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治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介

作者
医学编辑李会
阅读量:40
2024-04-28 16:37

导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。

特考韦瑞

用法用量说明

1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。

2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。

3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。

4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。

注意事项

食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。

作用机制

特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。

特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。

在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。

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一文解读抗病毒药特考韦瑞治疗天花的效果
导读:特考韦瑞治疗天花的效果较好,能够改善皮损,降低皮肤病变的数量和严重程度,减轻患者的疼痛症状。特考韦瑞属于抗病毒药物,临床用于治疗成人和体质量至少13kg的儿童患者的天花病,此药通过阻断病毒的细胞传播而发挥作用,从而预防这种疾病。特考韦瑞药物概述猴痘病毒感染所致的猴痘,临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大。2022年5月在非流行区发现的猴痘疫情,已波及全球多个国家和地区。2018年,口服特考韦瑞是美国FDA批准的第一个治疗天花的药物,加拿大卫生部于2021年12月批准其用于相同适应症。2022年1月20日,特考韦瑞获得欧洲药品管理局批准用于治疗天花、猴痘、牛痘感染。2022年5月19日,美国FDA批准特考韦瑞静脉注射(IV)制剂,作为无法吞咽特考韦瑞口服胶囊的天花患者的替代品。作用机制特考韦瑞是一种抑制P37蛋白的抗病毒药物,该蛋白高度保守并存在于所有正痘病毒(例如天花、牛痘痘苗病毒、兔痘病毒、兔痘病毒和猴痘病毒)中。P37蛋白与晚期内体衍生的转运囊泡成分相互作用。这种相互作用导致包膜病毒粒子的病毒特异性包裹复合物的形成。因此,P37通过包膜病毒颗粒的形成和释放来产生毒力。这使得特考韦瑞能够有效治疗正痘病毒。治疗效果根据动物研究,欧洲药品管理局认为特考韦瑞可有效降低天花、猴痘和牛痘的死亡率。在针对包括天花病毒株在内的多种正痘病毒的测试中,特考韦瑞显示出高抗病毒活性,并且对正痘病毒具有高度选择性,死亡率显着降低。在动物模型中,事实证明,当疾病出现临床症状后开始治疗时,它可以有效提高猴痘病毒的存活率。最近的一项回顾性观察研究报告称,与接受布林西多福韦或未接受抗病毒治疗的患者相比,每天两次口服特考韦瑞600mg的猴痘患者的病毒脱落、住院和患病持续时间较短。副作用特考韦瑞治疗期间可能会引起腹痛、头痛、恶心和呕吐等副作用。因此建议患者治疗期间清淡饮食,少食多餐,避免食用辛辣刺激及油腻腥发食物,可多吃水果、蔬菜和豆类食品,比如葡萄、黄瓜、绿叶蔬菜、苹果、豆腐等。同时保持皮肤清洁干燥,出汗后应及时洗澡或用温水擦拭皮肤后立即用毛巾擦干。患者和家属都要佩戴口罩,不要共用衣服、餐具、洗浴用品等,防止相互传染。
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2024-04-07 11:43
特考韦瑞是什么药?
特考韦瑞(tecovirimat ,代号ST-246)是一种小分子病毒抑制剂,该药对正痘病毒属的病毒如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒等均有较强活性,浓度为0.01umol/L时即可抑制50%的猴痘病毒体外复制。更重要的是其对免疫功能完整或部分丧失的动物均有较高的耐受性。关于特考韦瑞特考韦瑞是由SIGA Technologies 公司研发的一种有效且特异性强的正痘病毒复制抑制剂,对多种正痘病毒具有抗病毒作用,包括牛痘、猴痘、鼠痘和天花病毒等。Tecovirimat先后获得欧洲药品管理局(EMA)、美国食品药品监督管理局(FDA)许可用于治疗天花,此外EMA也批准Tecovirimat用于猴痘的治疗,美国疾病预防控制中心(CDC)根据扩大准入研究新药(IND)方案授权使用Tecovirimat治疗猴痘。特考韦瑞的作用特考韦瑞(Tecovirimat)是一种高活性的小分子病毒抑制剂,仅0.01μM 的特考韦瑞就可以抑制50%猴痘病毒的体外复制。其作用机制为通过与病毒基因结合,阻止病毒在细胞内释放从而达到治疗目的,因此,特考韦瑞通过两方面发挥治疗作用:阻止病毒在细胞内繁殖,降低天花的致死率;防止病毒从携带者身上脱落,降低天花的传染率。此外,特考韦瑞与天花疫苗联合应用还可以预防和治疗后者引起的不良反应,降低损伤水平,加快伤口愈合。特考韦瑞的疗效1项前瞻性研究中,25例猴痘患者接受了为期2周的Tecovirimat(口服)治疗,结果显示,在治疗第7天,10名患者(40%)的皮损完全消退,在治疗第21天,共计23名患者(92%)皮损和疼痛消退。另外,1项英国的回顾性研究发现,与接受其他治疗方式的患者相比,接受Tecovirimat治疗的患者症状持续时间和上呼吸道病毒脱落时间更短[1]。此外, Tecovirimat在免疫抑制患者中也显示出良好的疗效,以1例成年男性猴痘患者为例,该男子同时患有艾滋病、卡波西肉瘤和二期梅毒,经过为期2周的治疗,给予每日2次600 mg Tecovirimat,同时服用多西环素、头孢曲松和伐昔洛韦,该患者皮肤病变很快恢复。特考韦瑞的安全性Tecovirimat通常耐受性良好,只发生轻微副作用。根据1项使用Tecovirimat治疗猴痘的临床研究显示,治疗7d后最常报告的不良事件包括:7例患者(28%)疲乏、5例患者( 20%)头痛、4例患者(16%)恶心、2例患者(8%)瘙痒和2例患者(8%)腹泻。然而,重度肾损害患者(肌酐清除率低于30 mL·min-1)禁用Tecovirimat注射液。总结2022年1月EMA批准tecovirimat 上市。基于动物研究, tecovirimat可有效降低由天花、猴痘和牛痘引起的死亡。虽然是在非感染人群中评价的药物安全性,但预期tecovirimat在感染人群中的药物不良反应是相似以及可接受的。猴痘和牛痘较为罕见,但可危及生命,尚无其他获批的治疗药物。此外,天花虽已被根除,但天花一种极其严重的感染,一旦发生无可用的治疗手段。EMA认为tecovirimat获益大于风险,通过“exceptional circumstances”批准其上市,用于治疗成人和 13 kg 以上儿童天花、猴痘、牛痘感染,也适用于治疗成人和13 kg 以上儿童接种天花疫苗后牛痘病毒复制引起的并发症。参考文献[1]高旭,彭金娥,李兴旺等.猴痘抗病毒药物及疫苗研究现状[J].中国药物警戒,2024,21(01):111-116.DOI:10.19803/j.1672-8629.20230690.相关热文推荐:特考韦瑞胶囊怎么购买?
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2024-02-05 15:48
特考韦瑞胶囊怎么购买?
截至2024年2月,特考韦瑞胶囊并没有在中国上市,患者可以自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构帮助自己购买。关于特考韦瑞胶囊特考韦瑞(Tecovirimat)是一种抗病毒治疗药物,被用于治疗痘病毒感染。2010年,美国SIGA Technologies, Inc.(西佳科技)的特考韦瑞药物获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格。2018年7月,特考韦瑞获得FDA批准上市,成为首款用于治疗天花病的抗病毒药物,适用于成人和体重不小于13kg的儿童患者。此外,2022年,欧洲药品管理局(EMA)也批准了特考韦瑞用于治疗天花、猴痘和牛痘。这标志着特考韦瑞成为全球唯一获得批准用于猴痘治疗的抗病毒药物。特考韦瑞胶囊的作用特考韦瑞的治疗作用可以分为以下几个方面:1、抑制病毒复制:特考韦瑞是一种高活性的小分子病毒抑制剂,可以有效地抑制病毒的复制。仅0.01μM的特考韦瑞就可以抑制50%猴痘病毒的体外复制。通过与病毒基因结合,特考韦瑞阻止病毒在细胞内释放,从而阻碍病毒的复制过程。2、降低致死率:特考韦瑞的治疗作用之一是降低天花的致死率。通过阻止病毒在细胞内繁殖,特考韦瑞可以减少病毒感染引起的严重症状,从而降低患者的死亡风险。3、减少传染率:特考韦瑞的治疗作用还包括降低天花的传染率。病毒在携带者身上脱落后可以传播给其他人,而特考韦瑞可以防止病毒的脱落,减少病毒的传播风险。4、预防和治疗后者引起的不良反应:特考韦瑞与天花疫苗联合应用可以预防和治疗天花疫苗引起的不良反应。特考韦瑞可以降低不良反应的发生率和严重程度,减少对患者的损伤,促进伤口的愈合。特考韦瑞胶囊如何购买目前特考韦瑞在中国尚未上市,因此如果需要购买,可以考虑以下两种方式。1、自己出国购买由于特考韦瑞暂未在中国上市,有些患者可能会选择直接前往特考韦瑞所在国家或其他国家进行购买。这需要患者自行了解目标国家的相关法规和购买流程,并确保能够合法地购买和携带特考韦瑞胶囊回国。在选择这种方式时,患者需要考虑到旅行成本、时间安排和相关法规等因素。2、寻找海外医疗服务机构的帮助海外医疗服务机构可以为患者提供购买特考韦瑞胶囊的咨询和协助。这些机构通常具有丰富的经验和专业的团队,可以协助患者完成购买流程,并确保合法、安全地购买到特考韦瑞胶囊。以下是一般的购药流程:(1)首先,患者可以通过互联网或其他渠道寻找合格的海外医疗服务机构,并进行咨询。这些机构通常会为患者提供详细的购药指导和相关信息。(2)在与医疗服务机构联系后,患者需要提供相关的病历和诊断证明,以便医疗服务机构能够评估患者的状况,并为其提供适当的建议和帮助。(3)医疗服务机构会根据患者的具体情况和需求,协助患者联系特考韦瑞的供应商或授权代理商,并协商购药事宜,包括药物的价格、购买数量和配送方式等。患者需要根据医疗服务机构提供的指导和要求,完成相关的购药程序和支付事项。(4)在药物购买完成后,医疗服务机构会安排药物的配送和交付。患者需要确保提供准确的联系地址和联系方式,以便药物能够准时送达。需要注意的是,无论采用哪种方式购买特考韦瑞胶囊,患者都应该确保购买渠道的合法性和药物的质量安全。选择信誉良好的医疗服务机构,并遵循相关的法规和程序,以确保购买到正规渠道的特考韦瑞胶囊,并咨询医生的指导和建议。热文推荐:双氢睾酮外用凝胶怎样才能购买到?
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2024-02-05 15:43
tecovirimat(特考韦瑞)在国内哪里能买到正品?
tecovirimat(特考韦瑞)在国内医院药房还买不到,因为该药截止到2024年1月31日还没有在中国大陆地区上市。tecovirimat(特考韦瑞)的购买渠道1、上市地区的医院药房:患者可以去已经上市tecovirimat(特考韦瑞)的地区,当时很多大型医院都设有自己的药房,其中可能会提供tecovirimat(特考韦瑞)。可以在当地医院看诊,咨询医生,在医生的指导下购买药物。2、连锁药店:上市地区的一些连锁药店也提供tecovirimat(特考韦瑞)的销售服务。患者可以选择在当地正规的连锁药房购买,但需做好药物的质量监测,以防上当。3、在线购买:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以不必远行,只需在线查找正规有资质的医疗服务机构,咨询客服人员,就可以了解药物的价格和购买情况。但需要注意选择合法、可靠的在线药店,并确保药品的来源和质量符合要求。总之,如果需要购买tecovirimat(特考韦瑞)或其他处方药,建议先咨询专业医生或药剂师,了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。在选择购买渠道时,应选择合法、可靠的渠道,确保药品的质量和安全性。tecovirimat(特考韦瑞)的作用功效tecovirimat(特考韦瑞)是美国 FDA 批准用于治疗天花的抗病毒药物,可以阻止病毒的细胞传播,从而预防疾病。该药是正痘病毒 VP37 包膜包裹蛋白的抑制剂,已被证明可以保护动物免受MPOX和兔痘的侵害,并且不会对人类造成严重的副作用。tecovirimat(特考韦瑞)于 2018 年 7 月获得 FDA 批准,成为第一个被批准用于治疗天花的药物。tecovirimat(特考韦瑞)随后于 2021 年 12 月获得加拿大卫生部的批准,随后于 2022 年 1 月获得欧盟委员会的批准。除天花外,tecovirimat(特考韦瑞)还适用于治疗因接种天花疫苗后痘苗病毒复制引起的并发症,并治疗成人和儿童的猴痘和牛痘。tecovirimat(特考韦瑞)的治疗效果对接受致死剂量猴痘或兔痘病毒的动物进行的研究表明,用 tecovirimat(特考韦瑞)治疗 14 天可显着提高存活率:在感染后 4 或 5 天开始治疗时,80% 至 100% 的接受治疗动物凭借tecovirimat(特考韦瑞)得以幸存。安慰剂组中没有动物存活。感染后 6 天开始治疗时,存活率为 50%。 tecovirimat(特考韦瑞)的用药说明tecovirimat(特考韦瑞)口服体重40 kg 至 <120 kg:600 mg 每天2次,持续 14 天;体重≥120 kg:600 mg 每天2次,持续 14 天;吃完含有中度或高脂肪的正餐后 30 分钟内服用。tecovirimat(特考韦瑞)注射用药如果患者无法服用tecovirimat(特考韦瑞),则使用注射用药;如果需要静脉注射治疗,一旦可以耐受口服治疗,请改用胶囊以完成 14 天的治疗;对于接受静脉输注的患者,在下次预定的静脉给药时给予第一个口服剂量。35 kg 至 <120 kg:200 mg静脉注射,每 6 小时一次,每 12 小时一次,持续 14 天;≥120 kg:300 mg 静脉注射,每 6 小时一次,每 12 小时一次,持续 14 天。tecovirimat(特考韦瑞)治疗期间还需要注意:1、不要抓伤接种部位,不要抓或抓结痂处。2、不要触摸病变或污染的绷带,然后触摸身体的其他部位,特别是眼睛、肛门和生殖器部位,这些部位容易发生意外(自动)接种。3、更换绷带或接触伤口后,用肥皂和水或浓度大于60%的酒精擦手溶液彻底洗手。4、为防止传染给接触者,必须避免与病变部位接触的物体(如污染的绷带、衣物、手指)的接触。相关热文推荐:Inqovi治疗白血病有什么禁忌吗?
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2024-01-31 15:19
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
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