凡瑞克治疗肺动脉高压的疗效怎样？

肺动脉高压(PAH)是由于多种诱因引起的肺血管重构、肺小动脉痉挛、血管内皮细胞及平滑肌细胞增殖,使肺动脉压(PAP）逐渐升高，终致右心衰竭，甚至死亡。随着对PAH发病机制的研究,靶向药物及新的治疗方法给PAH患者带来了希望。安立生坦( ambrisentan)是一种内皮素-1(endothelin-1)受体拮抗药,临床上用于治疗肺动脉高压（PAH）,能改善患者的运动能力和延缓临床症状的恶化,于2007年6月获美国FDA批准上市（商品名Letairis)],2011年在中国上市（商品名凡瑞克)。WHO推荐其为治疗心功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的肺动脉高压患者的一线临床用。那么，安立生坦片一天吃多少片？ 安立生坦片一天吃多少片 安立生坦片起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦片的副作用 成人PAH患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究结果显示，安立生坦能够改善PAH患者的运动能力并具有良好的耐受性，且氨基转移酶异常的风险较低。Takasuki等对38名PAH患儿进行安立生坦治疗观察发现，PAH患儿血流动力学和 WHO-FC均得到明显改善，其安全性与成人类似。现安立生坦主要被推荐用于WHO-FCⅡ~Ⅲ的PAH患儿。副反应包括贫血、头痛、心悸、面色潮红、液体潴留等。 相关热文推荐：安立生坦医保报销吗？

肺动脉高压是先天性心脏病较为常见的严重并发症之一，也是导致围术期死亡的重要原因。室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭等先天性心脏病是导致先天性心脏病合并肺动脉高压发生的主要原因。安立生坦为高选择性内皮素受体拮抗剂，可提高抑制内皮受体介导的血管收缩时间，从而使肺动脉介导物质抗增殖和血管舒张，2021年5月22日，武汉人福药业化药4类产品优乐静-安立生坦片正式宣布上市，那么，安立生坦医保报销吗？ 安立生坦医保报销吗 根据中国国家医保目录和政策规定，国产安立生坦目前纳入国家医保目录，属于乙类（限制使用）药品，即需在医生开具处方后才可购买和使用。医保报销范围包括门诊和住院，门诊最高报销比例为40%，住院最高报销比例为50%。医保报销比例并不是固定的，也不是所有地区和医院都一致的，因此具体的报销比例还需前往当地医保局或者联系相关部门进行询问。 安立生坦医保报销后价格 安立生坦片（凡瑞克）：包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付 标准 2850 元/盒，生产企业为葛兰素史克（中国）投资有限公司； 安立生坦片（普诺安）：包装规格 5mg×10 片/盒，医保支付 标准 800 元/盒，生产企业为江苏豪森药业股份有限公司；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒，生产企业为江苏豪森药业股份有限公司。 热文推荐：英克西兰的降脂效果如何？

安立生坦片用法用量 安立生坦片成人剂量：开始治疗，5毫克，每日一次，有或没有他达拉非20毫克，每日一次。每隔4周，安立生坦片或他达拉非的剂量可以根据需要和耐受性增加至安立生坦片10mg或他达拉非40mg。不要分裂、压碎或咀嚼片剂。 安立生坦片特殊人群用药 有生殖潜力的女性的妊娠试验 只有在妊娠试验阴性后，才开始对具有生殖潜力的女性进行安立生坦治疗。治疗期间每月进行妊娠试验。具有生殖潜力的女性患者必须在安立生坦治疗期间和停止安立生坦治疗后1个月内使用可接受的避孕方法。 禁用于特发性肺纤维化（IPF）患者，包括IPF肺动脉高压患者（WHO第3组）。 由于母乳中存在许多药物，并且由于安立生坦对母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，因此应考虑到药物对母亲的重要性，决定是否停止母乳喂养或停止安立生坦。 安立生坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。 在轻度或中度肾损伤患者中不需要调整安立生坦的剂量。没有关于严重肾功能损害患者暴露于安立生坦的信息。 对于开始使用安立生坦后出现肝损伤的患者，应充分调查肝损伤的原因。如果肝转氨酶升高为 >5 x ULN，或者升高伴有胆红素 >2 x ULN，或排除肝功能障碍和其他原因的体征或症状，则停用安立生坦。 安立生坦片是一种抗肺动脉高压药，通过舒张血管平滑肌，抑制肺动脉内皮细胞增殖，降低肺动脉血压。安立生坦片用于心功能Ⅱ级或Ⅲ级的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：安立生坦片的效果怎么样

安立生坦片的效果怎么样 在两项针对PAH患者的双盲、多中心研究（ARIES-1[n=202]和-2[n=192]）中，与安慰剂相比，安立生坦2.5-10 mg/天治疗三个月后，运动能力显著提高，这取决于6分钟步行距离（6MWD；主要转归指标）。安立生坦与安慰剂相比，呼吸困难的减少和临床恶化的延迟是次要结果的改善。在ARIES-E中，ARIES-1和-2的延长2年，安立生坦的批准剂量（5和10 mg/天）与6MWD的持续改善、呼吸困难的总体持续改善以及临床恶化和死亡的低风险相关。 在一项针对PAH或非PAH形式肺动脉高压（ARIES-3[n=224]）患者的开放标签、非比较、多中心研究中，与基线相比，安立生坦5 mg/d治疗6个月可显著改善6MWD（主要转归指标）和呼吸困难。安必生坦与临床恶化和死亡的风险较低有关。在各种ARIES试验中，安必生坦治疗通常耐受性良好。 安立生坦治疗PAH的1项剂量范围研究，在剂量范围研究中，剂量为1至10 mg的安立生坦与12周时6分钟步行距离的基线显著改善相关，从安立生坦1 mg的33.9 m（P=0.003）到安立生坦5 mg的38.1 m（P=0.001）。现有证据表明，安立生坦在PAH的治疗中是有效且耐受性良好的。 安必生坦是一种口服活性、高选择性的内皮素-1 A型受体拮抗剂，安立生坦用于治疗：特发性肺动脉高压（PAH）与结缔组织病相关的肺动脉高压（PAH-CTD），WHO功能分级处在II级，III级或IV级的患者。安立生坦联合他达拉非用于治疗WHO I级单具有WHO功能II级，III级或IV级症状的患者。 安立生坦与药物相互作用的可能性很低，每天只需要给药一次。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：安立生坦片副作用 参考文献 Frampton JE. Ambrisentan. Am J Cardiovasc Drugs. 2011 Aug 1;11(4):215-26. doi: 10.2165/11207340-000000000-00000. PMID: 21623643.