佩玛贝特(Pemafibrate)各版本的最新价格一览

佩玛贝特(Pemafibrate)是日本兴和株式会社研发的新型降脂药物，主要用于治疗高脂血症和家族性高脂血症。它通过激活PPARα受体改善血脂代谢，降低甘油三酯水平。

佩玛贝特(Pemafibrate)各版本的最新价格一览

佩玛贝特已在中国上市，暂未进入国家医保目录，市面上尚无仿制药供应。患者购买时需认准原研药厂日本兴和株式会社生产的正品，避免使用来源不明的药品。

2025年最新市场数据显示，佩玛贝特仅有一种原研药版本，提供两种规格：0.1mg×100片/盒和0.2mg×100片/盒。两种规格价格相同，均为33870美元一盒。这个定价对需长期服药的患者负担较大，建议提前做好用药预算规划。

佩玛贝特(Pemafibrate)怎么服用

合理用药是控制血脂的关键，佩玛贝特的服用方案需根据个体情况调整，以下为具体指导：

标准服用方案

成人常规剂量为每次0.1mg，每日两次，可以在早餐和晚餐后立即服用。药片需整片吞服，不建议掰开或咀嚼。治疗期间需保持规律服药，避免漏服。

剂量调整原则

医生会根据血脂水平（甘油三酯、高密度脂蛋白等指标）和肝肾功能调整剂量，最大剂量不超过每次0.2mg，每日两次。肾功能不全患者（eGFR＜30mL/min/1.73m²）起始剂量降为每日0.1mg，服药4周后需复查血脂，根据结果决定是否调整。

佩玛贝特(Pemafibrate)的特殊用药人群

不同患者的生理状态影响药物代谢，需采取个体化用药策略：

孕产妇用药指南

孕妇禁用，因为药物可能通过胎盘影响胎儿发育，尤其妊娠前三个月风险最高。计划怀孕女性需提前1个月停药。哺乳期女性慎用，因为佩玛贝特的药物成分可能进入乳汁，建议治疗期间暂停母乳喂养。

老年与肾功能不全患者

75岁以上患者的起始剂量减半，每日0.1mg，缓慢增加剂量，加强肝肾功能监测。
肾功能损害患者，轻度损害（eGFR30-60）：维持常规剂量， 中重度损害（eGFR＜30）：每日剂量不超过0.2mg，透析患者服药后4小时内避免透析。

高脂血症患者除规范用药外，还需做到每日饮食控制油脂摄入，每周运动≥150分钟，戒烟限酒。定期复查血脂四项、肝功能（AST/ALT）、肾功能（肌酐/eGFR）及肌酸激酶（CK），初始治疗每月检查，稳定后每3-6个月复查。