糖尿病新药疗效积极

糖尿病是受遗传因素、环境因素及生活习惯所影响而导致的一种慢性代谢性疾病。2型糖尿病患者或对胰岛素产生抵抗，或不能分泌出足够的胰岛素来维持正常的血糖水平。持续血糖会导致糖尿病并发症，如心脏病、中风、肾衰竭、神经病变、下肢截肢和失明。糖尿病前期发展为2型糖尿病的过程是可以预防的。糖尿病前期就如同处在岔路口上，如果这时进行有效干预，可推迟和阻止糖尿病的发生。吃健康食物、减肥、保持健康体重水平并适量运动可以帮助您将血糖水平恢复到正常范围。 

近日，诺和诺德（Novo Nordisk）公布了3期临床试验PIONEER 4的结果，该试验比较了司美鲁肽（semaglutide）与Victoza（1.8毫克利拉鲁肽[liraglutide]）和安慰剂在2型糖尿病成人患者中的疗效。

 

司美鲁肽是一种新型GLP-1类似物，有望为2型糖尿病患者带来新的治疗选择。此次报道的PIONEER 4是一项为期52周的双盲、双模拟试验，评估了14毫克口服司美鲁肽与18毫克Victoza和安慰剂相比，在711例2型糖尿病患者中的疗效和安全性，这些患者在使用二甲双胍、在有或无SGLT-2抑制剂的情况下，血糖控制不佳。

根据主要统计学方法，PIONEER 4抵达了其主要目标，证明口服司美鲁肽与Victoza相比，在26周时可以非劣效地降低HbA1c（糖化血红蛋白）水平，并且体重减轻更多。而与安慰剂相比，口服司美鲁肽在HbA1c降低和体重减轻方面均表现更优秀。

 

口服司美鲁肽组患者的HbA1c在第26周和第52周分别降低1.3％和1.2％，Victoza组分别降低1.1％和0.9％，而安慰剂组降低0.1％和增加0.2％，并且口服司美鲁肽组的HbA1c降低更显着。与Victoza（3.2和3.1公斤）和安慰剂组（0.7和1.2公斤）相比，口服司美鲁肽组在第26周和第52周的体重减轻分别为4.7和5.0公斤，具有统计学显著性。在第52周时，口服司美鲁肽组中达到HbA1c美国糖尿病协会（ADA）治疗目标（低于7.0％）的患者有69％，Victoza组患者有63％，而安慰剂组只有18％。此外，口服司美鲁肽在该研究中的耐受性良好。

 

琥珀酸曲格列汀（WEDICA）是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。医伴旅能够为患者获取到碧康原厂曲格列汀，可为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。

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