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地诺单抗获批的适应症有哪些?

作者
郭药师
阅读量:616
2024-12-05 14:27:17

地诺单抗是首个获批的特异性靶向RANK配体的单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶蛋白,对于破骨细胞的形成、功能发挥、生存及负责骨吸收的细胞都有具有重要作用,调节了钙从骨的释放。通过RANKL刺激,破骨细胞活性增强,介导了实体瘤中骨转移骨病理的发生。地诺单抗可结合于RANKL蛋白上,避免了RANKL与表达在破骨细胞、前体细胞、破骨样巨细胞表面的受体RANK结合而激活后续恶性过程,从而发挥抗骨转移的作用。 

目前地诺单抗(denosumab)获批了三个适应症:(1)实体瘤骨转移的骨相关事件的预防,多发性骨髓瘤患者除外。使用方法为:120mg,每4周1次。同时输钙或维生素D以预防低钙血症。(2)成人或骨成熟青少年患骨巨细胞瘤后不可切除或手术切除可能造成严重并发症。使用方法:120mg,每4周1次,第1个月治疗时在第8天及第15天分别加注120mg。(3)二磷酸盐耐药的恶性肿瘤的高钙血症。使用方法同第二个适应症。  

地诺单抗常见的副作用:肌肉骨骼疼痛( 7.6% )、高胆固醇血症( 7.2% ) 、膀胱炎( 5.9% ) 、贫血( 3.3% )、心绞痛( 2.6% )、心房颤动( 2.0% )、眩晕( 5.0% ) 、腹痛( 3.3% )、胀气( 2.2% ) 、胃食管返流病 ( 2.1% )、周围性水肿( 4. 9% )、虚弱( 2.3% ) 、上呼吸道感染( 4.9% ) 、肺炎( 3.9% ) 、咽炎( 2.3% ) 、带状疱疹( 2.0% ) 、脊柱骨关节炎 ( 2.1% ) 、坐骨神经痛 ( 4.6% ) 、失眠( 3.2% ) 、皮疹( 2.5% ) 、瘙痒( 2.2% )。

参考资料: FDA说明书更新于2025年5月30日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125320

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地舒单抗(Xgeva)
药品别称
地诺单抗、安加维、Xgeva、Denosumab、AMC-162
适应人群
适用于需预防骨相关事件的多发性骨髓瘤患者、存在骨转移的实体瘤患者、不可切除或手术...[ 详情 ]
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