巴瑞克替尼是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。2017年2月,巴瑞克替尼获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
巴瑞克替尼治疗早期,症状得到了有效的缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解;同时,巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善,包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。 因此,对现有标准疗法治疗不佳的患者,通过巴瑞克替尼治疗可获得疾病的有效缓解,同时能预防关节部位的结构性损伤,以避免疾病进一步发展和恶化,那么,巴瑞克替尼在国内上市了没?我们来看一下。
据了解,巴瑞克替尼在国内并没有上市,但是从2019年7月,国内的食品药监局就已经审批了,相信上市日期也指日可待了,其实大可不必等国内的巴瑞克替尼上市,国外仿制版的巴瑞克替尼价格是非常便宜,有两种规格供大家选择,2mg*30片/盒,约合人民币1200$;4mg*30片/盒,约合人民币1500$,由于汇率浮动,价格仅供参考,更详细的请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司。
如果患者想要购买正品巴瑞克替尼仿制药,请认准正规的海外医疗服务机构公司协助购买,请勿通过代购途径购买,避免买到假药,耽误病情。另外,在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。
由此看来巴瑞克替尼在我国还没有上市,相信在不久的将来,巴瑞克替尼会在我国上市,并纳入医保,让更多的患者可以吃的到,吃得起巴瑞克替尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542