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罗米司亭不能和哪些药一起使用?

作者
医学编辑李会
阅读量:108
2024-03-11 17:07

罗米司亭作为一种药物,与某些药物同时使用时可能会发生相互作用,以下药物需注意避免同时使用:

1、卡非佐米:罗米司亭与卡非佐米一起使用可能会增加血栓的风险。卡非佐米本身偶尔会导致危险的血栓,而与罗米司亭的联合使用可能会进一步加剧这一风险。

2、其他影响血小板的药物:罗米司亭主要用于治疗血小板减少症,因此与其他影响血小板的药物同时使用可能会产生相互作用,影响治疗效果。

罗米司亭的禁忌和注意事项

1、如果患者已知对活性成分、任何其他成分或大肠杆菌衍生的蛋白质不耐受或过敏,则应避免使用活性成分罗米司亭治疗。

2、由于门静脉血栓形成的风险,如果患者患有任何类型的肝功能障碍,也应避免使用罗米司亭治疗。

3、由于存在排泄到母乳中的风险,怀孕及哺乳期间应避免使用罗米司亭。

4、进行血小板治疗以达到并维持血小板计数≥ 50 × 109/L以降低出血风险;罗米司亭不用于正常化血小板计数。

5、停用罗米司亭后,血小板减少症和出血风险可能会比罗米司亭治疗前更严重。

6、血小板治疗可能会增加骨髓内形成网织蛋白纤维的风险。停药后这种形成可能会改善。检测外周血细胞异常可能需要骨髓检查。

7、过多的血小板可能导致血小板计数过高,并有发生血栓/血栓栓塞并发症的风险。

8、罗米司亭刺激某些骨髓细胞产生血小板,并增加骨髓增生异常综合征患者进展为急性髓性白血病的风险。

9、必须每周进行血小板计数和全血细胞计数,直到达到稳定的血小板剂量;此后,服用罗米司亭期间必须每月进行血小板计数和全血细胞计数。

10、在停用罗米司亭后的至少2周内,必须通过每周血小板计数和全血细胞计数对患者进行密切监测。

11、即使采用罗米司亭疗法,患者也应继续避免可能增加出血风险的情况或药物。

罗米司亭

罗米司亭停药时的注意事项

1、停止罗米司亭治疗后血小板减少症可能会复发。

2、当停止罗米司亭治疗时,与抗凝剂或抗血小板剂联合治疗期间出血的风险会增加。

3、停药后,应密切监测患者血小板计数的下降情况,并接受医疗护理以防止出血。建议根据现行治疗指南,在停止罗米司亭治疗后重新开始 ITP 治疗。

4、其他医疗措施可能包括停止抗凝剂和/或抗血小板治疗、逆转抗凝剂或血小板输注。

更多罗米司亭注意事项的内容可以点击阅读:罗米司亭(Romiplostim)治疗需要注意什么? 

总结

罗米司亭不适用于患有称为骨髓增生异常综合征 (MDS) 的癌前疾病或由免疫性血小板减少症 (ITP) 以外的任何疾病引起的血小板计数低的患者。

罗米司亭用于尽量将血小板计数保持在每微升 50,000 左右,以降低出血风险。

罗米司亭并不用于使您的血小板计数正常。目前尚不清楚 罗米司亭是否有效,或者对于 1 岁以下的人群是否安全。

仅当患者的血小板计数较低且健康状况增加出血风险时才使用罗米司亭 。建议患者在医生的指导下用药,不可随意停药、更改剂量等,以免影响原有病情的治疗。

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相关药讯
罗米司亭的适应症和用法用量
导读:罗米司亭(Romiplostim/Nplate)是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症。罗米司亭应在医师指导下进行用药,并严格遵守说明书中的指导。如果需要个性化的医疗建议,应咨询医疗人员。适应症罗米司亭是一种血小板生成刺激二聚体 Fc 肽融合蛋白(肽体),通过激活血小板生成素受体来增加血小板生成,主要用于治疗以下情况的低血小板计数:1、患有免疫性血小板减少症 (ITP) 的成人,当某些药物或切除脾脏的手术效果不佳时。2、1岁及以上儿童患有ITP至少6个月,且某些药物或切除脾脏的手术效果不佳。用法用量1、起始剂量:成人患者的推荐起始给药剂量为1μg/kg,每周皮下给药1次。2、剂量调整:此后每周评估一次血小板计数,并根据血小板计数和症状适当增减给药量,最大给药量为每周1次10μg/kg。3、给药途径:罗米司亭仅供皮下给药使用。4、配制方法:每瓶药物用0.72mL的注射用水溶解,使用刻度为0.01mL或0.1mL的注射装置给药,禁止使用注射用水以外的溶剂溶解。临床疗效在精心设计的为期24周的III期试验中,在患有慢性免疫性血小板减少性紫癜的未脾切除或脾切除成人中,罗米司亭在实现方案定义的持久血小板反应的主要终点方面明显比安慰剂更有效。副作用罗米司亭的作用是刺激患者的巨核细胞以比正常速度更快的速度产生血小板,从而抵消免疫系统造成的破坏。由于这样做涉及到骨髓化学的变化,因此可能会出现许多潜在的严重副作用,包括肌痛、关节和四肢不适、失眠、血小板增多(可能导致潜在致命的血栓)和骨髓纤维化(后者是骨髓纤维化),这可能会导致红细胞计数不安全地减少,从而导致死亡。
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罗米司亭医保报销的适应症及使用指南详情
导读:罗米司亭的临床应用主要集中在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人患者,特别是对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)反应不佳的患者1。通过提高血小板计数,罗米司亭有助于减少出血事件,改善患者的生活质量。这篇文章主要讲了罗米司亭的医保报销的适应症、服用指南、停药后监测、注射注意事项和不良反应等内容。纳入医保的时间协和麒麟(中国)制药有限公司的长效血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)——罗普司亭(惠尔凝)于2023年1月18日,正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,罗普司亭进入医保后,可进一步降低ITP患者的经济负担。医保报销的适应症罗米司亭(Romiplostim)在中国的医保报销适应症为对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。罗米司亭在中国的医保报销还限定了支付标准,即仅限于对其他治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者使用。罗米司亭的纳入医保目录,进一步体现了国家对于罕见病和慢性疾病的关注和支持,有助于提高患者的用药可及性和治疗依从性。服用指南成人和儿童患者的初始剂量建议为1 mcg/kg,每周一次皮下注射1。计算初始剂量时应使用治疗开始时的实际体重。调整剂量时,如果血小板计数低于50×10^9/L,则增加1 mcg/kg剂量;如果血小板计数在200×10^9/L至400×10^9/L之间持续2周,则减少剂量1 mcg/kg;如果血小板计数超过400×10^9/L,则暂停给药,并继续每周监测血小板计数。停药后监测停用罗米司亭后,应每周进行CBC(是一种血液检查方法,包括血小板计数),至少持续2周。注射注意事项溶解后的罗米司亭需避光保存,并在24小时内给药。使用刻度为0.01mL的注射器,以确保注射容积的准确性。未使用的药液应被遗弃,不要重复使用。不良反应罗米司亭的最常见不良反应包括关节痛、眩晕、失眠、肌肉痛、腹痛等。严重的不良反应包括骨髓网硬蛋白沉积。在使用罗米司亭时,患者应遵循医生的指导,并密切关注身体反应,以便及时调整治疗方案或处理任何不适。以上仅为一般性的服用指南,具体的用药方案应根据患者的具体病情和医生的建议来确定。在服用罗米司亭期间,患者应保持与医生的密切沟通,遵循医生的指导,确保用药的安全和有效。
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2024-04-08 17:17
罗米司亭一个疗程打几针的详细介绍
导读:罗米司亭是一种血小板生成素受体(TPO)激动药,具有促进血小板增加的功效与作用。作为生物融合蛋白,它能够兴奋TPO受体,促进血小板的生成和成熟,从而用于治疗糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切除后特发性血小板减少性紫癜患者的血细胞减少。这篇文章主要讲了罗米司亭一个疗程几针、作用机制、购买方式、禁忌症等内容。一个疗程打几针罗米司亭一个疗程需要注射的针数并不是固定的,而是根据患者的具体情况和医生的建议来确定。罗米司亭的初始剂量通常为每周一次皮下注射1μg/kg,之后根据血小板计数调整剂量,直至达到和维持血小板计数在50×109/L以上。患者可能需要在治疗初期每周注射一次,然后根据血小板反应情况调整注射频率。作用机制罗米司亭的作用机制主要是通过刺激骨髓造血干细胞,促进血小板的生成和成熟,从而增加患者的血小板计数。当罗米司亭与TPO受体结合后,它可以激发受体的信号传导,进而促进骨髓中造血干细胞的增殖和分化,尤其是向血小板方向的分化。患者的血小板数量可以得到提升,从而帮助减少出血的风险。购买方式罗米司亭作为一种处方药物,需要医生的处方才能购买。患者可以通过医院、药房或者经过认证的在线药店、海外医疗服务机构的帮助获取。更多药物信息可以咨询客服人员。罗米司亭的禁忌症罗米司亭不适用于治疗由骨髓增生异常综合征引起的血小板减少症。该药仅适用于治疗ITP患者的血小板减少症。对于由其他原因(如其他疾病或状况)引起的血小板减少,不应使用罗米司亭。在严重肝损害患者中,罗米司亭的使用需谨慎。怀孕期间建议不要使用罗米司亭。哺乳期妇女不要使用罗米司亭或在使用期间停止母乳喂养。对于已知对罗米司亭或其任何成分过敏的患者,应避免使用该药物。在使用罗米司亭之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的适应症、剂量、给药方式以及可能的副作用和禁忌症。医生会根据患者的具体情况评估是否适合使用罗米司亭,并在治疗过程中密切监测患者的反应和任何不良反应。
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2024-04-08 16:17
血小板减少症的重磅药物罗米司亭的疗效及用量详解
导读:罗米司亭是血小板生成素受体(TPO)激动药,具有促进血小板增加等功效与作用。它可以迅速升高ITP(特发性血小板减少性紫癜)患者的血小板计数,从而减少了出血的风险。这篇文章主要介绍了罗米司亭的作用疗效、用法用量、上市时间及医保、研究数据和注意事项等内容。罗米司亭的疗效罗米司亭在治疗ITP方面显示出较好的疗效。在临床试验中,罗米司亭能够显著提高患者的血小板计数,减少出血事件,并提高患者的生活质量。ITP患者在接受罗米司亭治疗后,早期应答率高达80%,2周后的总体血小板应答率高达90%。这表明,大部分患者在使用罗米司亭后,血小板计数得到了快速且显著的提升。罗米司亭的耐受性良好,不良反应在经过有效处理后均可控制,患者免疫力下降和脏器功能改变、受损的风险较低。罗米司亭的用量罗米司亭初始剂量为1 μg/kg每周1次皮下注射。为了减低出血的风险,通过增量1 μg/kg调整每周剂量以达到和维持血小板计数50 × 109/L。但请注意,最大剂量不要超过每周10 μg/kg。如果血小板计数达到或超过400 × 109/L,则应停止给药。每个患者的具体用药情况可能会根据病情、年龄、体重等因素有所不同。罗米司亭的上市时间及医保罗米司亭于2008年8月份首次获美国批准上市,于2022年1月获中国批准上市。目前属于医保乙类,可医保报销,报销限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者。罗米司亭的研究数据研究(NCT02094417)是一项开放标签、2期研随机研究,所有患者的中位治疗时间为53周(IQ=35-155)。结果显示,在可评估的33名患者中,有10名(30%)患者在第9周达到了血小板缓解,包括7名(70%)10μg/kg组患者和3名(33%)6μg/kg组患者。在扩展研究期间,33位可评估患者中有18位(55%)在46-53周内达到血小板缓解,可以继续治疗。10名(30%)患者在2年和3年时维持血小板缓解并完成了治疗方案,其中9名患者发生红系缓解、5名患者发生中性粒细胞缓解。罗米司亭的注意事项在使用罗米司亭的过程中,应密切监测患者的血小板计数,并根据血小板计数调整剂量。在使用过程中还应进行外周血涂片和全血细胞计数(CBC)检查。罗米司亭不适用于治疗MDS或ITP以外其他任何原因引起的血小板减少症。在重度肝损害或肾损害患者中的用药经验有限,这些人群中应慎用罗米司亭。在使用罗米司亭时,患者应在医生的指导下进行用药,并根据具体情况进行个体化治疗。医生需要根据患者的具体情况制定治疗方案,权衡可能的利益和风险,并密切监测任何可能的副作用。患者需遵循医生的建议和指导,保持良好的生活方式和心态,确保安全高效用药。
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2024-04-08 15:25
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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