艾美赛珠单抗(Emicizumab)由瑞士罗氏制药公司研发,是一种双特异性抗体药物。
艾美赛珠单抗属于前沿的生物制剂,其定价反映了高昂的研发成本与生产技术门槛。
根据国外市场信息,艾美赛珠单抗30mg/1ml规格的单支vial(西林瓶)价格约大约为4300美元。
建议患者直接咨询当地医院药房或医保部门,以获取最准确的个人自付费用信息。价格仅反映境外合法信息,不作任何购买推荐或价格承诺,该药品价格为境外公开资料,不用于国内销售。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、核对与检查:从冰箱(2°C-8°C)中取出药瓶,核对药品名称、规格和有效期。将药液置于室温下回暖。注射前,肉眼检查药液应为无色至微黄色澄清溶液,无颗粒物或变色,否则禁止使用。
(2)、准备器具:准备好1mL或2/3mL注射器、带过滤器的转移针头(18号)和注射针头(推荐26号,25-27号范围均可)。所有器具应为无菌、无乳胶、一次性使用。
(1)、使用过滤器:必须使用带过滤器的转移针头将药液从药瓶抽吸至注射器中,此步骤对于确保药液纯净至关重要。
(2)、注意事项:不可混合不同浓度(如30mg/mL和150mg/mL)的药液于同一注射器中。若单瓶药液量不足,可使用多瓶相同浓度的药液,但需使用新的转移针头为每瓶药液进行抽吸。
(1)、注射部位:选择腹部、大腿或上臂外侧的皮下组织进行注射。每次注射应更换部位,避免在痣、疤痕、或触痛、淤青、发红、硬结及皮肤不完整的区域注射。上臂外侧建议由照护者或医护人员操作。
(2)、执行注射:更换上注射针头,排尽空气,以常规皮下注射法进行注射。
(1)、废弃物处理:将使用过的针头、注射器和药瓶立即丢弃于专用的锐器盒中,切勿重复使用。
(2)、记录与观察:记录注射日期、时间及部位,并观察注射部位有无异常反应。
(1)、风险情况:当患者在接受艾美赛珠单抗预防治疗期间,同时使用激活的凝血酶原复合浓缩物,且其在24小时内的累积平均剂量超过100U/kg,并持续24小时,或更长时间时,有报告出现血栓性微血管病(TMA)和血栓栓塞事件。
(2)、应对措施:除非万不得已并经过医生严格的风险效益评估,否则应避免如此大剂量、长时间地联用aPCC。一旦联用,必须密切监测相关症状(如精神错乱、胸痛、呼吸困难、尿量减少、肢体肿胀等),出现任何疑似迹象都需立即就医,并停用aPCC、暂停艾美赛珠单抗。
虽然罕见,但上市后监测已发现包括皮疹、荨麻疹、血管性水肿和过敏反应在内的超敏反应报告。若患者在注射后出现严重过敏迹象,应被视为再次用药的禁忌。
参考资料: FDA说明书更新于2025年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761083
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。