塔拉妥单抗(Imdelltra)2025年最新价格

塔拉妥单抗是由美国安进公司研发的双特异性抗体药物，通过靶向DLL3和CD3分子，激活T细胞杀伤异常细胞，主要用于治疗含铂化疗后进展的广泛期小细胞肺癌。

塔拉妥单抗(Imdelltra)2025年最新价格

目前塔拉妥单抗尚未在中国大陆上市，也未纳入医保目录。美国安进公司生产的原研药在2025年为全球主要供应来源，规格分为1mg和10mg两种，价格分别为约6102美元和28129美元一盒。

药物价格受研发成本、生产工艺及市场需求影响较大，上述价格仅供参考。塔拉妥单抗作为靶向创新药，研发投入高昂，且需冷链运输储存，进一步增加了成本。尚未有仿制药上市，市场竞争有限，短期内价格难以下调。

部分线上购药平台可为符合条件的患者提供正规购药咨询服务，但需严格遵循医嘱和处方流程。患者购买前应核实平台资质，避免非正规渠道风险。

塔拉妥单抗(Imdelltra)怎么使用

塔拉妥单抗需在专业医疗机构内由医护人员规范操作，使用前需充分评估患者身体状况，并制定个体化治疗方案。

给药方案与剂量调整

治疗采用逐步递增剂量法，首次使用1mg，第8天增至10mg，此后每两周固定使用10mg。输注时间需控制在1小时内，同时需配合地塞米松预处理和生理盐水水化。若因不良反应暂停给药，需根据间隔时间重新调整剂量，如停药超过28天需从1mg重新开始递增。

输注准备与操作规范

药物复溶需使用灭菌注射用水，1mg规格加入1.3mL，10mg规格加入4.4mL，稀释后需在4小时内完成输注。输液袋材质需兼容EVA或聚烯烃，避免使用不匹配设备。

输注期间需全程监测患者生命体征，治疗期间需定期复查血常规、肝肾功能等指标，及时识别潜在风险。

塔拉妥单抗(Imdelltra)的注意事项

使用塔拉妥单抗需严格遵循安全性管理流程，重点防范细胞因子释放综合征和神经毒性等风险。

细胞因子释放综合征与神经毒性

细胞因子释放综合征可能引发高热、低血压甚至器官衰竭。1级反应需暂停给药并退热治疗，2级以上需住院监护并使用托珠单抗。神经毒性症状如意识模糊或嗜睡，需立即停药并评估，必要时使用激素治疗。所有患者在首次输注后需持续监测24小时。

血液与感染风险控制

治疗可能导致中性粒细胞减少或贫血，需每周检测血常规。若中性粒细胞低于1.0×10^9/L或出现发热，需暂停给药并抗感染治疗。患者应避免接触感染源，出现咳嗽、尿痛等症状时及时就医。

孕妇及哺乳期女性禁止使用塔拉妥单抗，育龄患者需在治疗期间及停药后2个月内严格避孕。老年患者无需调整剂量，但需加强监测。肝肾功能不全者使用前需评估风险，中重度损伤者数据有限，建议谨慎用药。