
LuciVadadu是口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,用于治疗慢性肾病引起的贫血。属于一类名为HIF-PH抑制剂的新型药物,通过模拟人体在缺氧状态下的自然生理反应来发挥作用。
LuciVadadu用于治疗成人因慢性肾病引起的贫血,这些成人已接受透析至少3个月。
如果有或曾经有以下情况,请告知医生:高血压、心脏病或心力衰竭;卒中;癫痫发作;胃、食管或肠道内壁损伤;胃溃疡;癌症;如果吸烟或饮酒;或肝硬化或其他肝病。
与慢性肾衰竭相关的贫血的常用成人剂量:
初始剂量:300mg,口服,每日一次。
最大剂量:600mg,口服,每日一次。
剂量调整应以150mg为增量,每4周调整一次,目标是维持血红蛋白在10-11 g/d。剂量范围是150mg至600mg。
LuciVadadu通常每天服用一次,随餐或不随餐服用。
LuciVadadu可在透析前、透析期间或透析后服用。
LuciVadadu可在铁补充剂(枸橼酸铁、硫酸亚铁、枸橼酸亚铁钠、枸橼酸铁、蔗糖氢氧化氧铁)前1小时服用,或在控制血液中磷含量的药物(醋酸钙、碳酸司维拉姆)前1小时或后2小时服用。
整片吞服片剂,不要压碎、咀嚼或掰开。
在改变剂量或停止使用LuciVadadu之前,请咨询医生。
需要经常检查血压。
在LuciVadadu治疗前和治疗期间需要进行血液检查,剂量可能根据结果调整。
高血压;或腹泻。
如果出现以下情况,请立即就医:
癌症;新发或加重的癫痫发作、头痛、易怒、恐惧、意识混乱或异常感觉;肝脏问题,如食欲不振、恶心、呕吐、胃痛(右上腹)、疲倦、瘙痒、深色尿、陶土色大便、黄疸(皮肤或眼睛发黄);心脏问题,如肿胀、体重迅速增加、气短;心脏病发作症状,如胸痛或胸部压迫感、疼痛放射至下颌或肩部、恶心、出汗;卒中迹象,如突然麻木或无力(尤其身体一侧)、严重头痛、言语含糊、视力或平衡问题;肺部血栓迹象,如胸痛、突然咳嗽或气短、头晕、咳血;身体深部血栓迹象,如一条腿疼痛、肿胀或发热;透析通路问题,如通路部位附近肿胀或变色、透析通路不能正常工作,或者在透析通路区域感觉不到震颤;或胃痛、血便或柏油样便、恶心、呕吐物看起来像咖啡渣、吞咽困难、胸部或咽喉疼痛。
如果出现过敏反应迹象:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,请立即就医。
以上不是完整副作用清单,其他副作用也可能发生。具体需要咨询医生。
如果出现突然麻木或无力(尤其身体一侧)、视力或平衡问题、气短、一条腿疼痛、肿胀或发热,或者在透析通路区域感觉不到震颤,请立即就医。
如果出现癫痫发作、食欲不振、恶心、胃痛(右上腹)、吞咽困难、疲倦、瘙痒、深色尿、陶土色大便、黄疸(皮肤或眼睛发黄)、血便或柏油样便、咳血或呕吐物看起来像咖啡渣,请立即就医。
如果对LuciVadadu过敏,或患有以下情况,则不应使用LuciVadadu:未控制的高血压。
尚不清楚LuciVadadu是否会伤害未出生的婴儿。如果怀孕或计划怀孕,请立即就医。
使用LuciVadadu期间以及最后一次给药后至少2天内不要母乳喂养。
在记起当天的同一日服用错过的剂量。在常规时间服用下一次剂量,并保持每日一次的时间表。不要在同一天服用两剂。
请立即就医。
在铁补充剂(枸橼酸铁、硫酸亚铁、枸橼酸亚铁钠、枸橼酸铁、蔗糖氢氧化氧铁)前至少1小时服用LuciVadadu剂量,或在控制血液中磷含量的药物(醋酸钙、碳酸司维拉姆)前1小时或后2小时服用。
告知医生目前使用的所有药物。许多药物可能影响LuciVadadu,尤其是:丙磺舒;吉非贝齐;利福平;或特立氟胺。
其他药物可能影响LuciVadadu,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
在室温下20°C至25°C中储存,远离潮湿和热源。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192
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