
截至2026年10月,布瑞索卡替(Brensocatib)尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,暂时无法直接在国内购买到。
可前往布瑞索卡替(Brensocatib)已经上市的国家,在当地医院就诊后,由执业医师开具处方,在医院药房或者是实体药店取药。
通过国内的医疗服务机构帮助购买布瑞索卡替(Brensocatib),购药后通过直邮的方式获取药物。
部分国内医疗机构可能开展布瑞索卡替(Brensocatib)的临床试验项目,符合入组条件者可免费用药,咨询是否有机会入组获得药物。
妊娠与哺乳:用药前应说明是否怀孕、计划怀孕或正在哺乳。妊娠期无人体数据,动物研究中大鼠在相当于人体推荐最大剂量128倍的暴露量下出现过畸形;哺乳期不清楚药物是否进入人乳。这两类情况必须由医生权衡后决定。
年龄:12岁及以上儿童和青少年已确立安全性和有效性,12岁以下儿童尚未确立,不推荐使用。
减毒活疫苗:用药期间接种是否影响疫苗安全性或有效性尚不清楚,要求避免使用。接种任何疫苗前,都要主动告知医护人员正在服用布瑞索卡替(Brensocatib)。
其他疾病与用药史:完整告知医生正在服用的所有处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以及是否有肝肾功能异常等情况。
口服给药,每日一次,每次10mg或25mg。
可与食物同服或不同服,选个固定时间。
整片用水送服,不要自行掰开或碾碎。如吞咽困难,请先咨询医生或药师。
漏服时第二天按常规时间服用下一剂,跳过漏服的那一剂,不要为了补回来而一次服用两片。
是否继续、是否换规格、是否停药,由医生评估。
高血压是常见不良反应之一。用药后转氨酶和碱性磷酸酶平均值可较用药前升高。按医生安排定期测量血压和复查肝功能,由医生判断是否需要处理。
1、用药后皮疹、皮肤干燥和角化过度增加。自我观察皮肤,出现新发皮疹或皮肤病变时报告医生,必要时由皮肤科医生评估。掌跖部位皮肤增厚、变硬或者原有的痣发生变化,都应及时就医。
2、布瑞索卡替(Brensocatib)与牙龈和牙周不良反应相关,用药期间应按医生要求定期接受牙科检查,并坚持刷牙和日常口腔清洁。出现牙龈肿痛出血、牙齿不适,要同时告知医生和牙医。
3、出现不适时不要自行用其他药物去对抗副作用,也不要自行服用草药、保健品或维生素而不告知医生。
4、用药期间的任何异常症状,都应先联系医生而不是自行处理。布瑞索卡替(Brensocatib)为处方药,必须由呼吸科医生根据病情定期评估后调整方案,切勿自行停药、改量或更换规格。
参考资料: FDA说明书获批于2025年8月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217673
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