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Inqovi在哪里能买到正品,怎么保存?

作者
医学编辑李会
阅读量:92
2024-01-30 16:36

Inqovi的购买渠道

1、正规药店

一些上市地区的大型连锁药店可能提供各种处方药,患者可以前往这些药店咨询,并提供医生开具的处方购买Inqovi。

2、在线药店

患者可以在信誉良好的在线药店购买Inqovi,但需要正规有资质的药店,以免上当受骗。

3、官方指定的经销商

Inqovi在上市地区的各大城市有官方指定的经销商,患者可以从这些经销商处购买。

4、病友交流

和病友交流了解他们的购药渠道,和他们一起买,但需要做好药物的真假辨别。

5、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的Inqovi

患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,可以签订合同,将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高,但需要注意选择机构的正规性,这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。

由于Inqovi截止到2024年1月30日还没有在中国大陆地区上市,患者可以从以上几种方式选择购买渠道,但需要做好药物的质量辨别,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

Inqovi的保存方式

Inqovi5片装在一张儿童安全纸箱中的一张吸塑卡中,在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下存储和处理; 允许的温度偏移范围是15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅USP控制的室温]。请遵循适用的特殊处理和处置程序。

Inqovi

Inqovi的作用功效

骨髓增生异常综合征是血液或骨髓疾病的一种,Inqovi 是一种处方药,用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS,包括慢性粒单核细胞白血病 (CMML))。Inqov是一种固定剂量组合,由已批准的抗癌 DNA 低甲基化剂地西他滨与胞苷脱氨酶抑制剂cedazuridine(西达尿苷) 组合而成。 通过抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶,Inqov旨在允许在给定周期内五天内口服地西他滨,以达到与静脉注射地西他滨相当的全身暴露量。

一项试验招募了年龄在 18 周岁或 18 周岁以上、适合静脉注射地西他滨的患者,受试者被随机分配(1:1),在一个为期28天的治疗周期内接受5天的地西他滨-西达尿苷(Inqovi)口服治疗(每天一次,每次一片,含35毫克地西他滨和100毫克西达尿苷的固定剂量组合)或地西他滨静脉注射治疗(每天20毫克/平方米,1小时连续静脉注射),然后在下一个治疗周期接受5天的另一种制剂治疗。此后,所有参与者从第三个治疗周期开始口服地西他滨-西达尿苷,直至治疗终止。

研究结果

口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)与静脉注射地西他滨的主要终点总暴露率为98-93%,表明根据曲线下面积计算的药代动力学暴露相当。口服地西他滨-西达尿苷和静脉注射地西他滨的安全性相似。

试验结论

口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)在药理和药效学方面与静脉注射地西他滨相当。研究结果支持将口服地西他滨-西达尿苷作为静脉注射地西他滨的一种安全有效的替代药物,用于治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病患者。

Inqovi

Inqovi的用药说明

Inqovi 每个 28 天周期的第 1 至 5 天,每天口服 1 片(含 100 mg 西达嗪和 35 mg 地西他滨),至少 4 个周期,直至疾病进展或出现不可接受的毒性;完全或部分缓解可能需要超过 4 个周期,具体用药时间需遵医嘱。Inqovi 空腹服用,饭前至少 2 小时或饭后 2 小时服用。每天在同一时间服用 Inqovi。整个片剂吞服,不要压碎、咀嚼或弄碎。未经医生建议,请勿改变剂量或停止使用药物。

注:以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合,用药请遵医嘱,不可盲目使用。

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参考文献

Garcia-Manero G, McCloskey J, Griffiths EA, Yee KWL, Zeidan AM, Al-Kali A, Deeg HJ, Patel PA, Sabloff M, Keating MM, Zhu N, Gabrail NY, Fazal S, Maly J, Odenike O, Kantarjian H, DeZern AE, O'Connell CL, Roboz GJ, Busque L, Buckstein R, Amin H, Randhawa J, Leber B, Shastri A, Dao KH, Oganesian A, Hao Y, Keer HN, Azab M, Savona MR. Oral decitabine-cedazuridine versus intravenous decitabine for myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia (ASCERTAIN): a registrational, randomised, crossover, pharmacokinetics, phase 3 study. Lancet Haematol. 2024 Jan;11(1):e15-e26. doi: 10.1016/S2352-3026(23)00338-1. PMID: 38135371.

相关药讯
Inqovi怎么才能买到?
由于Inqovi截至目前还没有在中国上市,因此无法直接在国内买到,Inqovi可通过出国购药、出国就医、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群、参与临床试验等途径买到,下文会具体讲解购药方式。Inqovi上市信息2020年07月07日,美国食品药品监督管理局宣布Inqovi片剂批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病成人患者。截至2024年2月1日,Inqovi还没有在中国上市,相信在不久的将来有望在中国上市。Inqovi如何购买1、出国购药:可以前往Inqovi已经上市的国家购买,在已经上市国家的药店中通常能够买到Inqovi,而且需要提供医疗处方。2、出国就医:也可以出国前往海外就医,在国外的医院就诊后,如果医生认为适合使用Inqovi治疗,通常也能够买到Inqovi。3、医疗服务机构:在国内有一些靠谱的医疗服务机构会与各个国家药厂、生产商等进行合作,能够提供全球找药、购药等服务,通常可以买到Inqovi,可以咨询客服下单,然后通过邮寄的方式获取药物。4、咨询病友:可以咨询身边或网上认识的骨髓增生异常综合征病友,问问他们都是从哪些途径买到Inqovi的,还能进一步了解购买流程。5、添加病友群:可在网上添加靠谱的骨髓增生异常综合征病友群,咨询群里的成员是否购买过Inqovi,以及如何购买、价格等。6、参与临床试验:国内有一些大型医院或医疗机构可能正在进行关于Inqovi的临床试验,可以了解当地医院是否有关于Inqovi的临床招募。如果符合入组条件,可以参与试验,然后直接获取Inqovi的治疗。Inqovi的价格Inqovi5片装的参考价在105225元-150000元之间,而且价格受汇率等和因素的影响也会不断变化。Inqovi的疗效在一项2期研究旨在比较前2个周期中使用100mg/35mgInqovi和20mg/m2标准地西他滨静脉给药的全身地西他滨暴露量、去甲基化活性和安全性。患有国际预后评分系统中度-1/2-或高危骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)的成年人被随机在第1周期接受口服Inqovi或静脉注射地西他滨,然后在第2周期交叉接受其他治疗。在随后的周期中,所有患者都口服了Inqovi。80名患者被随机分组并接受治疗,几何LSM 5天AUC last(80%置信区间)的口服/静脉注射比率在剂量确认和FDC阶段分别为93.5%和97.6%。口服和静脉注射之间的平均%LINE-1去甲基化差异≤1%。在48名患者中观察到临床反应,包括17名患者完全反应。最常见的≥3级不良事件是中性粒细胞减少症、血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症。在前2个周期中,口服Inqovi与静脉注射20 mg/m2地西他滨相比,产生了相似的全身地西他滨暴露、DNA去甲基化和安全性,疗效相似。总结在购药或服用药物的过程中,最好咨询专业的医疗人员,以确保能够安全、合法地获得Inqovi,同时确保安全用药。如果想要了解更多关于Inqovi的信息,可以参考文章:Inqovi的功效与作用及副作用?参考文献:Garcia-Manero G, Griffiths EA, Steensma DP, Roboz GJ, Wells R, McCloskey J, Odenike O, DeZern AE, Yee K, Busque L, O'Connell C, Michaelis LC, Brandwein J, Kantarjian H, Oganesian A, Azab M, Savona MR. Oral cedazuridine/decitabine for MDS and CMML: a phase 2 pharmacokinetic/pharmacodynamic randomized crossover study. Blood. 2020 Aug 6;136(6):674-683. doi: 10.1182/blood.2019004143. PMID: 32285126; PMCID: PMC7414597.相关热文推荐:Inqovi的功效与作用及副作用?
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2024-02-01 17:38
Inqovi的功效与作用及副作用?
Inqovi是地西他滨和西屈嘧啶的组合,适用于治疗成年骨髓增生异常综合征患者,包括伴有成环铁母细胞的难治性贫血、慢性粒细胞单核细胞白血病等。Inqovi的功效与作用Inqovi含有2种成分,分别是地西他滨、西屈嘧啶,用于治疗一组血液/骨髓疾病(骨髓增生异常综合征- MDS),其中骨髓不能产生足够的健康血细胞。患有骨髓增生异常综合征的人可能会出现感染、贫血、容易出血等问题。地西他滨的作用是帮助骨髓产生正常的血细胞。地西他滨还可减缓或阻止异常血细胞的生长,这些血细胞生长过快且无法正常工作,西屈嘧啶可防止地西他滨在体内分解,从而帮助地西他滨更好地发挥作用。Inqovi的常见副作用1、疲劳、便秘、出血、肌痛、关节痛、呼吸困难。2、腹泻、恶心、皮疹、头晕、水肿、头痛。3、咳嗽、食欲下降、上呼吸道感染、肺炎、转氨酶升高。4、白细胞减少、血小板计数减少、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少。Inqovi常见副作用处理措施1、恶心或呕吐:服用Inqovi片剂的当天或之后不久,可能会感到恶心、呕吐,应尝试吃清淡、易消化的食物,如饼干或烤面包,而不是油腻、油炸、甜食或辛辣的食物,一天中少吃多餐而不是三顿大餐。避免接触强烈的气味,如果想呕吐可以呼吸新鲜空气。2、便秘:保持充足的水分,每天至少喝8杯水或其他液体,比如茶、果汁,尽可能保持运动,比如慢跑、散步、瑜伽等。3、腹泻:补充高钠和高钾的食物,吃低纤维食物,如香蕉、白米饭、白吐司、酸奶等,每天喝8-12杯水或清汤。如何服用Inqovi按照医生的指示空腹口服Inqovi,通常在每个 28天治疗周期的第1-5天每天一次。整个吞下药片,不要切割、压碎或咀嚼药片。服药前至少2小时和服药后2小时内不要进食,如果服用一剂后呕吐,请勿服用另一剂,在正常时间服用下一剂即可。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)Inqovi的价格Inqovi的价格比较贵,5片装的参考价格大约是105225-150000元之间,需要自费购买。总结Inqovi作为一种口服低甲基化药物,在治疗MDS和CMML方面具有显著的疗效和优势,能够提高患者的生存率和生活质量。相关热文推荐:库潘尼西国内怎么买的到?
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2024-02-01 16:49
Inqovi治疗白血病有什么禁忌吗?
Inqovi治疗期间的禁忌:1、Inqovi治疗期间可出现致命和严重的骨髓抑制。骨髓抑制和恶化的中性粒细胞减少症可能在第一个或第二个治疗周期更频繁地发生,并不一定表明潜在MDS的进展。Inqovi可能会出现致命和严重的感染并发症。在Inqovi开始前、每个周期前以及根据临床指征监测反应和毒性时,获取完整的血细胞计数。酌情使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期,并按照建议的相同或减少剂量继续用药。2、告知孕妇对胎儿的潜在风险。有生育能力的女性应在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议女性在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的2周内不要母乳喂养,因为母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,4、Inqovi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。5、轻度或中度肾功能损害患者(根据科克罗夫特-高尔特法,肌酐清除率CLcr为30至89 mL/min)不建议调整Inqovi的剂量。由于可能增加不良反应,请经常监测中度肾功能损害(CLcr 30至59 mL/min)患者的不良反应。尚未对严重肾功能损害(CLcr 15至29 mL/min)或终末期肾病(ESRD:CLcr ≤15mL/min)患者进行Inqovi研究。Inqovi的用药须知1、务必严格按照医生或药剂师的指示服用Inqovi。2、在每个 28 天治疗周期的前五天,每天服用一粒药片,或按照医生的指示服用Inqovi。3、空腹时用一整杯水吞服整个药片,并在服药前至少 2 小时和服药后 2 小时避免进食。不要咀嚼或打破药片。4、有任何其他健康状况,例如严重的心脏、肺、肝脏或肾脏问题请告知医生决定是否继续用Inqovi。5、服用治疗任何其他病症的药物。如果患者正在服用任何其他药物,包括未经处方从药房、超市或保健食品店购买的任何药物、维生素或补充剂,请告诉主治医生。Inqovi可以防止地西他滨的分解,提高其生物利用度和功效,同时由于施用较低剂量的地西他滨而降低胃肠道毒性。地西他滨通过将其三磷酸盐形式掺入 DNA 来发挥其抗肿瘤活性,从而抑制 DNA 甲基转移酶并导致 DNA 低甲基化。这会干扰 DNA 复制并减少肿瘤细胞的生长。Inqovi常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血、肌痛、粘膜炎、关节痛、恶心、呼吸困难等,建议用药期间注意身体反应,若有不耐受及时联系医生,对症治疗。以上就是Inqovi禁忌和注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。相关热文推荐:Daybue用后副作用大吗,怎么处理?
已帮助人数108人
2024-01-30 17:33
Inqovi是治疗什么疾病的?
Inqovi是一种固定剂量复合片剂,临床主要用于治疗骨髓增生异常综合症和慢性骨髓单核细胞白血病。Inqovi治疗效果显著,患者可在医生的指导下用药治疗。Inqovi适应症2020年7月,Inqovi首次在美国和加拿大获批用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)。在美国,它适用于患有MDS和CMML的成年人,包括先前治疗和未治疗的、患有以下法-美-英亚型的新发和继发性MDS(难治性贫血、伴有环状成铁细胞的难治性贫血、伴有过多母细胞的难治性贫血和CMML)以及中级-1、中级-2和高风险国际预后评分系统组。Inqovi治疗的完全缓解率(CR)分别为21%和18%,CR的中位持续时间为7.5个月和8.7个月。不良反应与静脉注射地西他滨一致。Inqovi药物成分Inqovi是一种口服固定剂量复合片剂,含有35毫克去甲药物地西他滨和100毫克胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷。1、地西他滨:是一种被批准用于治疗MDS和CMML的DNA甲基转移酶抑制剂,在胃肠道和肝脏中被胞苷脱氨酶降解,从而限制了口服生物利用度。2、Cedazuridine:是一种专有的、获得专利的胞苷脱氨酶抑制剂,当加入地西他滨时,可增加药物的口服生物利用度。Inqovi临床疗效背景:用于骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和地西他滨可通过注射给药。对这些疾病进行类似暴露的口服疗法将提供潜在的治疗益处。旨在比较口服地西他滨加胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷与静脉注射地西他滨的安全性和药代动力学。方法:对骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞性白血病患者和急性髓细胞性白血病患者进行了一项注册、多中心、开放标签、交叉、3期试验,纳入单独的队列。此处仅报告了骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的结果。在加拿大和美国的37家学术和社区诊所中,招募了年龄在18岁或以上的接受静脉注射地西他滨的候选人,东部肿瘤协作组的表现状态为0或1,预期寿命至少为3个月。参与者被随机分配(1:1)在28天的治疗周期中接受5天的口服Inqovi(每天一片,含35mg地西他滨和100 mg西达尿苷的固定剂量组合)或静脉注射地西他滨(每天20mg/m2,连续1小时静脉输注),然后在下一个治疗周期中接受5天的其他制剂。此后,所有参与者从第三个周期开始口服Inqovi直至治疗停止。主要终点是在第1和第2周期中口服Inqovi与静脉注射地西他滨的5天总地西他滨暴露量,以在第1和第2周期中接受全部治疗剂量且口服Inqovi和静脉注射地西他滨每日AUC0-24的参与者的曲线下面积测量(即配对周期)。研究结果:对173名个体进行了筛查,中位随访时间为966天。口服Inqovi与静脉注射地西他滨的总暴露量的主要终点为98.93%,表明基于曲线下面积的药代动力学暴露量相当。口服Inqovi和静脉地西他滨的安全性相似。最常见的3级或更严重的不良事件是血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。在第1-2周期中,口服Inqovi的严重不良事件发生率为31%,静脉注射地西他滨的严重不良事件发生率为18%。结论:口服Inqovi在药理学和药物动力学上等同于静脉注射地西他滨。研究结果支持使用口服Inqovi作为静脉注射地西他滨的安全有效替代方案来治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者。总结Inqovi是治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的药物,口服Inqovi的固定药物组合,是一种具有可靠安全性的胞苷脱氨酶抑制剂。患者可在医生的指导下使用Inqovi治疗。相关热文推荐:瑞百安联合匹伐他汀降血脂安全吗?
已帮助人数127人
2024-01-29 16:17
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数22人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数24人
2024-05-17 17:54
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