增加骨密度,并在长期治疗中降低椎体、非椎体以及髋部骨折的风险。地舒单抗治疗男性骨质疏松的效果在一项全球3期有效性和安全性临床研究中,纳入患有骨质疏松症男性患者,评估地舒单抗的疗效。研究结果显示,相对于安慰剂,地舒单抗治疗12个月后可显著提升腰椎、全髋、股骨颈、股骨转子等关键部位的骨密度,治疗24个月骨密度持续提升,腰椎与全髋骨密度与基线相比增加8%和3.4%,而且用药的安全性良好。地舒单抗治疗女性骨质疏松的效果在一项研究中比较了12个月地舒单抗或romosozumab治疗绝经后骨质疏松症患者的疗效,69名患者分别接受地舒单抗或romosozumab治疗12个月。地舒单抗组腰椎BMD相对于基线的平均12个月百分比变化为7.2%,romosozumab组为12.5%,两组之间存在显著差异。12个月时,romosozumab组的全髋和股骨颈BMD百分比变化也显著高于地舒单抗组。在地舒单抗患者中,骨形成和骨吸收标志物在基线后6个月和12个月显著下降。在romosozumab组中,骨形成标记在6个月时显著增加,然后回到基线,骨吸收标记在两个时间点都显著降低。地舒单抗降低了椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险,并增加了骨骼部位的BMD,这些益处在延长期的治疗中保持了10年以上。地舒单抗对老年骨质疏松的疗效即使关于地舒单抗(denosumab)在老年患者中的长期有效性的证据有限,但地舒单抗仍可被视为老年骨质疏松症高危老年患者的一线治疗药物,尤其是对于那些不能服用二膦酸盐的患者。地舒单抗在改善骨密度和降低骨折风险方面表现出优越的结果,在体弱的老年人中也是如此。,长期使用地舒单抗是安全、有效的,可提高治疗依从性和疗效。治疗骨质疏松的用法用量推荐剂量为60mg,地舒单抗单次皮下注射,每6个月给药一次,注射部位包括大腿、腹部或上臂部。参考文献:Kobayakawa T, Miyazaki A, Saito M, Suzuki T, Takahashi J, Nakamura Y. Denosumab versus romosozumab for postmenopausal osteoporosis treatment. Sci Rep. 2021 Jun 3;11(1):11801. doi: 10.1038/s41598-021-91248-6. PMID: 34083636; PMCID: PMC8175428.相关热文推荐:司美格鲁肽的功效与作用及副作用?
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2024-01-03 15:39
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
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