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首页医药资讯希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?

希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:205
2024-01-30 15:10

希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,价格受多种因素影响不固定。

希敏佳也称为培塞利珠单抗,可以用于中重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,具有抗炎、抗肿瘤的作用,可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状,属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。目前了解到希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,但是不同的地区和环境,药物价格也会有差异,具体以当地实际购买到的药物价格为准。

希敏佳的购买渠道

1、正规药店

一些大型连锁药店和医疗保健超市可能提供各种处方药,其中可能包括希敏佳。患者可以前往这些药店咨询,并提供医生开具的处方购买希敏佳。

2、在线药店

随着互联网的发展,越来越多的药店提供在线购买服务。患者可以在信誉良好的在线药店购买希敏佳,但需要提供医生开具的处方。

3、官方指定的经销商

希敏佳在全国各大城市有官方指定的经销商,患者可以从这些经销商处购买。

4、医保

如果患者的病情符合医保报销条件,可以通过医保报销部分费用。

5、患者援助计划

一些慈善机构或药品生产商可能会提供患者援助计划,患者可以申请获得援助。

6、出国购买

患者可以自行出国去往当地医院药房购买,但需要选择正规医院药房,以免上当受骗。

7、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的希敏佳

患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高,但需要注意选择机构的正规性,这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。

需要注意的是,不同地区的价格可能会有所不同,具体价格还需根据当地的情况而定。此外,患者应该注意选择可靠的购买渠道,避免购买到假冒伪劣药品。在购买过程中,如有疑问,建议咨询专业医生或药师。

希敏佳

希敏佳的作用效果

TNF-α抑制剂已被证明可降低类风湿性关节炎(RA)患者关节损伤的风险,改善身体功能和生活质量。一项试验评估希敏佳对传统改良抗风湿药物(DMARDs)疗效不佳的RA患者的有效性和安全性。更多关于希敏佳副作用的内容可以点击:培塞利珠单抗(希敏佳)的副作用这篇文章阅读了解。

主要结果

共纳入五项试验。对2394人进行了有效性分析,对2094人进行了安全性分析。随访时间为12至52周,希敏佳的剂量范围为50至400毫克皮下注射(sc)。三项试验的对照组为安慰剂加甲氨蝶呤(MTX),两项试验的对照组仅为安慰剂。

在24周时,使用获批剂量200毫克的希敏佳可观察到显著的改善:美国风湿病学会(ACR)50%的改善,绝对获益率29%,获益所需治疗人数(NNTB)4,健康评估问卷(HAQ)平均差(MD)-0.39。52 周的结果非常相似: ACR 50%改善率为5.27,HAQ平均差(MD)为0.42。

试验结论

使用希敏佳可改善临床效果(ACR50、28关节疾病活动评分(DAS-28)缓解和HAQ评分)。

在开始使用希敏佳之前以及每次补充药物时,请阅读药物指南和使用说明 。如果有任何疑问,请咨询主治医生,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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参考文献

Ruiz Garcia V, Jobanputra P, Burls A, Cabello JB, Gálvez Muñoz JG, Saiz Cuenca ES, Fry-Smith A. Certolizumab pegol (CDP870) for rheumatoid arthritis in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;(2):CD007649. doi: 10.1002/14651858.CD007649.pub2. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2014;9:CD007649. PMID: 21328299.

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培塞利珠单抗(希敏佳)作为一种新型的TNF-α抑制剂已被逐渐应用于临床如克罗恩病的治疗,近年来有许多研究发现希敏佳对类风湿关节炎(RA)有良好的治疗效果,短期安全性较高。关于培塞利珠单抗(希敏佳)培塞利珠单抗(希敏佳)是一种抗肿瘤坏死因子- α(TNF - α)的聚乙二醇人源化的Fab片段,于2018年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市,可皮下给药,用于治疗中重度斑块状银屑病。2019年7月,培塞利珠单抗注射液于我国上市,批准用于治疗类风湿关节炎及克罗恩病,但适应证未含中重度斑块状银屑病。培塞利珠单抗(希敏佳)的作用新型肿瘤坏死因子抑制剂希敏佳近年来已在我国投入临床应用,有研究显示,单独使用生物制剂治疗时,超过50%患者体内会产生抗体,导致免疫原性上升,而联合应用甲氨碟呤,可降低生物制剂抗药物抗体的产生,并且获得持续临床疗效。需要注意的是,每个患者的具体情况都有所不同,联合应用甲氨碟呤是否适合和具体的剂量等应由医生根据患者的病情和情况来决定。如果您有相关疾病需要治疗,建议咨询专业的医生或专家,以了解最适合您的治疗方案。培塞利珠单抗(希敏佳)治疗类风湿的效果研究目的:系统评价培塞利珠单抗(希敏佳)(CZP)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿性关节炎的疗效和安全性[1]。研究方法:计算机检索The Cochrane Library 、PubMed、EMbase、 CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集CZP联合MTX治疗活动性类风湿性关节炎的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2017年5月。研究结果:共纳入7个RCT。Meta分析结果显示:在ACR20[CZP400mg:RR=2.86,95%CI(1.70,4.79), P<0.001;CZP200mg:RR=3.76,95%CI(2.59,5.46),P<0.001]、ACR50 [CZP400mg:RR=3.91,95%CI(2.10,7.27),P<0.001;CZP200mg:RR=4.86,95%CI (3.20,7.39),P<0.001]和ACR70[CZP400mg:RR=5.65,95%CI(1.99,16.06),P=0.001;CZP200mg: RR=10.08,95%CI(5.11,19.89 ) , P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组。在肿胀关节评分[SMD=-12.72,95%CI(-15.39,-10.06), P<0.001]、疼痛关节评分[SMD=-11.54,95%CI(-13.97,-9.11) ,P<0.001]、医生对疾病活动性的综合评价[SMD=-11.78,95%CI(-13.81,-9.75) , P<0.001]、患者对疾病活动性的综合评价[SMD=-9.62,95%CI(-11.09,-8.15 ) , P<0.001]、患者对疼痛的评估[SMD=-9.10,95%CI(-10.91,-7.30) ,P<0.001]和健康评定问卷[ SMD=-7.74,95%CI(-8.99,-6.49),P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组;但CZP联合MTX组不良反应发生情况明显高于MTX联合安慰剂组[RR=1.69,95%CI(1.30,2.19),P<0.001]。结论希敏佳联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎有一定的疗效,但不良反应发生率更高。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需大样本高质量临床研究予以证实。参考文献[1]崔赛赛,付凌雨,闫雷等.塞妥珠单抗加甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2018,18(02):172-177.热文推荐:2024年乌苯美司胶囊多少钱一盒?
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培塞利珠单抗是什么药?
培塞利珠单抗是一种是一种不含Fc的聚乙二醇化TNF-α抑制剂。皮下注射培塞利珠单抗适用于治疗各种免疫介导的炎症性疾病(IMIDs),例如银屑病关节炎(PsA),包括中度至重度斑块型银屑病。培塞利珠单抗是肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂培塞利珠单抗是一种皮下给药的重组人单克隆抗体的聚乙二醇化(peg化)抗原结合片段,可选择性中和TNFα。该药物适用于各种炎症性自身免疫性疾病,包括克罗恩病(CD)、类风湿性关节炎(ra)、银屑病关节炎(PsA)和中轴性脊椎关节炎(axSpA),这是基于其在精心设计的临床试验中对这些疾病的益处。在这些研究中,培塞利珠单抗(作为一线或后续治疗)在用作诱导或维持治疗时降低了CD的严重程度,并改善了体征/症状,减缓了RA(伴有或不伴有甲氨蝶呤)、PsA和axSpA的影像学进展。培塞利珠单抗在银屑病疾病的几个领域显示了积极的结果,在以前暴露于其他TNF-α抑制剂的患者和治疗中断后接受再治疗的患者中也显示了积极的结果。这种特殊的化学结构,以及其公认的疗效和安全性,支持培塞利珠单抗作为银屑病患者特定亚组的首选药物,特别是患有共病的患者和怀孕或哺乳的女性患者。培塞利珠单抗通常耐受性良好,最常见的不良反应包括上呼吸道感染、皮疹和尿路感染。因此,培塞利珠单抗是治疗这些自身免疫性疾病的有效选择。培塞利珠单抗临床治疗效果在一项III期试验(RAPID-PSA)和现实生活体验中,培塞利珠单抗证明了PsA在改善外周关节炎、指端炎和附着点炎方面的良好结果。三项III期随机临床试验(CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT)显示,与安慰剂和依那西普相比,中度至重度斑块型银屑病的体征和症状以及生活质量参数均有显著和持续的改善。在对患有中度至重度斑块型银屑病的成人进行的关键性III期试验中,在第12周(CIMPACT)或第16周(CIMPASI-1和-2),与安慰剂接受者相比,每2周接受一次培塞利珠单抗聚乙二醇200mg或400mg的患者的PASI评分减少≥75%(PASI 75缓解者),PGA评分为明显/基本明显,与基线相比改善≥2分(PGA0/1缓解者)。在CIMPACT中,培塞利珠单抗400mg每2周一次优于依那西普(最高推荐剂量)12周,培塞利珠单抗200mg每2周一次证明与依那西普相比非劣效性,但非优越性。培塞利珠单抗的临床益处在这些试验的维持阶段(至第48周)和开放标签扩展阶段得以保持。培塞利珠单抗在生物制剂中是独一无二的,不含具有药代动力学优势的Fc片段,最值得注意的是,其通过胎盘的转移最小,母乳喂养期间婴儿的相对剂量低,以及其口服生物利用度低。培塞利珠单抗是治疗中度至重度斑块型银屑病的有效选择,并为选择有限的育龄妇女提供了重要的治疗选择。培塞利珠单抗副作用培塞利珠单抗的副作用中最常见的为上呼吸道感染、尿路感染、皮疹。必要时患者可在医生的指导下使用抗生素药物或者抗组胺药物治疗。培塞利珠单抗注意事项1、严重感染:有活动性感染的患者不应开始使用培塞利珠单抗。治疗期间和治疗后监测感染情况,如果出现严重感染,请停止用药。如果在真菌病流行地区居住或旅行的患者出现侵袭性真菌感染,考虑经验性抗真菌治疗。2、恶性肿瘤:在接受肿瘤坏死因子阻滞剂(包括培塞利珠单抗)的患者中观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤病例。3、心力衰竭:监测患者新发或恶化的充血性心力衰竭。4、过敏反应:如果出现过敏反应或其他严重的过敏反应,应停止使用培塞利珠单抗并进行适当的治疗。5、乙型肝炎病毒再激活:在开始使用培塞利珠单抗前检测HBV感染。在治疗期间和治疗后几个月监测HBV携带者。如果出现再激活,停止使用培塞利珠单抗并开始抗病毒治疗。6、神经系统反应:可能出现恶化或新发脱髓鞘疾病,患有既存或新近发病的脱髓鞘疾病的患者慎用。7、血液学反应:包括白细胞减少症、全血细胞减少症和血小板减少症,正在发生或有明显血液学异常病史的患者慎用。如果出现症状,建议患者立即就医,考虑对确诊异常的患者停用培塞利珠单抗。8、药物相互作用:与Anakinra、Abatacept、利妥昔单抗和那他珠单抗一起使用,可增加严重感染的风险。不建议同时使用。9、自身免疫:如果出现狼疮样综合征,停止使用培塞利珠单抗单抗。10、活疫苗:避免培塞利珠单抗一起使用。相关热文推荐:加卡奈组单抗(Emgality)的作用功效、使用方法步骤与疗效及注意事项?
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非达霉素的适应症和注意事项是什么
导读:非达霉素(Fidaxomicin)是一种大环内酯类抗生素,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。非达霉素被广泛用于治疗艰难梭菌感染,显示出与传统治疗方法(如甲硝唑和万古霉素)相媲美的疗效。它可以减少腹泻的复发率,提高治愈率,并降低疾病的传播风险。这篇文章主要讲了非达霉素的适应症、注意事项、作用机制、给药参考、药物作用等内容。适应症非达霉素适用于治疗6个月及以上成人和儿童患者的艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。为减少耐药性细菌的发展并保持非达霉素和其他抗菌药物的有效性,非达霉素应仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由艰难梭菌引起的感染。注意事项1、使用非达霉素期间要注意过敏反应。2、不适用于艰难梭菌相关性腹泻以外的感染。3、在没有证实或高度怀疑艰难梭菌感染的情况下,直接使用非达霉素不太可能有明显治疗效果,还可能增加耐药细菌发展的风险。4、非达霉素与环孢霉素合用时需注意,因为可能会有药物相互作用。5、非达霉素的贮存条件应为20℃-25℃,复溶后的口服混悬液需要在2℃-8℃下冷藏保存,最长可保存12天。6、孕妇、哺乳期妇女、老年患者等需要在医生指导下使用。7、如果正在服用其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,应告知医生,以避免药物相互作用。作用机制非达霉素通过抑制细菌RNA聚合酶,选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌落的破坏较小,有助于维持肠道微生物生态平衡。给药参考成年患者的推荐剂量是服用一片200mg的非达霉素片剂,每天两次,连续服用10天。药物作用1、疗效:在临床试验中,非达霉素表现出显著的疗效和高安全性,能显著提高患者的生活质量。与万古霉素相比,非达霉素在初次治疗艰难梭菌感染和预防复发方面显示出相当或略优的疗效,尤其在降低复发率方面更为明显。2、抗菌谱:非达霉素的抗菌谱相对较窄,主要针对艰难梭菌,对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。3、耐药性:目前对非达霉素的天然耐药率较低,且尚未发现通过染色体突变导致的耐药株。但长期大量使用可能导致非达霉素耐药株的出现。非达霉素作为一种治疗CDAD的新疗法,具有较好的疗效和较低的耐药性风险,但患者在使用时仍需遵循医生的指导,并注意药物的副作用和相互作用。
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瑞普替尼仿制版的购买渠道和治疗效果简介
导读:瑞普替尼(Repotrectinib),也称为瑞波替尼,是一种针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)以及晚期胃肠道间质瘤(GIST)的新一代ROS1抑制剂。它通过抑制ROS1、TRKA、TRKB和TRKC来发挥作用,具有多靶点广谱抗癌特性,并且在临床研究中显示出了良好的疗效和安全性。这篇文章主要讲了瑞普替尼的购买渠道、上市时间、不良反应及管理、治疗效果等内容。瑞普替尼仿制版的购买渠道1、医院药房:患者可以在有药房的医院询问是否有瑞普替尼仿制药出售。2、线上药店:一些正规的在线药品销售平台可能提供瑞普替尼仿制药的购买服务。3、海外医疗服务机构:如果国内难以获取,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。上市时间瑞普替尼在美国于2023年11月15日获得FDA批准上市。在中国,瑞普替尼胶囊(商品名:奥凯乐/Augtyro)于2024年5月11日获得国家药品监督管理局批准。目前了解到国际上已经有瑞普替尼仿制版药物在市面上销售。不良反应及管理使用瑞普替尼时可能会出现一些副作用,如脱发、疲倦、恶心、腹痛、便秘、肌肉痛、腹泻、食欲不振和呕吐等。有些患者使用瑞普替尼后可能会出现血压增高或心脏功能障碍的情况,因此在使用瑞普替尼时需要注意这些潜在的副作用,并在医生的指导下进行使用。治疗效果1、TKI初治患者疗效:在TRIDENT-1研究中,71例既往未接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者中,有56例(79%)患者出现缓解,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为35.7个月。2、TKI经治患者疗效:在56例既往接受过一次ROS1-TKI治疗,但从未接受过化疗的ROS1阳性NSCLC患者中,有21例(38%)出现缓解,中位DOR为14.8个月,中位PFS为9.0个月。3、颅内疗效:瑞普替尼对脑转移患者也显示出了较为强效的颅内病灶缓解能力。在基线时可测量的脑转移患者中,在8名未接受TKI治疗的患者中,有7名观察到了颅内应答;在12名接受过TKI治疗的患者中,有5名观察到了颅内应答。4、耐药突变疗效:瑞普替尼能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题,包括ROS1 G2032R突变。瑞普替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。患者在使用瑞普替尼时应遵循医生的处方指导,并在治疗期间与医生保持沟通,以便及时处理任何潜在问题。
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西多福韦(Cidofovir)全网公布的2024年的最新价格
导读:西多福韦(Cidofovir)是一种核苷类似物和抗病毒剂,具有有效对抗多种疱疹病毒(包括巨细胞病毒 (CMV))复制的活性,用于治疗免疫功能低下患者的严重巨细胞病毒感染。西多福韦全网公布的2024年的最新价格目前了解到,美国吉利德生产的西多福韦(Cidofovir)规格是375mg/盒,一盒的价格大约是在7980元-8200元之间。药品价格会受到多种因素的影响,包括地区、药店、保险覆盖、市场需求等,因此价格并不是固定的,具有波动性。如果需要了解西多福韦在2024年的最新价格,建议直接联系已经上市国家或地区的医院、药店、药品供应商,也可以访问药品制造商的官方网站或联系他们的客户服务部门,以获取更多关于药品价格的信息。西多福韦从哪里能买到1、医院药房:西多福韦是一种处方药,需要到已经上市国家或地区的医院中就诊,咨询医生并获取处方,可以直接在医院的药房中购买。2、在线药房:一些国家或地区的在线药房可能会提供西多福韦的售卖,在购买之前,请确保他们提供的药品是经过认证的。3、国际采购:在某些情况下,如果在本国无法获得所需的剂量或药物,可能需要考虑从国际供应商处购买。4、药品制造商:某些药品制造商可能会提供直接购买药品的途径,可以联系西多福韦的制造商或分销商以获取更多信息。西多福韦应如何储存将西多福韦用0.9%的生理盐水稀释后,静脉输注稀释液可在冰箱中保存,温度在36°F-46°F(2°C-8°C)之间,最多可保存24小时。使用前将静脉输注稀释液恢复至室温。扔掉不再需要或过期的西多福韦,遵循FDA关于如何安全处置未使用的西多福韦指南。
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导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
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