全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)是一种局部眼用制剂,建议在医生指导下用药。
全氟己基辛烷滴眼液滴眼液适用于治疗干眼病的体征和症状。
每日四次,每次一滴,滴入每只眼睛,作为滴眼液在眼部局部使用。
给药时,取下滴眼液瓶的瓶盖。保持瓶身直立,轻轻挤压瓶身。在挤压的同时,将瓶子倒置并释放压力(将空气吸入瓶内)。保持瓶子倒置,将瓶子置于眼睛上方,再次挤压以将一滴药液滴入眼中。对另一只受影响的眼睛重复这些步骤。
无。
佩戴隐形眼镜时不应使用全氟己基辛烷滴眼液,告知患者应在使用全氟己基辛烷滴眼液之前取下隐形眼镜,并在给药后至少等待30分钟再佩戴。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
目前尚无针对妊娠妇女使用全氟己基辛烷滴眼液的充分且对照良好的研究。
在器官发生期间口服全氟己基辛烷滴眼液的动物生殖研究中,在大鼠中观察到,在剂量高达推荐人眼用剂量162倍时,未出现不良母体或发育影响。
在兔子中,所有测试剂量(最低剂量为推荐人眼用剂量的41倍)均观察到母体毒性、流产和胎儿体重减轻。
所有妊娠均有出生缺陷、流产或其他不良后果的风险。在美国普通人群中,主要出生缺陷的估计背景风险为2%至4%,临床确认妊娠的流产风险为15%至20%。
尚无关于全氟己基辛烷滴眼液是否存在于人乳中、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌影响的数据。
缺乏哺乳期的临床数据使得无法明确确定全氟己基辛烷滴眼液对哺乳期婴儿的风险,应综合考虑母乳喂养的发育和健康益处与母亲对全氟己基辛烷滴眼液的临床需求。
全氟己基辛烷滴眼液在18岁以下儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
在老年患者和年轻患者之间,未观察到安全性和有效性的总体差异。
最常见的眼部不良反应是视力模糊,视力模糊的报告发生率低于4%。
尚未明确。
目前尚未在人体中对局部眼部给药后的全氟己基辛烷进行定量药代动力学研究。
单一药代动力学研究显示,局部眼部给药后全身血药浓度较低。体外实验表明,全氟己基辛烷未被人肝微粒体代谢。
全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)是一种半氟化烷烃,含有6个全氟化碳原子和8个氢化碳原子。
全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)在干眼病中的作用机制尚不完全清楚,据认为,全氟己基辛烷滴眼液通过在气液界面形成单分子层来防止泪膜蒸发。
全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)储存于20°C至25°C环境中,开封后可使用至瓶身标注的有效期。
1、告知患者应在使用全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)之前取下隐形眼镜,并在给药后至少等待30分钟再佩戴。
2、建议患者按照每日四次、每次一滴的方式滴入每只眼睛。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/perfluorohexyloctane.html
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。