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艾美赛珠单抗(Emicizumab)
全部名称
Hemlibra、艾米珠单抗、舒友立乐
适应人群
适用于成人和儿童(包括新生儿及以上)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏)患者,无论是否存在凝血因子VIII抑制剂,作为常规预防用药,以预防或减少出血发作的频率。[ 详情 ]
 规格:
30mg/1mL/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
瑞士罗氏
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项

1.定期监测

在接受艾美赛珠单抗治疗期间,医生定期密切检查病情进展至关重要,这能确保药物发挥正常作用。此外,还需通过血液检查监测是否出现不良反应。

2.血栓性微血管病风险

使用艾美赛珠单抗期间可能发生血栓性微血管病(即最小血管受损)。若出现发热、疲倦、意识模糊、视力下降或癫痫发作等症状,请立即告知医生。

3.凝血异常警示

艾美赛珠单抗可能增加凝血异常的风险。在接受治疗期间,若出现突发或剧烈头痛、视力或言语障碍、胸痛、呼吸急促,以及身体麻木或无力等情况,请立即告知医生。

4.孕期用药提示

孕期使用艾美赛珠单抗可能对胎儿造成伤害。女性在接受艾美赛珠单抗治疗期间,应采取有效的避孕措施以避免怀孕。若怀疑在用药期间怀孕,请立即告知医生。

5.疗效评估

若艾美赛珠单抗未能按预期预防或止血,也请告知医生,以便及时调整治疗方案。

6.医疗信息共享

务必让所有为您诊治的医生或牙医知晓您正在使用艾美赛珠单抗。在进行手术或医学检查前,可能需要提前数天或数月停用艾美赛珠单抗。

请在专业医生指导下合理使用本药,任何疑似不良反应或异常情况都应及时就诊。

    参考资料: FDA说明书更新于2025年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761083

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    艾美赛珠单抗(Emicizumab)
    药品别称
    Hemlibra、艾米珠单抗、舒友立乐
    适应人群
    适用于成人和儿童(包括新生儿及以上)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏)患者,...[ 详情 ]
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