
赖诺普利(Longes)的剂量可因治疗不同的疾病而不同,需要在专业医师指导下用药。
(1)、成人剂量:赖诺普利(以无水物计)10mg至20mg,每日一次口服给药。应根据患者年龄及症状进行适当增减。对于重症高血压或伴有肾功能损害的高血压患者,建议以5mg起始剂量开始治疗。
(2)、6岁及以上儿童患者剂量:常规剂量为赖诺普利(以无水物计)0.07mg/kg,每日一次口服给药。应根据年龄及症状进行适当增减,每日最大剂量不超过20mg。
通常成人剂量为赖诺普利(以无水物计)5mg至10mg,每日一次口服给药。应根据患者年龄及症状进行适当增减。对于伴有肾功能损害的患者,建议以2.5mg作为起始剂量。

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1、沙库巴曲缬沙坦钠水合物:可能诱发血管性水肿,应在开始赖诺普利治疗前至少36小时停用该药,或在赖诺普利停药后36小时内避免使用。
2、使用右旋糖酐硫酸酯固定化纤维素、色氨酸固定化聚乙烯醇或聚对苯二甲酸聚乙烯吸附器进行血浆分离疗法:可能引起休克症状(如血压降低、潮红、恶心、呕吐、腹痛、口唇麻木、窒息感、呼吸困难、心动过速)。
3、使用丙烯腈甲基磺酸钠膜(AN69)进行血液透析:可能诱发类过敏反应(如血管性水肿、呕吐、腹部痉挛、支气管痉挛、血压降低、发绀)。
4、阿利吉仑富马酸盐(糖尿病患者):可能增加非致死性脑卒中、肾功能损害、高钾血症及低血压风险。
以上并非赖诺普利(Longes)的药物相互作用全部内容,详情可阅读完整说明书。
口服后吸收率基于尿中回收率计算为21%至27%。
血清蛋白结合率在10ng/mL及以上浓度下约为10%。
赖诺普利为活性形式,几乎不代谢。
主要经肾脏排泄,尿中以原形药物为主。健康成人单次口服后72小时内累积尿中排泄率为21%至27%,肾清除率约为100mL/min。
肾功能损害患者血药浓度升高,排泄延迟,老年慢性心功能不全患者AUC约为健康年轻成人的2倍,肾清除率与肌酐清除率呈正相关。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2144006F1030_3_07/?view=frame&style=XML&lang=ja
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