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美国安进地舒单抗注射液国内有吗

作者
郭药师
阅读量:631
2024-12-05 14:27:17

2010年6月,FDA批准美国安进的地舒单抗用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,之后又获批用于治疗男性骨质疏松、前列腺癌的雄激素剥夺治疗导致的骨量流失以及乳腺癌的芳香化酶抑制剂治疗导致的骨量流失。

美国安进地舒单抗注射液国内有吗?

2019年地舒单抗在我国获批上市,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。

地舒单抗是首个获批的特异性靶向 RANK 配体的单克隆抗体。RANK 配体是破骨细胞维持其结构、功能和存活所必需的一种跨膜或可溶性的蛋白。人类 RANKL 的 mRNA 主要在骨骼、 骨髓以及淋巴组织中,在骨骼中的主要作用为刺激破骨细胞的分化和活性,抑制破骨细胞的凋亡。

地舒单抗与 RANKL 有很高的亲和力,阻止 RANK 配体活化破骨细胞表面的 RANK, 抑制破骨细胞活化和发展,减少骨吸收,增加皮质骨和骨小梁两者的骨密度和骨强度,促进骨重建,降低绝经后骨质疏松症妇女椎骨、 非椎骨和髋骨骨折的发生率。

地舒单抗用于实体瘤骨转移的骨相关事件的预防推荐剂量为120mg,通过皮下注射(上臂、上股或腹部)的方式给药,每4周1次,同时输钙或维生素D以预防低钙血症。注意:多发性骨髓瘤患者骨相关事件的预防不可使用。

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地舒单抗(XGEVA)
药品别称
地舒单抗注射液、地诺单抗、安加维、XGEVA、Denosumab、AMC-162
适应人群
部分成人患者。[ 详情 ]
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