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布地奈德胶囊德国版的哪里有卖的?

作者
医学编辑李会
阅读量:57
2024-03-28 15:01

布地奈德胶囊(德国版)可以通过以下几种方式购买:

1、在线药品销售平台:

患者可以在合法的在线药品销售平台上购买布地奈德胶囊。一些药品网站提供布地奈德缓释胶囊的购买服务。

2、实体药店:

在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的实体药店,也可以询问并购买布地奈德胶囊。

3、医院药房:

部分医院的药房也会提供布地奈德胶囊的销售服务,您可以在医生开具处方后,直接在医院药房购买。

4、海外购买:

如果您有海外购药的需求,可以通过海外的药品销售平台或者在海外旅行时在当地的药店购买。

5、海外医疗服务机构:

不方便远行的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助来获取药物,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。

在购买布地奈德胶囊时,请确保购买渠道的合法性和药品的真实性。购买前,您可以比较不同平台的价格、查看用户评价和咨询客服,以确保获得正品药品。同时,请注意保存购买凭证和医生的处方,以备后续可能的查询或核实。

布地奈德胶囊3mg的适应症:

1、克罗恩病:肠道慢性炎症的轻度至中度急性发作,影响小肠下部(回肠)和/或大肠上部(升结肠)。

2、显微镜下结肠炎:一种具有胶原性和淋巴细胞性结肠炎亚型的疾病,其特征是大肠慢性炎症,通常伴有慢性水样腹泻。

3、自身免疫性肝炎:一种慢性肝脏炎症疾病。

布地奈德

布地奈德胶囊3mg的治疗效果

结肠炎的效果

AK CORE I 和 II 研究纳入了近 900 名轻度至中度但非重度 UC(诱导活动性轻度至中度溃疡性结肠炎) 患者,每天接受 9 毫克布地奈德缓释剂。主要终点是实现临床缓解和内镜缓解。 8 周内,18% 的患者获得临床缓解加内镜缓解,而接受安慰剂治疗的患者只有 6% 达到临床缓解加内镜缓解。

克罗恩病的效果

在一项双盲、多中心试验中,在回肠或回盲部克罗恩病患者中评估了布地奈德口服控释制剂用于维持缓解的有效性和安全性。

105例患者被随机分配接受安慰剂或布地奈德治疗,剂量为每日3或6 mg,持续1年。主要结果指标是由克罗恩病活动指数得分》150和最低增加60分定义的复发。

结果

接受6 mg布地奈德治疗的患者复发或停药的中位时间为178天,而接受3 mg布地奈德治疗的患者为124天,接受安慰剂治疗的患者为39天。然而,在1年时,接受6 mg布地奈德组的复发率与3mg组和安慰剂组的复发率相似。三组的基础血浆皮质醇水平和皮质类固醇相关效应的发生率相似。

结论

服布地奈德(6mg/天)在回肠和近端结肠的克罗恩病中具有良好的耐受性和延长的缓解期,但这种效果在1年随访时未能持续。

布地奈德胶囊3mg用药须知

如果患者有以下情况,请在服用布地奈德胶囊3mg 胶囊前咨询主治的医生:

1、结核。

2、高血压。

3、糖尿病,或者您的家人是否已诊断出糖尿病。

4、骨质疏松(骨质疏松症)。

5、胃或小肠第一部分的溃疡(消化性溃疡)。

6、眼压升高(青光眼)或晶状体混浊(白内障)等眼部问题,或者您的家人已诊断出青光眼

7、严重的肝脏问题。

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布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格是多少钱一盒?
布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格目前了解到德国版布地奈德缓释胶囊 3mgx100粒规格的,价格大概在2000-3000元之间,价格受多种因素影响不固定。布地奈德缓释胶囊3mg的购买渠道由于布地奈德缓释胶囊3mg的截止到2024年1月22日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,目前购买渠道如下:1、了解病友或者咨询医生具体的购买情况,但需要辨别药物购买渠道以及药物的真实性和安全性,以防买到假药,影响原有治疗。2、去已经上市布地奈德缓释胶囊的地区购买,在当地医院看诊,有医生根据实际病情开出处方,凭借医生处方购买药物,但需要找到当地正规医院,这种方式费用较高,不适合长期用药。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,患者可以在线查找有资质的医疗服务机构,可以签订合同,保证是正品,将药物邮寄到家,价格也实惠,性价比更高。关于价格内容具体需要咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊的作用功效布地奈德缓释胶囊用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病(胶囊)和溃疡性结肠炎(灌肠)的缓解以及活性物质的缓解,是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素,可以抑制肠道的炎症反应,减轻克罗恩病的活动性和严重程度,而且布地奈德缓释胶囊可以在小肠和结肠中释放有效成分,从而减少全身性的副作用,更多副作用内容,可点击布地奈德缓释胶囊有副作用吗?服用期间需要注意什么?查看。布地奈德缓释胶囊的治疗效果布地奈德缓释胶囊与对照治疗进行比较的随机对照试验。研究对象包括任何年龄段的活动性克罗恩病患者(CDAI>150)。主要结果是在治疗第 8 至 16 周时诱导缓解(CDAI < 150)。次要结果包括:缓解时间、CDAI的平均变化、临床、组织学或内镜改善、生活质量改善、不良事件和早期停药。试验结果共纳入 12 项研究: 9项研究将布地奈德缓释胶囊与传统皮质类固醇进行了比较,2项研究为安慰剂对照,1项研究将布地奈德缓释胶囊与美沙拉秦进行了比较。治疗 8 周后,布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显优于安慰剂或美沙拉明。布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显低于传统类固醇,尤其是在病情严重的患者中。与传统类固醇相比,使用布地奈德缓释胶囊治疗的患者发生的不良反应较少,而且布地奈德能更好地保护肾上腺功能。结论布地奈德缓释胶囊在诱导克罗恩病缓解方面比安慰剂或美沙拉秦更有效。虽然布地奈德缓释胶囊的短期疗效低于传统类固醇,尤其是在病情严重或结肠受累范围较广的患者中,但发生不良事件和肾上腺抑制的可能性较低。布地奈德缓释胶囊的用法用量1、成人轻度至中度活动性克罗恩病每日9毫克,最长8周;重复8周的治疗过程,反复发作活动性疾病。2、体重超过25公斤的儿科8至17岁轻度至中度活动性克罗恩病:每天一次9毫克,最长8周,然后每天早上6毫克,持续2周。3、维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解:成人:每日6毫克,最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书,仅供参考,建议遵医嘱用药,不可盲目使用。相关热文推荐:绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌和注意事项是什么? 参考文献Seow CH, Benchimol EI, Griffiths AM, Otley AR, Steinhart AH. Budesonide for induction of remission in Crohn's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jul 16;(3):CD000296. doi: 10.1002/14651858.CD000296.pub3. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2015;6:CD000296. PMID: 18646064.
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2024-01-22 15:17
布地奈德缓释胶囊的规格,适应症,功效与作用?
布地奈德缓释胶囊有两种规格,不同规格治疗的疾病也不一样。布地奈德缓释胶囊是一种局部作用的糖皮质激素药物,其主要成分布地奈德具有显著的抗炎效果。布地奈德缓释胶囊主要用于治疗炎症性肠病,如克罗恩病和溃疡性结肠炎,以及自身免疫性肝炎、肾炎等炎症性疾病。布地奈德缓释胶囊的规格1、缓释胶囊:4mg*120粒。2、缓释胶囊:3mg*100粒。适应症1、布地奈德缓释胶囊3mg:8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病。2、布地奈德缓释胶囊4mg:降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 成人患者的蛋白尿。功效与作用1、减少肠道炎症:对于克罗恩病和溃疡性结肠炎患者,布地奈德缓释胶囊能够减轻肠道炎症,改善肠道症状,如腹痛、腹泻和便血。2、控制病情进展:对于自身免疫性肝炎和肾炎等炎症性疾病,布地奈德缓释胶囊有助于控制病情的发展,减少疾病活动性。3、减少免疫反应:布地奈德能够抑制免疫系统的过度反应,减少炎症介质的释放,从而减轻组织的损伤。4、改善生活质量:通过减轻炎症症状和相关并发症,布地奈德缓释胶囊有助于提高患者的生活质量。布地奈德缓释胶囊不同规格的价格一、3mg1、出口土耳其版布地奈德缓释胶囊:3mg*100粒一盒的参考价格是1380元左右。2、德国版 布地奈德缓释胶囊:3mg*100粒一盒的参考价格是1950元左右。二、4mg德国史达德集团的布地奈德缓释胶囊:4mg*120粒一盒的参考价格是81650元左右,价格会贵一些。用法用量一、布地奈德缓释胶囊3mg1、成人和12岁及以上青少年:初始剂量为9mg,相当于服用3粒3mg的胶囊剂,每天一次,连续服用7天后,剂量减少至6mg,也就是2粒3mg胶囊剂,每天一次。2、体重超过70公斤的患者:初始剂量为12mg,相当于服用4粒3mg胶囊剂,每天一次,连续服用7天后,剂量减少至9mg,也就是3粒3mg胶囊剂,每天一次。二、布地奈德缓释胶囊4mg推荐剂量是16mg,每日口服一次,相当于一天服用4粒4mg的胶囊剂。推荐的治疗持续时间为9个月,停止治疗时在治疗的最后2周将剂量降低至8mg,也就是2粒4mg的胶囊剂,每日一次。布地奈德缓释胶囊治疗肾病的疗效免疫球蛋白A肾病是一种常见的自身免疫性肾病,越来越多的研究表明,IgA肾病可能与黏膜免疫系统功能障碍部分相关。全身皮质类固醇治疗对IgA肾病的肾脏恶化具有重要的保护作用。但是,长期使用皮质类固醇可能会引起全身副作用。布地奈德的新型靶向释放制剂(TRF)已被证明可将药物递送至回肠末端,目的是将IgA肾病患者的不良事件降至最低。在对三项随机对照试验(RCT)、一个队列、两个病例报告和一项正在进行的3期试验进行全面审查。这些研究表明,布地奈德缓释胶囊可以显著减少蛋白尿、血尿和肌酐,并保护肾功能,布地奈德缓释胶囊的局部免疫抑制作用可能是治疗IgA肾病的一种新的有前途的方法。参考文献:Liao J, Zhou Y, Xu X, Huang K, Chen P, Wu Y, Jin B, Hu Q, Chen G, Zhao S. Current knowledge of targeted-release budesonide in immunoglobulin A nephropathy: A comprehensive review. Front Immunol. 2023 Jan 4;13:926517. doi: 10.3389/fimmu.2022.926517. PMID: 36685528; PMCID: PMC9846030.相关热推荐:美国氘可来昔替尼效果好吗?
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2024-01-15 16:23
布地奈德缓释胶囊3mg的价格是多少?
布地奈德缓释胶囊3mg的价格布地奈德缓释胶囊3mg的价格目前了解到是1950元左右一盒,规格是德国版布地奈德缓释胶囊3mgx100粒。布地奈德缓释胶囊3mg的推荐剂量是成年人9 mg,每天口服一次,持续8周。也就是每天需要3粒,一盒可以吃一个月,患者可以根据自己的情况计算所需要的数量和费用。布地奈德缓释胶囊截止到2023年12月4号还没有在中国大陆地区正式上市,在国内的医院药房还买不到,也没有价格方面的内容公布。有需要的患者可以去德国购买,但路途远,风险高,所需要的相应的费用也会增加,不适合长期用药。购买时患者可以在一些大型城市的医药连锁店或网上药店购买到布地奈德缓释胶囊,但价格可能相对较高。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊3mg的作用布地奈德是一种皮质类固醇,具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性,布地奈德缓释胶囊适合已确诊为IgA肾病的患者。该药也用于治疗8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病,包括回肠和/或升结肠。在成人中维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解,包括回肠和/或升结肠长达3个月。布地奈德缓释胶囊的治疗效果三项随机、双盲、安慰剂对照 II 期或 III 期研究(布地奈德 MMX 9 毫克、6 毫克或 3 毫克,共 8 周)、一项 II 期研究(随机给予布地奈德 MMX 9 毫克或安慰剂,共 4 周,然后开放标签布地奈德 MMX 9 毫克,共 4 周)和一项开放标签研究(布地奈德 MMX 9 毫克,共 8 周)的数据。研究结果随机接受布地奈德MMX 9毫克[n = 288]、6毫克[n = 254]或安慰剂[n = 293]治疗的患者的不良事件[AEs]发生率[分别为27.1%、24.8%和23.9%]和严重AEs发生率[分别为2.4%、2.0%和2.7%。在接受布地奈德 MMX 3 毫克 [n = 17] 或开放标签布地奈德 MMX 9 毫克 [n = 89] 的患者中,分别有 11.8% 和 13.5% 以及 5.9% 和 2.2% 报告了治疗相关 AE 和严重 AE。随机分组患者从基线到最终就诊时的早晨血浆皮质醇平均浓度均正常;在接受开放标签布地奈德治疗的患者中,4周后皮质醇平均浓度为129.9 nmol/l,在最终就诊时恢复到正常浓度。布地奈德MMX与糖皮质激素相关不良反应的总体风险增加无关。试验结论布地奈德MMX 9毫克在最终就诊时平均皮质醇浓度正常,不良反应发生率与安慰剂相当。总体而言,布地奈德MMX在诱导轻度至中度溃疡性结肠炎患者病情缓解方面安全且耐受性良好。布地奈德缓释胶囊可以用于治疗克罗恩病,也适用于治疗溃疡性结肠炎,还适用于治疗一些自身免疫性疾病,如自身免疫性肝炎和肾炎。在使用药物之前,应严格按照医生的指导使用,并注意药物的副作用和注意事项。相关热文推荐:艾代拉里斯(Idelalisib)的功效和副作用有哪些?参考文献Lichtenstein GR, Travis S, Danese S, D'Haens G, Moro L, Jones R, Huang M, Ballard ED, Bagin R, Hardiman Y, Collazo R, Sandborn WJ. Budesonide MMX for the Induction of Remission of Mild to Moderate Ulcerative Colitis: A Pooled Safety Analysis. J Crohns Colitis. 2015 Sep;9(9):738-46. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjv101. Epub 2015 Jun 20. PMID: 26094251; PMCID: PMC4736820.
已帮助人数270人
2023-12-04 15:26
布地奈德缓释胶囊的作用功效与副作用
IgA 肾病(IgAN)是世界范围常见的原发性肾小球肾炎,占我国原发性肾小球肾炎的52.66%,25%~30%的IgAN患者在确诊后20年内会进展至终末期肾病,成为家庭和国民经济的沉重负担。目前尚无针对IgAN有效且安全的治疗方案。近年来针对IgAN治疗的新药研究进展迅速,其中释布地奈德胶囊是全球首个IgAN对因治疗药物。那么,布地奈德缓释胶囊的作用功效与副作用是什么? 布地奈德缓释胶囊的作用功效 布地奈德肠溶胶囊作为一种靶向肠道释放的糖皮质激素在IgAN 的治疗中显示出了独特的优势,其靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞,达到从上游减少诱发IgAN的Gd-IgA1产生从而治疗IgAN的作用。 来自瑞典乌普萨拉大学的Bengt C Fellstr m教授开展了一项针对IgAN靶向治疗的临床研究,该研究结果已发表在《柳叶刀》,这是一项随机﹑双盲对照试验,目前处于2b期,其目的为评价新型TRF–布地奈德治疗IgAN的疗效及安全性。这种药可以在回肠末端靶向释放,具有高度聚集性,阻止B淋巴细胞活化产生IgA,该药物只有10%的布地奈德进入体循环。 试验中将150例原发性 IgAN患者随机均分成3 组,分别予布地奈德8 mg/d,16 mg/d、安慰剂,基础有RAS阻断治疗;治疗9个月后, TRF-布地奈德组( 16 mgld、8 mg/d)患者尿蛋白肌酐比较基线下降24.4% ( 27. 3 %、21.5%) ,而安慰剂组尿蛋白肌酐比较基线仅降低0.74% ,三组不良事件发生率无显著差异。 布地奈德缓释胶囊的副作用 在实验中观察到布地奈德缓释胶囊的副作用主要有呼吸困难、肌肉痉挛、面部水肿、外周水肿、高血压、痤疮、皮炎、体重增加、多毛症、消化不良、疲劳等。 相关热文推荐:沃塞洛托用法用量? https://www.1blv.com/newsDetail/120437.html
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2023-08-01 15:11
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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