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恩格列净上市的日期

作者
郭药师
阅读量:920
2025-01-21 07:44:43

恩格列净是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。中国药物经济学研究结果显示恩格列净联合标准治疗可以增加患者1.01个质量调整生命年(QALY),增量成本效果比(ICER)远低于支付意愿阈值,具有明显的成本效果。那么恩格列净上市的时间是什么时候呢?让我们一起来看一下。

恩格列净于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。

  2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。

2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。

2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。

由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售,商品名为Jardiance,在中国上市销售的商品名为欧唐静。

在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证,钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重,其低血糖风险较低,但生殖系统感染风险较高。

该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究,恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg,部份患者同时用二甲双胍,两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时,恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c(糖化血红蛋白)程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%,二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%,但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低,且无严重低血糖发作。 

由此可知,恩格列净早在2017年就在中国上市了。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204629

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
恩格列净,欧唐静,Empagliflozin,Jardiance
适应人群
2型糖尿病的成人患者。
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