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首页医药资讯托法替布的价格

托法替布的价格

作者
医学编辑英棠
阅读量:130
2019-07-04 13:26

枸橼酸托法替布(Tofacitinib)(tofacitinib citrate)的化学系统名称为3-{(3R,4R)-4-甲基-3-[甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-哌啶-1-基]-3-氧代-丙腈枸橼酸盐,为美国辉瑞公司(Pfizer)研发的的一种Janus激酶抑制剂。2012年11 月6日,美国食品药品(FDA)批准该物质为药品上市,用于治疗对甲氨蝶呤治疗反应不足或 不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。

目前市面上使用最多的是孟加拉碧康的仿制药,仿制药与原研药作用疗效几乎相差无几,现在小编就来说一下孟加拉碧康托法替布的大概价格。

孟加拉碧康生产的托法替布为550,1000,因为规格有两种。

托法替布

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托法替布治疗类风湿关节炎的效果及服药指南详解
导读:托法替布在治疗类风湿关节炎方面展现出了显著的效果。作为一种小分子的靶向药物,托法替布能够阻断JAK类的信号传导通路,从而达到治疗类风湿关节炎的目的。这篇文章主要讲了托法替布的研究疗效、治疗效果、见效时间和适用人群等内容可供参考。研究疗效临床数据显示,使用托法替布治疗6个月后,ACR20(美国风湿学会20%缓解率)比率达到了69%,ACR70(美国风湿学会70%缓解率)也有22%。对于甲氨蝶呤无效的患者,托法替布加甲氨蝶呤的组合治疗也取得了显著的效果。治疗效果1、减轻症状和降低疾病活动度:托法替布能够有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导,从而减轻关节症状和降低疾病活动度。2、改善身体功能:研究表明,使用托法替布治疗的患者,在身体功能方面有显著改善,如健康评估问卷残疾指数(HAQ-DI)的改善。3、提高生活质量:托法替布治疗可以改善患者的生活质量,包括减少疼痛、提高日常活动能力等。4、放射影像学进展的抑制:在某些研究中,托法替布显示出对关节结构性损伤进展的抑制作用,尽管这种效果在统计上并不显著。5、临床应答率:托法替布治疗的患者,在达到ACR20(尿白蛋白与肌酐的比值)、ACR50和ACR70等临床应答标准方面表现出更高的比例。见效时间关节炎患者使用托法替布两周后,患者病情会出现一定的好转,用药3个月后疗效会持续增加,能显著缓解类风湿性关节炎的症状。在使用6个月后,患者关节肿痛症状会消失,类风湿性关节炎炎症会得到有效控制。对于银屑病患者,托法替布见效时间大概在15~30天。症状比较严重、个人体质对药物不太敏感的患者,见效速度可能会相对缓慢。托法替布见效时间因个体差异、病情严重程度以及对药物的吸收能力等因素而有所不同。适用人群托法替布目前全球已经获批的适应症还包括溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎和强直性脊柱炎。这些疾病的患者适用托法替布。孕妇、计划怀孕或正在哺乳的女性,应在使用托法替布前告知医生,由医生评估是否适合使用。托法替布适用于多种适应症的患者,但具体使用需要在医生的指导下进行,根据患者的具体情况和病情来决定是否适用以及使用的剂量和方式。托法替布在治疗类风湿关节炎方面显示出较高的疗效,但患者在使用前应充分了解其可能的风险和副作用,并在医生的指导下进行使用。
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2024-04-11 16:26
托法替尼(托法替布)孟加拉版怎么购买?
托法替尼(托法替布)孟加拉版的购买渠道托法替尼(托法替布)孟加拉版的截止到2024年1月26日还没有在中国大陆地区上市,目前孟加拉版的托法替尼(托法替布)的购买渠道如下:1、去孟加拉购买,在当地医院看诊,在医生的评估下用药治疗,但这种方式要远行,所需要的经济负担较重,不适合长期用药。2、患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,但需要在线查找正规有资质的医疗服务机构,这样的方式更有保障,能签订合同,保证药物是正品,而且这种方式可以不必出远门,直接邮寄到家,性价比更高。目前了解到托法替尼(托法替布)孟加拉耀品国际版和孟加拉碧康版的价格大概在300元到600元之间;剂型不同,药厂不同,药物价格也会有差别,建议患者从正规渠道购买,以免上当受骗,买到假药,影响原有药物的治疗。托法替尼(托法替布)的用法用量托法替尼 的剂量可能会有所不同,具体取决于所治疗的特定自身免疫性疾病和个体患者的病史,通常,托法替尼片剂每天服用一次。类风湿性关节炎:通常的起始剂量为每天两次口服 5 毫克(每天总共 10 毫克)。有些患者可能会被开出更高的剂量,例如每天一次 11 毫克,具体取决于病情的严重程度及其对治疗的反应。银屑病关节炎:典型的起始剂量为每天两次口服 5 毫克(每天总共 10 毫克)。与类风湿性关节炎一样,有些人可能会服用托法替布 11 毫克,每日一次。托法替尼(托法替布)的治疗效果一项试验,年龄在20岁或20岁以上、患有中度至重度斑块状银屑病和/或银屑病关节炎的日本患者按照1:1的比例双盲随机接受5或10 mg 每天2次剂量的托法替尼(托法替布)治疗16周,10 mg每天2次剂量的开放标签治疗4周,然后变异5或10 mg 每天2次剂量治疗至第52周。第16周的主要终点是银屑病患者的银屑病面积和严重程度指数(PASI75)降低至少75%的比例,以及医生对银屑病 "清除 "或 "基本清除 "的全面评估(PGA反应);银屑病关节炎患者的美国风湿病学会标准(ACR20)改善20%或更多。试验结果安全性评估贯穿始终。87名患者符合中度至重度斑块状银屑病的资格标准,第16周时,分别有62.8%和72.7%的患者在服用托法替尼(托法替布)5毫克和10毫克基础剂量后达到了PASI75;67.4%和68.2%的患者达到了PGA反应;所有银屑病关节炎患者均达到了ACR20。反应持续到第 52 周。托法替尼(托法替布)(两种剂量)对中度至重度斑块状银屑病和/或银屑病关节炎患者的疗效已达52周;安全性结果与之前的研究结果基本一致。更多不良反应和效果的内容可以点击:托法替尼有什么不良反应?托法替尼的治疗效果怎么样?这篇文章阅读了解。托法替尼是一种影响免疫系统的药物,会降低免疫系统抵抗感染的能力。有些人在服用托法替布期间可能会出现严重感染,包括结核病 (TB) 以及由细菌、真菌或病毒引起的可传播到全身的感染,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。注:以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合,用药请遵医嘱,不可盲目使用。相关热文推荐:托法替尼(托法替布)孟加拉版用药有什么禁忌吗?参考文献Asahina A, Etoh T, Igarashi A, Imafuku S, Saeki H, Shibasaki Y, Tomochika Y, Toyoizumi S, Nagaoka M, Ohtsuki M; study investigators. Oral tofacitinib efficacy, safety and tolerability in Japanese patients with moderate to severe plaque psoriasis and psoriatic arthritis: A randomized, double-blind, phase 3 study. J Dermatol. 2016 Aug;43(8):869-80. doi: 10.1111/1346-8138.13258. Epub 2016 Feb 15. PMID: 26875540; PMCID: PMC5067558.
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2024-01-26 16:33
托法替尼(托法替布)孟加拉版用药有什么禁忌吗?
托法替尼(托法替布)孟加拉版的用药禁忌1、患有活动性严重感染(包括局部感染)的患者避免使用托法替尼(托法替布)。在患者开始使用托法替尼(托法替布)之前,应考虑治疗的风险和益处:患有慢性或复发性感染的患者;接触过肺结核的人;有严重或机会性感染史;在地方性结核病或地方性真菌病地区居住或旅行过的人;或者有潜在的易受感染的疾病。2、应密切监测患者是否出现结核病的体征和症状,包括开始治疗前结核潜伏感染检测呈阴性的患者。在使用托法替尼(托法替布)之前,潜伏性结核患者应接受标准抗分枝杆菌治疗。3、应慎用于胃肠道穿孔风险可能增加的患者。4、避免与托法替尼(托法替布)同时使用活疫苗。活疫苗接种和托法替尼治疗开始之间的间隔应符合当前关于免疫抑制剂的疫苗接种指南。5、建议患者在治疗期间以及在最后一剂托法替尼(托法替布)后至少18小时内或最后一剂托法替尼(托法替布)后36小时内(约6个消除半衰期)不建议进行母乳喂养。6、孕妇用可致胎儿畸形,不建议使用。7、不建议严重肝功能损害的患者使用托法替尼(托法替布)。托法替尼(托法替布)的作用功效托法替尼(托法替布)是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂 JAK 是一种细胞内酶,可传递细胞膜上细胞因子或生长因子受体反应产生的信号,影响细胞过程、造血和免疫细胞功能。托法替尼(托法替布)调节 JAK 点的信号传导通路,消除 STAT 的磷酸化和激活。托法替尼(托法替布)可用于银屑病患者和不能耐受甲氨蝶呤或应用甲氨蝶吟效果不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者。托法替尼(托法替布)用药须知服用此药之前如果患者曾经有过以下情况,请告诉医生:1、肝脏疾病(尤其是乙型或丙型肝炎);2、心脏问题(尤其是 50 岁或以上);3、肺部疾病;4、血块;5、慢性感染;6、HIV,或免疫系统较弱;7、胃或肠道问题,例如憩室炎或溃疡;8、肾脏疾病(或者如果您正在接受透析);9、糖尿病; 或者患者计划接种任何疫苗。托法替尼(托法替布)药物相互作用1、药物治疗:当托法替尼(托法替布)与细胞色素 P450 (CYP) 3A4(例如酮康唑)和 CYP2C19(例如氟康唑)的强效抑制剂共同给药时,托法替尼(托法替布)暴露量增加。不建议将托法替尼(托法替布)与生物 DMARD 或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。2、与食物和其他药物一起服用:避免将托法替布与葡萄柚汁一起服用,并在托法替尼(托法替布)治疗期间完全避免喝葡萄柚汁。3、过量:托法替尼(托法替布)11 mg 过量没有特效解毒剂。如果服用过量,建议患者监测不良反应的体征和症状。更多关于用药详情可以点击:托法替尼用法用量是怎样的?哪里能买到托法替尼?这篇文章阅读。相关热文推荐:维罗非尼(威罗非尼)2024年的价格是多少钱一盒?
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2024-01-26 15:05
孟加拉托法替布(Tofacinix)在哪里能买到?
孟加拉托法替布(Tofacinix)的购药渠道孟加拉托法替布(Tofacinix)截止到2023年12月6日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,目前购买渠道如下:1、患者可以前往已经上市地区的当地的药店或医院药房购买托法替布(Tofacinix)。药店的药师会根据处方提供患者所需的药物。但需要在当地正规有资质的医院药房购买,以防上当受骗。2、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,这种方式可以将药物邮寄到家,只需在网络上咨询客服就可以,适合长期用药,而且保证是正品,性价比更高,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。孟加拉托法替布(Tofacinix)的价格目前了解到孟加拉托法替布(Tofacinix)的价格如下:1、孟加拉耀品国际托法替布:5mg*60片(普通片),280元左右一盒;11mg*30片(缓释片),600元左右一盒。2、孟加拉碧康托法替布:5mg*30片(普通片),280元左右一盒;11mg*30片(缓释片),560元左右一盒。药物价格受多种因素影响不固定,有需要的患者可以根据自己的情况选择购买方式,但需注意从正规渠道购买。托法替布(Tofacinix)的疗效了ORAL Sequel长期延长期(LTE)研究的最终数据,评估了类风湿关节炎(RA)患者服用托法替布(Tofacinix)5毫克和10毫克、每日两次(BID)、长达9.5年的安全性和有效性。研究方法托法替布(Tofacinix)是一种新型口服Janus激酶抑制剂,正在作为类风湿性关节炎的靶向免疫调节剂和疾病缓解疗法进行研究。在这项3期、双盲、安慰剂对照、平行组、为期6个月的研究(NCT00814307)中,611名患者以4:4:1:1的比例被随机分配接受5 mg托法替布(Tofacinix)(每日两次)、10 mg托法替布(每日两次)、安慰剂治疗3个月,然后接受5 mg托法替布(Tofacinix)(每日两次)或安慰剂治疗3个月,然后接受10 mg托法替布(每日两次)。试验结果在第3个月,托法替布(Tofacinix)组中符合ACR 20缓解标准的患者百分比高于安慰剂组(5-mg托法替尼组为59.8%,10-mg托法替布(Tofacinix)组为65.7%,而联合安慰剂组为26.7%,两种比较均P<0.001)。与安慰剂组相比,5-mg和10-mg托法替布组的HAQ-DI评分相对于基线的下降幅度更大。DAS28-4(ESR)低于2.6的患者百分比,托法替布组并没有显著高于安慰剂组(托法替尼5-mg组和10-mg组分别为5.6%和8.7%,安慰剂组为4.4%;两次比较的P=0.62和P=0.10)。六名接受托法替布(Tofacinix)治疗的患者出现严重感染。常见的不良事件是头痛和上呼吸道感染。托法替布治疗与低密度脂蛋白胆固醇水平升高和中性粒细胞计数减少相关。试验结论在活动期类风湿性关节炎患者中,托法替布(Tofacinix)单药治疗与类风湿性关节炎体征和症状的减少以及身体功能的改善相关。相关热文推荐:Blenrep治疗骨髓瘤的效果怎么样?参考文献Fleischmann R, Kremer J, Cush J, Schulze-Koops H, Connell CA, Bradley JD, Gruben D, Wallenstein GV, Zwillich SH, Kanik KS; ORAL Solo Investigators. Placebo-controlled trial of tofacitinib monotherapy in rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2012 Aug 9;367(6):495-507. doi: 10.1056/NEJMoa1109071. PMID: 22873530.
已帮助人数240人
2023-12-06 15:17
最新药讯
银屑病药物阿普斯特的不良反应及禁忌概述
导读:阿普斯特(Apremilast)是一种新型的口服、小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。它通过抑制PDE4活性,提高细胞内环磷酸腺苷水平,进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子的表达,最终抑制炎症反应。这篇文章主要写了阿普斯特的适应症、不良反应及管理、用药禁忌、作用疗效等内容。适应症活动性银屑病关节炎(PsA):这是一种关节炎的形式,主要影响有银屑病的患者。关节痛、僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。斑块型银屑病:这是一种慢性的自身免疫性疾病,通常表现为皮肤上出现红斑和白色鳞屑。贝赫切特病(Behcet's disease):这是一种罕见的全身性血管炎性疾病,可能导致口腔和生殖器溃疡、皮肤病变以及眼部炎症等。不良反应及管理1、腹泻:使用阿普斯特时,腹泻是常见的不良反应,发生率约为17.8%。管理方法可能包括剂量调整、使用止泻药物,以及确保充分水化。2、恶心:恶心的发生率约为16.6%。可以通过缓慢增加剂量来改善耐受性,同时建议患者遵循医嘱,可能需要使用抗恶心药物。3、上呼吸道感染:上呼吸道感染的发生率约为8.4%。患者应避免接触感冒或流感患者,并保持良好的卫生习惯。4、头痛:头痛也是患者可能遇到的不良反应之一,发生率约为4.1%。通常可以通过使用非处方止痛药来管理。5、体重减轻:阿普斯特可能会导致体重减轻,因此需要定期监测体重。6、抑郁情绪变化:鉴于抑郁风险轻度增加的可能性,患者、其照料者和家人在治疗期间应警惕抑郁状况加重、自杀想法或其他心境改变。用药禁忌如果患者对阿普斯特或其成分存在过敏反应,应避免使用该药物。过敏反应可能导致呼吸困难、皮肤瘙痒、皮疹等严重症状。肝功能不全的患者应谨慎使用。肝功能不全可能增加药物在体内积累的风险,导致不良反应增加。孕妇和哺乳期妇女应避免使用。抑郁症患者应谨慎使用,在使用阿普斯特期间,应密切监测患者的情绪变化。作用疗效阿普斯特在治疗银屑病方面显示出显著的疗效。根据一项系统综述,阿普斯特单药治疗中度至重度斑块状银屑病在16周内达到PASI-75(银屑病面积和严重程度指数评分改善至少75%)的疗效明显高于安慰剂,表明其对管理斑块状银屑病有效的。阿普斯特治疗银屑病包括头皮和甲损害的疗效在临床试验中也表现显著优于安慰剂。阿普斯特的疗效确切,并且复发率低,安全性好,其临床数据显示治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖(手足)银屑病严重程度的显著改善在整个52周均得以维持。患者在使用阿普斯特时应遵循医生的指导,并注意药物的储存条件和可能的不良反应。如果患者在使用阿普斯特时遇到不良反应,建议与医疗专业人员沟通,了解是否需要调整剂量或更换治疗方案。
已帮助人数2人
2024-05-13 17:25
肺纤维化药物尼达尼布的用法用量和治疗效果概述
导读:尼达尼布被广泛用于治疗特发性肺纤维化,通过抑制多靶点酪氨酸激酶的活性来发挥作用,从而减缓病情的进展。该药物的明确作用机制尚未完全清楚,但被认为是通过干扰一些细胞信号通路来减少纤维化的过程。这篇文章主要讲了尼达尼布用药参考、漏服处理、副作用管理、治疗效果等内容。用药参考尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次。在治疗开始前及给药过程中,需要定期检查肝功能。一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。漏服处理尼达尼布应与食物同服,用水送服整粒胶囊。尼达尼布不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。副作用管理在使用尼达尼布时,需要注意其可能的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。对大豆、花生、尼达尼布等药物敏感的病人不能使用,孕期及哺乳期女性也不能使用。在使用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。治疗效果1、抗纤维化作用:尼达尼布能够抑制与肺纤维化发病机制有关的多种受体酪氨酸激酶(RTK),包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。2、抗炎活性:尼达尼布还具有抗炎活性,能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化,从而减缓肺组织的瘢痕形成和纤维化进程。3、延缓疾病进展:临床研究表明,尼达尼布能够显著减少特发性肺纤维化患者的肺功能年下降率,从而延缓疾病的进展速度。4、改善症状:尼达尼布可以改善患者的呼吸困难评分,提高患者的生活质量。5、对其他间质性肺病的潜在效果:尽管尼达尼布主要用于特发性肺纤维化,但它对其他类型的间质性肺病也可能有疗效,尤其是那些具有纤维化特征的疾病。尼达尼布是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在服用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。
已帮助人数2人
2024-05-13 16:38
1型神经纤维瘤病药物司美替尼的作用功效和注意事项管理
导读:司美替尼是中国首个且目前唯一获批用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者的药物,为NF1患者提供了新的治疗选择,这篇文章主要讲了司美替尼的作用功效、试验疗效、注意事项、储存方式等内容。作用功效1、抑制MEK1/2:作为一种高效选择性、非ATP竞争性的MEK1/2抑制剂,司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓解NF1患者的病情。2、抗肿瘤作用:司美替尼通过抑制MEK1/2,阻断了肿瘤生长相关的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。3、治疗其他肿瘤的潜力:虽然司美替尼目前主要用于治疗NF1,但其对其他肿瘤,如低级别浆液性卵巢癌和BRAFV600E突变黑色素瘤,也显示出一定的疗效。试验疗效在一项II期临床试验中,司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者的客观缓解率达到了66%。82%的患儿缓解持续时间达到了12个月或更长。在中国进行的研究中,司美替尼治疗NF1相关丛状型神经纤维瘤显示出良好的疗效和安全性,为NF1患者提供了新的治疗选择。注意事项1、心脏问题:在开始治疗前应评估射血分数,第一年每3个月评估一次,此后每6个月评估一次,并根据临床情况进行评估。2、眼毒性:在开始使用司美替尼之前,应在治疗期间定期进行眼科评估,以检查新的或恶化的视力变化。3、胃肠道毒性:建议患者在首次出现大便稀疏后立即开始使用止泻药,并增加液体摄入量。4、皮肤毒性:监测严重的皮疹,并根据不良反应的严重程度,可能需要停药,减少剂量或永久终止司美替尼。5、肌酸磷酸激酶(CPK)增加:治疗前、治疗期间和临床上应定期监测血清CPK水平,如果发生CPK升高,应评估横纹肌溶解或其他原因。6、维生素E水平和出血风险:司美替尼胶囊含有维生素E,过量可能会增加出血风险,特别是与维生素K拮抗剂或抗血小板药物合并使用时。储存方式司美替尼应存放在室温下,具体的温度范围是15°C至30°C(59°F到86°F)之间。应避免将药物直接暴露在阳光下或其他强烈光源下,以防药物成分发生变化。需要放置在儿童无法接触的地方,以防止儿童误食或不当接触。建议使用原瓶保存,并保留原包装内附带的干燥剂,避免潮湿。遵循药品包装上的有效期指示,不要使用过期的药品。司美替尼对于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤患者具有显著疗效,在使用司美替尼时,应遵循医生的指导,并在用药期间保持与医疗团队的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。如果出现任何不良反应或有其他疑问,应及时咨询医生。
已帮助人数3人
2024-05-13 16:38
康奈非尼原研药和仿制药价格一览
导读:康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,患者在购买康奈非尼时,应选择正规渠道并咨询医生或药师,以获取最准确的价格信息和确保药品质量与安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,购买和使用应在医生的指导下进行。康奈非尼原研药价格75mg*42粒的康奈非尼原研药价格大约为15579元人民币,而75mg*168粒的价格大约为51000元人民币,药物价格具有波动性,具体价格可能因厂家、地区和市场情况而有所不同,实际售价可能会受到汇率、市场因素以及购买渠道等因素的影响。康奈非尼仿制药价格截至目前,康奈非尼并没有上市仿制药,因此仿制药的价格也不明确。康奈非尼的剂量调整康奈非尼首次剂量减少到300mg/每日1次,第二剂量减少到200mg/每日1次。如果不能耐受200mg/天,则永久停药。康奈非尼的疗效在一项开放标签的3期试验中,招募665例BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,患者在接受一或两个先前方案后出现疾病进展,接受康奈非尼、binimetinib和西妥昔单抗治疗(三联疗法组)、康奈非尼和西妥昔单抗(双重治疗组),或研究者选择的对照组。三联疗法组的中位总生存期为9个月,对照组为5.4个月,三联疗法组的确认缓解率为26%,对照组为2%。在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者中,与标准治疗相比,康奈非尼、西妥昔单抗和比尼替尼的联合治疗可显著延长总生存期并提高缓解率。药物相互作用1、强效或中效CYP3A4抑制剂:避免同时给药。如果不可避免,减少康奈非尼的剂量。2、强效或中效CYP3A4诱导剂:避免同时给药。3、敏感的CYP3A4底物:与康奈非尼同时给药可能增加这些药物的毒性或降低其疗效,避免康奈非尼与激素避孕药同时给药。4、转运蛋白:当与康奈非尼一起使用时,可能需要降低OATP1B1、OATP1B3或BCRP底物药物的剂量。
已帮助人数5人
2024-05-13 16:26
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