斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,由美国Travere Therapeutics公司研发。本文将从价格、购买渠道以及药代动力学三个方面详细介绍斯帕森坦的相关信息,帮助患者更好地了解这一药物。
斯帕森坦的规格为400mgx30片,一盒的价格约为15348美元,价格较高,患者通常需要自费购买。由于其特殊的适应症和研发成本,斯帕森坦的市场定价相对较高。
斯帕森坦的高价格主要受研发成本、专利保护以及市场需求的影响。作为一种创新药物,其定价反映了研发过程中的巨额投入。
对于需要长期服用斯帕森坦的患者来说,经济负担较重。建议患者咨询医保政策或寻找可能的援助计划以减轻费用压力。
目前市场上尚无与斯帕森坦完全等效的替代药物,患者需根据医生建议选择最适合的治疗方案。
斯帕森坦是一种处方药,需通过专业渠道购买,患者需在医生指导下使用,并通过认证药房获取。
斯帕森坦可前往药物上市国家的医院药房或者是实体药店购买,患者需要获得医生处方才可以购买。国内患者也可通过医疗服务机构帮助获取斯帕森坦,购药后通过直邮的方式获取药物,购药比较便捷。
患者需先进行肝功能检查,确认符合用药条件后,医生会开具处方。
斯帕森坦的药代动力学特性对其疗效和安全性具有重要影响,了解其吸收、分布、代谢和排泄过程有助于合理用药。
斯帕森坦口服后约3小时达到血浆浓度峰值,高脂肪饮食可增加其吸收率。药物与人血浆蛋白的结合率超过99%,分布容积为61.4升。
斯帕森坦主要通过CYP3A酶代谢,半衰期约为9.6小时。约80%的剂量通过粪便排泄,2%通过尿液排出。
斯帕森坦与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用时,可能影响其血药浓度。患者需告知医生所有正在服用的药物,以避免潜在相互作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403