导读:NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是一种用于治疗庞贝病的酶替代疗法,能够帮助患者缓解因酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)缺乏引起的糖原积累问题。作为一种罕见病治疗药物,NEXVIADYME的购买渠道、价格以及使用禁忌症是患者和家属关注的重点。本文将详细介绍NEXVIADYME在国内的购买途径、价格情况以及使用禁忌症。
NEXVIADYME在国内的购买渠道主要依赖于医院和指定的药品供应商。由于庞贝病属于罕见病,NEXVIADYME的供应通常集中在大型医院或专科医院,尤其是那些设有罕见病诊疗中心的医疗机构。
在国内,大型医院或者是专科医院是NEXVIADYME的主要购买渠道之一,这些医院通常设有罕见病诊疗中心,能够为庞贝病患者提供全面的诊断和治疗服务。患者可以通过医院的药房或指定的药品供应商购买NEXVIADYME。建议患者在就诊时咨询主治医师,了解具体的购买流程和药品供应情况。
除了医院,NEXVIADYME的制造商赛诺菲(Sanofi)在国内也有指定的药品供应商。患者可以通过赛诺菲的官方渠道或授权经销商购买药物。赛诺菲在中国设有专门的客户服务热线和官方网站,患者可以通过这些渠道获取药品购买信息。
NEXVIADYME的价格较高,主要由于其研发和生产成本较高,且市场需求较小。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)由法国赛诺菲集团研发并生产,其规格为150mg/mL,价格大约为1331美元一盒,医保中标价格大约是753美元。
在中国,NEXVIADYME已被纳入部分地区的医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。医保报销比例和范围因地区而异,患者需根据当地政策了解具体的报销情况,医保政策的实施在一定程度上减轻了患者的经济负担。
NEXVIADYME的使用需要严格遵循医嘱,部分患者可能因身体状况或药物过敏等原因不适合使用该药物。
NEXVIADYME可能引发速发过敏反应,表现为呼吸窘迫、低血压、血管性水肿等症状。患者在输注过程中如出现这些症状,应立即停止用药并接受紧急治疗。对于有过敏史的患者,用药前需进行详细的过敏评估。
伴有心脏或呼吸系统功能受损的庞贝病患者在使用NEXVIADYME时需格外谨慎。输液过程中可能因体液过多导致心肺功能急剧恶化,因此需密切监测患者的心肺功能,必要时调整输注速率或暂停用药。
部分患者在使用NEXVIADYME后可能出现免疫介导反应,如蛋白尿、肾病综合征或皮肤病变。这些反应通常在用药后数周至数年内发生,患者需定期进行尿液分析和皮肤检查,及时发现并处理相关症状。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761194