卡博替尼治疗EGFR野生型非小细胞肺癌优于厄洛替尼

卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、VEGFR-1/2/3、MET、ROS1、KIT、FLT-3、TRKB、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，在非小细胞肺癌的治疗中也发挥了积极的作用。厄洛替尼是在EGFR突变的非小细胞肺癌治疗中十分有效的一款药物，下面我们来具体看看它们的治疗效果到底是怎样的吧。

在一项代号为NCT01708954的三组、随机、对照、标签开放、多中心的2期试验中纳入了既往已接受了一或两个治疗的表皮生长因子受体野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌患者，采用层内分段随机分配接受标签开放的每日口服150mg厄洛替尼（n=42）、60mg卡博替尼（n=40）或厄洛替尼联合卡博替尼（n=43）治疗。

主要终点是比较厄洛替尼单药治疗与卡博替尼单药治疗以及厄洛替尼单药治疗与厄洛替尼联合卡博替尼患者的无进展生存期。

试验中共111例（89%）纳入初步分析（厄洛替尼[ n= 38 ]、卡博替尼[ n=38 ]、厄洛替尼加卡博替尼 [n=35 ]）。在无进展生存期方面，单药使用厄洛替尼为1.8个月，卡博替尼组为4.3个月（P = 0.0003），厄洛替尼+卡博替尼组为4.7个月（P=0.0003），卡博替尼组和联合用药组的治疗效果更好。

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