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全可利是哪个国家的药?

作者
郭药师
阅读量:1156
2025-01-21 02:36:08

全可利(波生坦)是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂(ERA),全可利是获批的首个PAH治疗药物,目前已获全球多个国家批准。用于治疗成人及儿童PAH,主要通过改善患者的运动能力,来减少临床症状的恶化。今天咱们就来详细了解一下全可利是哪个国家的药?

全可利(波生坦)是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂,由瑞士爱可泰隆公司研发,可以通过降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量,改善特发性肺动脉高压(PAH)患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。瑞士爱可泰隆是一家生物制药公司,成立于1997年,总部设立在瑞士,公司现任的执行官也是公司的创立者,是一位心脏科医师,其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。

全可利是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗成人及儿童PAH,主要通过改善患者的运动能力,来减少临床症状的恶化。“内皮素”是一种神经激素可以在体内自然形成,并且参与血液循环。当内皮素形成过量时,就会导致血管收缩,减少血液流量,使得心脏有效功能减少。全可利便可以阻止PAH患者体内所产生的过量的内皮素。

全可利(波生坦)用法用量:

成人(>12岁):年龄大于12岁并且体重大于40kg前四周推荐剂量为62.5mg每天两次,四周后调整推荐剂量为125mg每天两次。年龄大于12岁并且体重小于40kg,推荐剂量一直维持在62.5mg每天两次。

儿童(≤12岁):体重在4-8kg,推荐剂量16mg每天两次。体重在8-16kg,推荐剂量32mg每天两次。体重在16-24kg,推荐剂量48mg每天两次。体重在24-40kg,推荐剂量64mg每天两次。

以上就是全可利(波生坦)生产厂家的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

波生坦(Bosentan)
药品别称
波生坦,全可利,Bosentan,Bosentas,TRACLEER
适应人群
WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动高压(PAH)(WHO第1组)的患者。[ 详情 ]
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