
布立西坦(Briviact)是由比利时生物制药公司优时比(UCB)研发的新型抗癫痫药物。
布立西坦适用于16岁及以上癫痫患者的部分性发作的辅助治疗。
(1)、起始剂量为50mg每日两次(每日总剂量100mg)。
(2)、根据患者耐受性和治疗反应,剂量可调整为25mg,每日两次(每日总剂量50mg)或100mg,每日两次(每日总剂量200mg)。
可与食物同服或空腹服用,片剂应整片吞服,不可咀嚼或碾碎。
应逐渐减量停药,以避免癫痫发作频率增加,或癫痫持续状态的风险。
所有肝功能不全患者起始剂量为25mg,每日两次,最大剂量为75mg,每日两次。

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合用利福平时,布立西坦剂量应增加至最多100%(即加倍)。
包括:嗜睡/镇静、头晕、疲劳、恶心/呕吐。
包括:便秘、小脑协调与平衡障碍(如共济失调、平衡障碍、眼球震颤)、易怒。
包括:自杀倾向与行为、精神症状(如幻觉、妄想、攻击行为)、过敏反应(支气管痉挛、血管性水肿)、血液学异常(白细胞减少、中性粒细胞减少)。
使用抗癫痫药物(包括布立西坦)的患者自杀风险增加,应监测患者是否出现抑郁、自杀念头或行为异常。
布立西坦可引起嗜睡、疲劳、头晕和协调障碍,患者在使用初期应避免驾驶或操作机械。
可能出现精神症状,包括非精神病性症状(如易怒、焦虑、攻击行为)和精神病性症状(如幻觉、妄想)。
如出现过敏反应,应立即停药并就医。
应逐渐减量停药,以降低癫痫发作风险。
参考资料: FDA说明书获批于2016年2月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205836
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