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布立西坦(Briviact)
全部名称
布立西坦、Brivaracetam、Briviact
适应人群
作为辅助治疗,用于控制16岁及以上癫痫患者的局灶性发作。[ 详情 ]
 规格:
100mg*168片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
比利时优时比制药
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

布立西坦(Briviact)的注意事项

(一)自杀行为和意念

包括布立西坦在内的抗癫痫药物(AEDs),在用于任何适应症时,都会增加患者自杀想法或行为的风险。因此,接受任何抗癫痫药物治疗的患者,无论其适应症如何,都应密切监测是否出现抑郁症状加重、自杀想法或行为,以及情绪或行为的任何异常变化。任何考虑开具布立西坦或其他抗癫痫药物处方的医生,都必须权衡自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险。癫痫以及其他许多需要使用抗癫痫药物治疗的疾病本身就与发病率、死亡率增加以及自杀想法和行为风险升高相关。如果在治疗过程中出现自杀想法和行为,应考虑这些症状是否与所治疗的疾病相关。

(二)神经系统不良反应

布立西坦可能导致嗜睡、疲劳、头晕和协调障碍。应密切监测患者是否出现这些症状,并告知患者在使用布立西坦获得足够经验,明确其是否会对驾驶或操作机器的能力产生不利影响之前,不要驾驶或操作机器。

(三)精神系统不良反应

布立西坦可能引发精神系统不良反应,应密切监测患者相关症状,一旦出现需及时干预。

(四)超敏反应:支气管痉挛和血管性水肿

布立西坦可能引起超敏反应,已有患者使用后出现支气管痉挛和血管性水肿的报告。如果患者在使用布立西坦后出现超敏反应,应立即停药。对布立西坦或布立西坦中任何非活性成分有既往超敏反应史的患者,禁用布立西坦。

(五)抗癫痫药物的停药

与大多数抗癫痫药物一样,布立西坦通常应逐渐停药,以降低癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。但如果因严重不良反应需停药,可考虑快速停药。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2016年2月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205836

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    布立西坦(Briviact)
    药品别称
    布立西坦、Brivaracetam、Briviact
    适应人群
    作为辅助治疗,用于控制16岁及以上癫痫患者的局灶性发作。[ 详情 ]
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