早在2018年,阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕利Olanib正式上市。 奥拉帕利Olanib是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物,并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕利Olanib作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期,并且疾病进展或死亡的风险降低了65%。不管他们是否携带BRCA1 / 2突变,患者都可能因此受益。卵巢癌传统疗法容易复发,其5年生存率仅39%是妇科肿瘤。
在过去的三十年中,卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷类的肿瘤细胞减灭术和化学疗法。尽管存活率有所提高,但仍然难以获得令人满意的结果。减少肿瘤的作用以及化疗耐药性,复发和转移的问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39%。
奥拉帕利Olanib,刚刚获准上市,是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂,目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物 具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,被称为PARP抑制剂。 乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传,可能导致某些癌症的发生,并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是,这些癌细胞有时具有独特的弱点,因为癌细胞增加了对PARP的依赖性,以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着,如果癌症对这种治疗敏感,那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。
奥拉帕利Olanib已经在中国上市,目前国内的医院都可以买到,有需要的患者可以自行到当地医院进行购买。我们医伴旅海外医疗咨询服务公司也可以为您买到正品有保障的奥拉帕利Olanib,请患者朋友放心购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558