仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体1~3、成纤维细胞生长因子(FGF)受体1~4以及血小板衍生生长因子(PDGFα,β)受体等靶点。目前,鉴于REFLECT研究结果,日本、欧美和我国药监局相继批准了仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的适应证。
仑伐替尼吃多久见效?
仑伐替尼具体起效时间还是要根据患者的病情程度而考量。但总体而言,仑伐替尼的见效时间非常之快,在对症下药的情况下,快则三四天,满则半个月,仑伐替尼就会起效,在临床实验中甚至观测到了仑伐替尼起效后,连原有的甲胎蛋白数值都会有所下降。
对于体重<60 kg 的患者,本品推荐日剂量为 8 mg(2 粒 4 mg 胶囊),每日一次;对 于体重≥60 kg 的患者,本品推荐日剂量为 12 mg(3 粒 4 mg 胶囊),每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
给药方法:口服。本品应在每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可。本品应整粒吞服,也可以将本品(不能将其打开或压碎)与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合,形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10分钟,搅拌至少 3 分钟以溶解胶囊壳,然后吞服混悬剂。饮用后,必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中,搅拌数次,然后喝完玻璃杯中所有的液体。
肝功能不全患者:在入组肝细胞癌临床研究的患者中,对于轻度肝功能不全患者(Child-Pugh A),无需根据肝功能调整剂量,目前在中度肝功能不全患者(Child-Pugh B)的研究数据有限, 轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能。尚无重度肝功能不全(Child-Pugh C)患者的研究数据,重度肝功能不全患者不建议服用仑伐替尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092