他比特定(Trabectedin)是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物,且具有特殊的抗癌机理。2001年他比特定(Trabectedin)被欧盟列为软组织肉瘤罕见病用药,2004年他比特定(Trabectedin)被美国 FDA 列为软组织肉瘤罕见病用药。
软组织肉瘤: 推荐服用他比特定(Trabectedin)的用量为体表面积1.5mg / m 2,每三周一次,持续24小时输注。
卵巢癌: 推荐服用他比特定(Trabectedin)的用量为每3周给予1.1mg / m 2的剂量, 持续3小时的输注,在PLD输注后立即进行。建议通过中心静脉线(从皮肤导入到心脏上方的大静脉中的细管)给予他比特定(Trabectedin),并且为了防止呕吐和保护肝脏,患者在服用他比特定(Trabectedin)治疗前必须接受输注皮质类固醇,如地塞米松。如果患者的血液计数异常,应推迟输液或用其他药物治疗血液问题。
患者在服用他比特定(Trabectedin)治疗后,可能会出现毛细血管渗漏综合征,特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。患者在服用他比特定(Trabectedin)治疗后,可能会发生中性粒细胞减少症, 患者在治疗期间应监察中性粒细胞计数。
根据多项临床试验研究数据显示可知,曲贝替定(Trabectedin)治疗效果十分显著,但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用曲贝替定(Trabectedin)也会产生一定的副作用,其中最常见的副作用包括:贫血/白细胞减少/丙氨酸转氨酶上升/中性粒细胞减少/恶心呕吐/疲乏/食欲下降/呼吸短促/呼吸短促等等。患者在服用曲贝替定(Trabectedin)治疗前应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药,严禁擅自服用该药物进行治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953