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日本他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程多少钱?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:388
2023-12-07 16:00

他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程所需的费用并不固定,因为每个患者的病情不同,用药一个疗程的时间也不一样,花费的总费用也不相同。

假设治疗一个疗程是2个月,他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程需要花费6000元、7000元、9000元不等。除了他替瑞林片本身的药物费用外,还需要再加上邮寄费、路费等各种杂七杂八的费用,全部都加起来才算是一个疗程的总体花费。

他替瑞林片(taltirelin)的价格

他替瑞林片(taltirelin)有多种版本和规格,其价格也有差异。

1、Sawai版他替瑞林:

5mg*28粒的参考售价大约是1400元一盒,平均每粒50元。

2、日本日医工他替瑞林OD版:

5mg*28粒的参考售价大约是1200元一盒,平均每粒42.9元。

3、日本田边三菱普通版:

(1)5mg*28粒:参考售价大约是1950元一盒,平均每粒69.7元。

(2)5mg*140粒:参考售价大约是9000元一盒,平均每粒64.2元。

4、日本JG会社OD版:

5mg×28粒的参考售价大约是1300元一盒,平均每粒46.4元。

5、日本田边三菱OD高效版

(1)5mg*28粒:参考售价大约是2200元一盒,平均每粒78.5元。
(2)5mg*140粒:参考售价大约是9500元一盒,平均每粒67.9元。

他替瑞林

他替瑞林片的用法用量

成人1天服用2次,1次1粒,需要在早、晚饭后服用。

他替瑞林片治疗一个疗程所需药物

根据研究表明,他替瑞林需要至少2个月甚至更长的时间才能看到其效果。由于每个患者使用他替瑞林片治疗一个疗程都不相同,因此以下以2个月为一个疗程做出举例说明。

每天需要服用2粒,2个月总共需要服用120粒。如果服用5mg*28粒规格的他替瑞林片,则需要服用4盒多一点,药物只能整盒购买,因此需要购买5盒。如果服用5mg*140粒规格的他替瑞林片,则需要服用一盒。

他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程的费用

一、服用5mg*28粒规格的他替瑞林片费用

1、Sawai版他替瑞林:平均每粒50元,一个疗程需要服用120粒,总费用是6000元,需要整盒购买,因此购买5盒的费用是1400*5=7000元。

2、日本日医工他替瑞林OD版:平均每粒42.9元,一个疗程需要服用120粒,总费用是5148元,购买5盒的费用是1200*5=6000元。

3、日本田边三菱普通版:平均每粒69.7元,一个疗程需要服用120粒,总费用是8364元,购买5盒的费用是1950*5=9750元。

4、日本JG会社OD版:平均每粒46.4元,一个疗程需要服用120粒,总费用是5568元,购买5盒的费用是1300*5=6500元。

5、日本田边三菱OD高效版:平均每粒78.5元,一个疗程需要服用120粒,总费用是9420元,购买5盒的费用是2200*5=11000元。

二、服用5mg*140粒规格的他替瑞林片费用

1、日本田边三菱普通版

一个疗程需要服用120粒,服用的总费用是64.2*120=7704元,该种规格的他替瑞林片一个疗程需要购买一盒药物,价格是9000元一盒。

2、日本田边三菱OD高效版

一个疗程需要花费9500元。

他替瑞林片

医保价格

截止2023年12月,他替瑞林片(taltirelin)并没有纳入国家医保,无法享受医保报销,医保后的价格也不清楚,患者需要自费购买,长期用药的经济负担比较大。

购药方式

1、出国购买:他替瑞林(taltirelin)在日本、韩国等国家已经上市,因此可以去这几个国家的药店及医院药房购买。但是出国购买来回需要花费额外的路费、税费等,增加了费用成本,而且自身语言不通,交流困难,很容易上当受骗。

2、海外医疗服务机构:例如医伴旅,能够保证药物质量,省去了额外的路费、税费等费用,只需通过海外直邮的方式就能将药物邮寄到家中,比较方便,而且售后有保障,不用担心药物质量问题。

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日本他替瑞林能治好共济失调吗?
日本他替瑞林可以帮助改善共济失调的症状,但并不能完全治愈共济失调。配合医生积极进行治疗后能够改善运动功能,可延缓疾病的恶化速度,提高生活质量。他替瑞林他替瑞林(Taltirelin)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由Tanabe Seiyaku开发用于治疗神经退行性疾病,于2000年9月在日本上市。截止2023年12月,还没有在中国上市。功效与作用他替瑞林具有调节人体内分泌、中枢神经系统的作用,通常会用于改善脊髓小脑变性引起的共济失调的症状。他替瑞林可以促进身体当中的甲状腺激素分泌,调节身体当中的激素水平,避免出现甲状腺激素水平紊乱,还可以调节中枢神经系统,从而提高了大脑的运动性,改善共济失调步态,可以治疗脊髓小脑变性患者出现的共济失调症状。为什么日本他替瑞林不能治好共济失调他替瑞林(taltirelin)是一种促甲状腺激素释放激素的模拟剂,效果更好更持久。他替瑞林可促进大脑中神经递质的释放,起到神经生长因子的作用,可以显着改善脊髓小脑退化中的共济失调症状,如运动不协调、步态异常、言语变化、眼球运动异常等。虽然他替瑞林具有运动失调改善作用,但是共济失调是一种复杂的疾病,其治疗需要综合考虑多种因素,比如疾病类型、程度以及个人的身体状况等,因此日本的他替瑞林并不能治好共济失调,但是可改善相关症状。临床效果以脊髓小脑变性症427 例为对象,以安慰剂为对照,他替瑞林每天10mg,服用最长1年的盲组间比较试验结果显示,给药28周后的各种运动失调检查未发现明显差异,但总体改善度及运动失调检查概括改善度下,他替瑞林有意义。另外,28周后Kaplan-Meier 法累计恶化率为他替瑞林给药组27.7%,安慰剂给药组41.7%,其差异有显著性。用法用量(Taltirelin)的推荐剂量是成人1天服用2次,1次1片,早晚饭后服用。禁忌症对他替瑞林过敏患者禁用。注意事项1、肾功能受损者慎用。2、如果有过敏反应或过敏体质,应先咨询医生后用药。3、用药期间应避免吸烟、饮酒或其他不良嗜好,以免影响药物的疗效和安全性。4、在使用药物期间,应注意药物的保存方法,避免药物受潮、受热等。相关热文推荐:莱特莫韦(letermovir)的功效与作用及副作用?
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他替瑞林(taltirelin)适应症,作用功效,用法,副作用,注意事项?
他替瑞林(taltirelin)适应症、用途他替瑞林(taltirelin)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由Tanabe Seiyaku开发,用于治疗神经退行性疾病。他替瑞林(taltirelin)上市信息NDA于1999年4月在日本提交,用于治疗脊髓小脑变性(SCD) ,并于2000年7月获得批准,他替瑞林(taltirelin)于2000年9月在日本上市,这是首个针对该适应症的口服药物。截至目前2023年12月6日,此药物还没有在中国上市,具体上市时间不明确。功效与作用促甲状腺素释放激素(TRH)及其类似物能够刺激中枢神经系统中内源性多巴胺(DA)的释放。他替瑞林(taltirelin)是促甲状腺激素释放激素(TRH)的衍生物,改善了半PD大鼠的运动功能,而没有诱导运动障碍。促甲状腺激素释放激素(TRH)认为在与广泛分布于中枢神经系统的TRH受体结合后,通过激活乙酷胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素和5-轻色胺能系统,改善脊髓小脑变性症的运动失调。此外,脊髓反射增强作用、神经营养因子样作用及局部葡萄糖代谢促进作用也被认为与药效有关。用法用量成人患者一天两次,口服,每次5mg,早晚服用。药物组成一片他替瑞林(taltirelin)中含有5mg日局甲苯水合物。其他添加物还有D-甘露醇、玉米淀粉、聚乙烯醇等。副作用他替瑞林(taltirelin)的副作用包括红细胞减少、血红蛋白减少、心悸、恶心、呕吐、腹泻、胃炎、腹痛、口渴、便秘、舌炎、食欲不振、胃部不适、血压及脉搏数波动、头痛、头晕、失眠、血糖升高、尿频、脱发等。副作用处理方法1、尿频:尿频的患者应保持每日适当饮水,不要经常憋尿。女性应注意外阴卫生,生理期及时更换卫生用品,日常勤更换内裤。注意劳逸结合,避免过度劳累,特别是伴血尿的患者,需要卧床休息。2、舌炎:舌演的患者应保持口腔清洁和湿润,刷牙、使用抗菌漱口水可能有助于减轻炎症和预防感染。选择柔软的牙刷,避免刷牙过度,养成良好的口腔卫生习惯。避免食用过热、辛辣或刺激性食物,选择软食、温和的饮食,减轻舌部黏膜的刺激。避免咀嚼或接触可能引起舌炎的刺激物,例如辛辣食品、酒精、烟草等3、心悸:出现心悸时可尝试缓慢吸气、呼气,一个来回持续6秒左右,大约反复做进行7-8个来回后,改为深呼吸,同时注意舒缓紧张情绪,保持心态平和。4、口渴:平时需加强口腔保健,注意口腔卫生,定期进行口腔检查。少量多次饮水有助于缓解口干。若口干症状严重,可在医生的评估下减小药物剂量。5、胃炎:胃炎患者饮食上建议少渣、温凉半流食,建议定时、规律饮食,避免暴饮暴食和辛辣、刺激性食物。必要时可在医生的指导下使用奥美拉唑等药物治疗。他替瑞林(taltirelin)治疗效果他替瑞林(taltirelin)是一种稳定的、透脑促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,具有最小的内分泌活性和潜在的呼吸刺激特性。与TRH本身的瞬时激活作用相比,他替瑞林(taltirelin)的受体靶标在舌下运动核显示出高度差异表达,并且局部他替瑞林(taltirelin)微灌注到舌下运动核引起持续的舌运动激活。一项研究对长期使用仪器的雄性(n=10)和雌性(n=9)大鼠进行了为期六天(间隔至少72小时)的随机、受试者内重复测量设计,以确定对睡眠和呼吸的影响。通过腹膜内注射施用含有和不含有曲唑酮(30mg/kg)的赋形剂对照或他替瑞林(0.1和1mg/kg)。由于临床上对睡眠呼吸暂停药物治疗的兴趣,曲唑酮被包括在内,因为它可以抑制觉醒而不损害咽肌活动。与赋形剂对照组相比,全身给药的他替瑞林(1但不是0.1mg/kg)增加了紧张性和呼吸内时相紧张性肌肉活动,而膈肌振幅或呼吸频率变化很小或没有变化。他替瑞林(taltirelin)还抑制非快速眼动睡眠,增加觉醒。他替瑞林(taltirelin)诱导的中枢神经系统觉醒的其他指标包括非REM睡眠中斜方肌紧张度增加和总脑电图功率和δ (0.5-4 Hz)功率降低。用药注意事项1、慎用人群:肾功能不全患者、孕妇或可能怀孕的妇女慎用他替瑞林(taltirelin)。对于内分泌异常的患者,最好观察临床症状,必要时测定血激素浓度( TSH、催乳素等)。2、不良反应:垂体腺瘤患者给药时,可出现垂体卒中伴头痛、视力视野障碍等症状,如出现此症状应进行外科治疗等妥善处理。3、老年人用药:本品主要由肾脏排出,但老年人肾功能经常下降,血药浓度可能会持续较高,给药时要注意用量。4、儿童用药:不建议儿童使用,尚未确立对低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童的安全性(对低出生体重儿、新生儿、婴儿无使用经验,对幼儿、儿童使用经验较小)。药物存储室温保存(开封后保存时避免潮湿)。药物价格一、日本日医工他替瑞林OD版:5mg*28粒过各的药物参考价约为1200元一盒。二、Sawai他替瑞林:5mg*28粒过各的药物一盒的参考价约为1400元。三、日本田边三菱他替瑞林普通版:1、5mg*140粒,参考价约为9000元。2、5mg*28粒一盒的参考价约为1950元。购买渠道如果患者想购买日本版的他替瑞林(taltirelin),可通过以下途径购买:1、出国购买:有条件的患者,可托亲戚、朋友去日本购药。他替瑞林(taltirelin)已在日本上市,因此日本的药店及医院药房均可购买到此药。2、选择专业的海外医疗服务机构:如医伴旅,签订购药合同后通过海外直邮,患者在家中就能够收到药物。相较于自行出国购买,更方便、相加比更高。参考文献Liu WY, Ladha R, Liu H, Horner RL.Thyrotropin-releasing hormone analog as a stable upper airway-preferringrespiratory stimulant with arousal properties. J Appl Physiol (1985).2022 Nov 1;133(5):1067-1080. doi: 10.1152/japplphysiol.00414.2022. Epub2022 Sep 22. PMID: 36135952; PMCID: PMC9602822.相关热文推荐:乌苯美司(Ubenimex)适应症,用法用量,功效作用,不良反应,注意事项?
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他替瑞林治疗脊髓小脑共济失调疗效如何?28周恶化率降低14%! 共济失调 共济失调是神经内科常见的体征,可能同时包含运动和感觉障碍,常与小脑疾病有关。但并非所有共济失调患者都有小脑病变,共济失调主要根据发病年龄、起病形式、临床病程、受损解剖部位、局灶性或对称性、获得性或遗传性的不同进行分类,分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、脊髓小脑性共济失调、大脑性共济失调4种类型。 临床需根据患者症状特点和体征,鉴别共济失调类型。通过询问用药史、社会史、家族史,鉴别患者为遗传性或获得性共济失调,结合患者检验结果、影像学检查和基因检测明确患者诊断。 脊髓小脑性共济失调 脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统罕见病,也是一类常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病,可分为多种类型,我国最常见的类型为SCA3,主要表现为包括醉汉步态、动作笨拙、构音障碍(吟诗样语言)、眼球震颤、复视、反射亢进、踝阵挛、病理征阳性、肌张力障碍等。该病临床表现和遗传呈高度异质性,占神经系统遗传病的10%-15%。 目前基因诊断已经成为SCA确诊及分型的金标准。对疾病的早期确诊和接受合适的治疗方案有重要意义。此外,对于脊髓小脑性共济失调的治疗药物主要包括他替瑞林、利鲁咝(可用于改善构音障碍和共济失调 )伐尼克兰,金刚烷胺、巴氯芬等。下面给大家介绍其中一款药物他替瑞林,快来跟随小编一起了解一下吧! 他替瑞林 他替瑞林(Taltirelin,Ceredis)是由田边三菱制药株式会社研发,并于2000年9月首次在日本上市,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调,但遗憾的是目前该药品尚未在国内上市。 该药为促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,TRH可以调节能量稳态、进食、体温调节及自主神经调节等。TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还可作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内(包括小脑)调节神经细胞的活性,改善共济失调步态,保持觉醒,改善抑郁等。尽管TRH具有内分泌激素和神经肽的双重作用,但仍有作用时间短等不足,阻碍了其广泛的药理应用。已经合成的TRH 类似物他替瑞林表现出改善后的中枢神经系统活性和更好的药理特性。因此,他替瑞林被批准用于治疗脊髓小脑变性共济失调的患者。然而,他替瑞林比TRH对TRH受体更好的药理特性的结构机制仍然未知。 他替瑞林疗效 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,纳入427例脊髓小脑性共济失调患者,患者随机分配至安慰剂组和他替瑞林(口服给药每日10mg,1日2次)。试验结果显示,给药28周后的各种运动失调检查未发现明显差异,Kaplan-Meier法累计恶化率他替瑞林相比安慰剂组降低了14%(27.7% VS 41.7%),其差异有显著性。因此,他替瑞林的出现为小脑萎缩患者带来了全新的治疗选择,在小脑萎缩的治疗上取得了创新性的突破! 他替瑞林化学式 最新资讯 虽然他替瑞林还未在国内上市。但近日博鳌乐城维健罕见病临床医学中心宣布成功引进他替瑞林,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。在博鳌乐城国际医疗“先行先试”医药政策的支持下,患者可以在海南博鳌申请使用该药物,这为国内众多脊髓小脑变性病人的治疗提供了新的正规的用药路径,为该罕见病群体获得更好的治疗提供了新的机会。 另外,新药罗伐替瑞林处于申请上市状态,海藻糖、三格鲁唑、富马酸贝非拉多、CAD-1883等药物均处于临床试验阶段,这将为脊髓小脑共济失调患者提供新的用药选择。后续文章将继续更新相关药物,感兴趣的话,可以关注一下 ! 参考文献: (1)罕见病诊疗指南2019 (2)他替瑞林2021.10版日文说明书 (3)百度百科
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他替瑞林多久一个疗程,一疗程吃几盒?
他替瑞林多久一个疗程 他替瑞林用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调,是一种垂体激素释放兴奋药,由日本田边三菱制药株式会社研制成功,他替瑞林是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)。他替瑞林的用法用量是成人1日2次,1次1片,早晚饭后口服,可根据年龄、症状进行适当增减。他替瑞林没有固定的疗程,也不需要长期服用,患者在服用他替瑞林一段时间后,如果症状得到缓解,可去医院进行检查,根据医生的叮嘱减药或者停药。 他替瑞林一疗程吃几盒 他替瑞林没有具体的疗程之说,这里按照一个月来计算所需要的量。据了解,日本田边三菱版(日本直邮)他替瑞林有5mg*28片规格的和5mg*140片规格的。根据用法用量来算,他替瑞林一天需要吃2片,一个月30天需要吃60片,5mg*28片规格的一个月需要3盒(可以吃84天),5mg*140片规格的只需要一盒就可以了,一盒可以吃70天。 他替瑞林的价格是多少 日本田边三菱版(日本直邮)他替瑞林5mg*28片规格的价格大概是2025元一盒;5mg*140片规格的价格大概是8625元一盒; Sawai版(日本转大陆转顺丰)他替瑞林规格5mg*28片价格大概是1600一盒; 日本日医工版(日本直邮)他替瑞林规格5mg*28片价格大概是1200一盒。 目前海外市场的他替瑞林受汇率浮动影响,价格不固定,有需要的患者可以去日本购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取,可以将药物直邮到家,保证是正品的同时价格也实惠,具体药物的详情和获取可以咨询客服人员,签订购药合同,患者获取海外药物更有保障。 相关热文推荐:日本他替瑞林价格多少钱一盒?
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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