爱尔兰爵士制药的去纤苷注射方法

去纤苷(Defibrotide）是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物，该药的寡核苷酸链长度不等，相对分子质量介于15×10³～30×10³，其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷的作用机制比较复杂，目前还不完全清楚。临床前研究证实该药在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用。为了能够确保药品的疗效得以充分发挥，了解并掌握去纤苷正确的用法用量对于患者而言十分重要。那么，去纤苷该如何使用呢？

爱尔兰爵士制药的去纤苷可以通过静脉注射及口服两种方式给药，其中静脉注射给药可以迅速达到最大血药浓度Cmax，口服30min后可达到Cmax。鉴于消化道核酸酶水解失活、去纤苷小肠吸收效率及肝脏首过效应等因素，口服生物利用度只有58~71％。注射给药去纤维钠的半衰期约10~30 min，而口服给药去纤维钠的清除需要数小时，主要通过尿液及粪便排出体外，去纤维钠可以缓慢而持续发挥药效是口服给药的优势。 

一般情况下，去纤维钠对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤维钠(Defitelio)共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决，继续去纤苷直至VOD的解决。

爵士制药公司创立于2003年，总部位于爱尔兰都柏林，全职雇员885人，是一家商用阶段的生物制药公司，从事医药产品的识别，开发和商业化应用。其旗下的药品去纤苷治疗肝小静脉闭塞病效果还是比较不错的，患者可放心使用。

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