免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯Veozah(非唑奈坦)可改善更年期的什么症状?

Veozah(非唑奈坦)可改善更年期的什么症状?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:226
2023-12-06 14:53

Veozah(非唑奈坦)是一种神经激肽 3(NK3) 受体拮抗剂,适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状,Veozah(非唑奈坦)可改善更年期的潮热、情绪波动、睡眠障碍等症状,减轻绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。

关于Veozah(非唑奈坦)

Veozah/fezolinetant通过调节体内的激素水平,尤其是雌激素,帮助缓解更年期的某些症状。在绝经期女性中,fezolinetant治疗未显示测量的性激素(促卵泡激素、睾酮、雌激素和硫酸脱氢表雄酮)有任何明显趋势。在 fezolinetant 峰浓度观察到黄体生成素 (LH) 水平一过性降低。

Veozah(非唑奈坦)改善更年期症状

1、潮热:这是更年期非常常见的症状,表现为突然的体温上升,面部、颈部和胸部的温热感,或突然强烈的热感和出汗,通常伴有出汗和心悸。

2、情绪波动:包括焦虑、抑郁、情绪不稳定、暴躁、易怒等。

3、睡眠障碍:如失眠、多梦、夜间醒来次数增多等。

4、性欲减退:Veozah可以帮助改善性欲减退的症状。

5、阴道干涩:该种症状在更年期也很常见,Veozah可有助于缓解不适症状。

6、骨密度减少:Veozah可以通过减缓骨质流失来帮助预防骨质疏松。

Veozah治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症的安全性和有效

研究背景

神经激肽3受体拮抗剂是治疗绝经期妇女血管舒缩症状的潜在非激素疗法,非唑奈坦是开发中的第一种非激素类神经激肽3受体拮抗剂,用于治疗绝经引起的血管舒缩症状。

研究目的

了解非唑奈坦治疗与绝经相关的中度至重度血管舒缩症状的安全性和有效性。

研究方法

在一项随机、双盲、安慰剂对照、为期12周的3期试验中年,随机分配中度至重度潮热的40-65岁女性至安慰剂组(n=175)、非唑奈坦30mg组(n=176)或非唑奈坦45mg(n=176)组。

研究结果

与安慰剂相比,在第4周,30mg非唑奈坦和45mg非唑奈坦显著降低了血管舒缩症状的频率,与安慰剂相比,在第4周,30mg和45mg的非唑奈坦显著降低了血管舒缩症状的严重程度。在1周后观察到血管舒缩症状的频率和严重程度的改善,并维持超过52周。

在前12周内,非唑奈坦30mg组有37%的患者发生了治疗中出现的不良事件,非利奈坦45mg组有43%发生了不良事件,安慰剂组有45%发生了不良事件,这些事件通常是无症状的、短暂的,并在治疗期间或治疗中断后可以解决。

研究结论

非唑奈坦可作为一种非激素疗法用于绝经相关血管舒缩症状的临床应用。

Veozah(非唑奈坦)

用法用量

Veozah(非唑奈坦)的推荐剂量是45mg,每天服用一次,可与或不与食物一起服用,需要整片吞服,不可以切割、压碎或咀嚼片剂。

药物价格和治疗费用

非唑奈坦45mg×30片目前的参考售价大约是20655元一盒,平均下来一片的价格是688.5元,价格比较昂贵,而且该药物没有在国内上市,也没有纳入医保,需要患者自费购买。

患者服用一个月需要花费20655元,服用两个月需要花费41310元,以此类推。究竟需要服用几个月需要结合自身病情,并在医生的指导下进行针对性的处理。

购药渠道

1、出国购买:患者可以自己出国购买或者是托亲朋好友出国进行购买,可以去美国等已经上市的国家。

2、选择医疗服务机构:此种购药渠道比较便捷、快速,通过邮寄药物的方式就能够获取药物。

参考文献:

Lederman S, Ottery FD, Cano A, Santoro N, Shapiro M, Stute P, Thurston RC, English M, Franklin C, Lee M, Neal-Perry G. Fezolinetant for treatment of moderate-to-severe vasomotor symptoms associated with menopause (SKYLIGHT 1): a phase 3 randomised controlled study. Lancet. 2023 Apr 1;401(10382):1091-1102. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00085-5. Epub 2023 Mar 13. PMID: 36924778.

相关热文推荐:卡马替尼(Capmatinib)的治疗效果如何?

相关药讯
全球首款NK3受体拮抗剂非激素药物非唑奈坦(Veozah)多少钱一盒?
全球首款NK3受体拮抗剂非激素药物非唑奈坦(Veozah)规格为45mg*30片,参考价格约为20655元左右。截止2024年1月,非唑奈坦(Veozah)并没有在国内上市,患者只能选择自己出国购买或者信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买非唑奈坦(Veozah)。关于非唑奈坦(Veozah)非唑奈坦(Veozah)是一种选择性靶向神经激肽3(NK3)受体的口服药物,用于治疗由更年期引起的中度至重度血管舒缩症或潮热(VMS)。1、作用机制:非唑奈坦片通过结合NK3受体来阻断NK3与Kisspeptin/神经激肽/强啡肽(KNDy)神经元的结合,从而调节大脑体温调节中枢(下丘脑)的神经元活动。这种调节在降低更年期相关的中重度VMS的发生频率和严重程度方面起到作用。2、首个NK3受体拮抗剂:非唑奈坦片是FDA批准的首个用于更年期VMS的NK3受体拮抗剂。这一新的治疗选择为那些中重度VMS症状的患者提供了一种非激素的治疗选项。3、全球首款非激素治疗药物:非唑奈坦片也是全球首款采用这种全新作用机制的VMS非激素治疗药物。这一新的治疗选择为那些希望避免激素替代疗法的更年期妇女提供了另一种选择。非唑奈坦(Veozah)疗效非唑奈坦片在两项关键验证性临床试验(SKYLIGHT 1和2)中显示出显著的疗效,与安慰剂相比,能够降低中度至重度VMS的发生频率和严重程度,并且这些结果在统计学上具有意义。此外,长期安全性研究(SKYLIGHT 4)表明,非唑奈坦片使用期间没有观察到子宫内膜增生或癌变风险。常见的药物不良反应包括腹痛、腹泻等,但发生率较低。此外,需要注意的是,非唑奈坦片还可能导致肝转氨酶升高或肝损伤,因此需要监测肝功能。总的来说,非唑奈坦片通过靶向调节体温控制的脑回路,迅速降低VMS的发生频率和严重程度。它被认为与激素替代疗法(HRT)具有相当的疗效,并且在一周内即可显示出效果。对于那些不耐受激素替代疗法的女性VMS患者,非唑奈坦片提供了一种全新机制的治疗选择。非唑奈坦(Veozah)的价格及购买全球首款NK3受体拮抗剂非激素药物非唑奈坦(Veozah)规格为45mg*30片,参考价格约为20655元左右。截止2024年1月,非唑奈坦(Veozah)并没有在国内上市,患者只能选择自己出国购买或者信赖国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买非唑奈坦(Veozah)。购买流程可能因不同的医疗服务机构而有所不同,但一般步骤如下:1、在线咨询:通过医疗服务机构的网站或应用程序,填写相关信息并进行在线咨询。您可能需要提供您的病历或处方以获取药物。2、开具处方:医疗服务机构的医生会评估您的病情并开具处方。请确保您提供准确和完整的医疗信息。3、订单和付款:根据医生的处方,您可以进行药物的下单并选择合适的付款方式。一些医疗服务机构接受信用卡、支付宝等支付方式。4、邮寄送达:一旦您完成付款,药物将通过邮寄服务送达到您的地址。请注意,配送时间可能因国家和地区而有所不同。热文推荐:2024年阿那莫林多少钱一盒?
已帮助人数125人
2024-01-16 16:07
Veozah适应症,作用与功效及用法用量?
关于VeozahVeozah是一种小分子神经激肽3受体(NK3R)拮抗剂,由Astellas Pharma Inc .开发。与使用Veozah相关的常见副作用包括头痛和胃肠功能紊乱,以及肝转氨酶水平升高。Veozah适应症Veozah适用于治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状,可以作为绝经后血管舒缩症的一种治疗选择。作用与功效1、作用:Veozah通过抑制神经激肽B与其在下丘脑的受体结合,从而减少血管舒缩症状的发生。就临床发展阶段而言,Veozah是最先进的NK3R拮抗剂,抑制中枢神经系统中NK3R介导的信号传导是一种调节与体温调节相关的神经元活性的非激素策略,从而降低VMS的频率和严重性。2、功效:临床试验证明,在降低血管舒缩症状的频率和严重性方面,Veozah优于安慰剂。治疗与绝经相关的血管舒缩症状的临床实践指南推荐激素治疗作为最有效的治疗选择。与激素使用相关的风险可能会限制这种方法在某些患者中的应用。神经激肽B抑制剂,如Veozah,针对血管舒缩症状的生理原因。随着Veozah和目前处于3期临床试验阶段的依林扎尼坦的批准,医疗机构和患者有了额外的非激素治疗方案来治疗与绝经相关的血管舒缩症状。用法用量在Veozah疗法启动之前,应对其进行了血常规检测,以评估肝脏功能及损害程度。Veozah推荐剂量为1片45mg片剂,口服给药,每天一次,与或不与食物同服。副作用及处理措施1、腹痛:Veozah治疗期间可能会引起腹痛症状,建议患者治疗期间注意饮食,禁辛辣刺激性食物,以及寒凉食物,腹痛严重时可使用镇痛药物缓解。2、失眠:失眠也是Veozah的常见不良反应,日常生活中应注意早睡早起,避免熬夜,避免;劳累,创建安静的睡眠环境,必要时可遵医嘱使用镇静安眠的药物治疗。3、潮热:如果患者使用Veozah期间出现潮热症状,可通过降低室温、使用空调风扇等方法缓解症状,同时穿衣注重层次以方便脱下,以及避免刺激因素(如辛辣食物和使人产生焦虑紧张的情形),以尽量减少环境和生活的诱发因素。4、其他副作用:患者还可能出现腹泻、背痛等不良反应,用药期间应注意观察不良反应,出现不适后及时处理。注意事项肝转氨酶升高:临床试验中,Veozah可导致患者的肝转氨酶升高,因此开始Veozah治疗前进行血液检查,以评价肝功能和损伤。在治疗开始后3个月、6个月和9个月,或者出现肝损伤症状时,进行肝转氨酶浓度的随访评价。相关热文推荐:Kalydeco(ivacaftor)是什么药?
已帮助人数184人
2024-01-05 16:02
非唑奈坦(Veozah)适应证,用法用量,注意事项及禁忌症?
美国FDA于2023年5月12日批准非唑奈坦(Veozah)用于治疗围绝经期女性中重度血管舒缩症状(潮热)。Veozah是一种NK3(神经激肽3/neurokinin 3)受体拮抗剂,NK3受体在人脑调节体温过程中起着重要的作用。非唑奈坦(Veozah)是FDA批准的首款用于治疗围绝经期女性潮热的NK3受体拮抗剂类药物。 非唑奈坦(Veozah)适应证 非唑奈坦(Veozah)适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。 非唑奈坦(Veozah)用法用量 1、在开始VEOZAH治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。 2、使用 VEOZAH 期间,在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时进行随访血液检查。 3、口服一片 45 mg VEOZAH 片剂,每日一次,与或不与食物同服。 4、用液体送服VEOZAH,整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。 5、VEOZAH 口服给药,每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用,则尽快给予漏服的剂量,除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。 非唑奈坦(Veozah)注意事项 2.3%的受试者发生血清转氨酶 [丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和/或天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)] 水平升高超过正常值上限 (ULN) 的3倍 [暴露量校正的发生率 (EAIR) 为2.7/100人年],在3项临床试验中接受 VEOZAH 的女性为0.9%(EAIR为1.5/100人年)。 未发生血清总胆红素升高(大于 ULN 的2倍)。ALT或 AST 升高的女性通常无症状。转氨酶水平恢复至治疗前水平(或接近治疗前水平),继续给药、中断给药或停药后无后遗症。未对肝硬化女性进行研究。 在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。 如果评价实验室的 ALT 或 AST 浓度等于或超过 ULN 的2倍,或总胆红素升高(例如,等于或超过 ULN 的2倍),请勿开始 VEOZAH 治疗。如果基线肝转氨酶评价低于 ULN 的2倍且总胆红素正常,则可开始 VEOZAH 治疗。在治疗开始后3个月、6个月和9个月以及当症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时,进行肝转氨酶浓度的随访评价。 非唑奈坦(Veozah)的禁忌症 VEOZAH 禁用于患有以下任何疾病的女性: 1、已知肝硬化。 2、重度肾损害或终末期肾病。 3、与 CYP1A2 抑制剂合并用药。 相关热文推荐:塞替派抗瘤谱广吗? https://www.1blv.com/newsDetail/121809.html
已帮助人数278人
2023-11-15 17:03
非唑奈坦(Veozah)治疗潮热的试验数据?
非唑奈坦(Veozah)的试验数据 一项试验旨在评估非索内酯治疗与更年期相关的中度至重度血管运动症状的疗效/安全性。 试验方法 在这项双盲、安慰剂对照、为期 12 周、积极治疗延长期为 40 周的 3 期试验(NCT04003142;SKYLIGHT 2)中,年龄在 40 至 65 岁之间、平均每天至少出现 7 次中度至重度 VMS(血管舒缩症状) 的女性被随机分配到为期 12 周、每天一次的安慰剂、非唑奈坦(Veozah) 30 毫克或非唑奈坦(Veozah) 45 毫克的治疗中。完成者被重新随机分配到非唑奈坦(Veozah) 30/45 毫克,再服药 40 周。 主要疗效终点是VMS频率和严重程度从基线到第4周(W4)和第12周的平均每日变化。同时还对安全性进行了评估。 试验结果 与安慰剂相比,两种剂量的非唑奈坦(Veozah)都能在第 4 个月和第 12 个月显著降低 VMS 频率/严重程度。就 VMS 频率而言,第 4 个月时与安慰剂相比的最小二乘法平均值(SE)降低率:非唑奈坦(Veozah)30 毫克,-1.82 (0.46; P < .001);45 毫克,-2.55 (0.46; P < .001);第 12 个月时 30 毫克,-1.86 (0.55; P < .001);45 毫克,-2.53 (0.55; P < .001)。就 VMS 严重程度而言,W4:30 毫克,-0.15 (0.06; P < .05);45 毫克,-0.29 (0.06; P < .001);W12:30 毫克,-0.16 (0.08; P < .05);45 毫克,-0.29 (0.08; P < .001)。VMS 的频率和严重程度在 W1 期出现改善,并一直维持到 W52 期。 严重的治疗突发不良事件并不常见,在接受非唑奈坦(Veozah) 30 毫克、非唑奈坦(Veozah) 45 毫克和安慰剂治疗的患者中,分别有 2%、1% 和 0% 的患者报告了这些不良事件。 试验结论 每日服用非唑奈坦(Veozah) 30 毫克和 45 毫克治疗与更年期有关的中度至重度 VMS 具有良好的疗效和耐受性。 非唑奈坦(Veozah) 的作用功效 非唑奈坦(Veozah) 是一种创新的神经激肽 3 (NK3) 受体拮抗剂,靶向 VMS 被破坏的体温调节。它通过穿过血脑屏障来调节体温调节中枢内的神经活动,从而缓解潮热和盗汗。临床试验,包括 SKYLIGHT 1TM、SKYLIGHT 2TM 和 SKYLIGHT 4TM,已经确定了非唑奈坦(Veozah) 的疗效和安全性。 非唑奈坦(Veozah) 每天一片 45 毫克片剂的推荐剂量显示出成比例的药代动力学,通常副作用轻微,需要定期监测。非唑奈坦(Veozah) 的口服可用性使其成为寻求缓解VMS的女性的方便和可及的选择,有可能改善她们的整体健康状况。 非唑奈坦(Veozah) 的用法用量 非唑奈坦(Veozah) 口服一片 45 mg 片剂,每日一次,与或不与食物同服。非唑奈坦(Veozah) 口服每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂非唑奈坦(Veozah) 或未在常规时间服用,则尽快给予漏服的剂量,除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。 相关热文推荐:帕尼单抗与西妥昔单抗的区别是什么? 参考文献 Johnson KA, Martin N, Nappi RE, Neal-Perry G, Shapiro M, Stute P, Thurston RC, Wolfman W, English M, Franklin C, Lee M, Santoro N. Efficacy and Safety of Fezolinetant in Moderate to Severe Vasomotor Symptoms Associated With Menopause: A Phase 3 RCT. J Clin Endocrinol Metab. 2023 Jul 14;108(8):1981-1997. doi: 10.1210/clinem/dgad058. PMID: 36734148; PMCID: PMC10348473.
已帮助人数154人
2023-10-31 16:37
最新药讯
肌萎缩侧索硬化治疗药物力如太的作用功效及购买价格简介
导读:力如太(Rilutek,利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或其他运动神经元疾病的处方药,可以延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用药参考、购买价格、不良反应监测等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,这是其最重要的疗效之一。临床试验已经证明力如太可以延长ALS患者的生命,或者延长发展至需要机械通气支持的时间。2、神经保护作用:力如太通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,并稳定钠离子通道,从而起到保护神经元的作用。3、ALS转基因动物模型:在动物实验中,力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间,并且在多种神经兴奋性损伤动物模型研究中显示具有神经保护作用。对特定患者群体的疗效:力如太对肌萎缩侧索硬化症患者有疗效,但对其他类型的运动神经元疾病无效。用药参考力如太的推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每12小时服用一次。服用时应定时,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加剂量并不能显著提高预期益处,因此应严格按照推荐剂量服用。购买价格关于力如太的购买价格,由于药品价格受地区、药房、是否为医保药品等因素影响,价格可能会有所不同。目前了解到法国赛诺菲力如太价格大概在1500元到2000元之间。力如太的价格可能在不同药房和地区有所变化,具体价格需要咨询当地的药房或医疗机构客服人员。不良反应监测尽管力如太可以产生良好的疗效,但患者在使用期间可能会出现一些不良反应,包括乏力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。这些不良反应的严重程度因人而异,且通常与剂量有关。力如太是处方药,需要在医生的指导下使用。购买时,应向医生问诊并开具处方,以确保用药安全和有效。
已帮助人数2人
2024-05-09 14:47
ROS1阳性肺癌药物瑞普替尼上市时间及作用效果详解
导读:瑞普替尼(Ripretinib)新一代ROS1抑制剂,用于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼已在美国获得FDA的批准。这篇文章主要讲了瑞普替尼的上市时间、作用效果、用药参考、特殊人群用药等内容。上市时间瑞普替尼在美国的上市时间是2023年11月15日,再鼎医药2023年6月28日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼(Repotrectinib)的新药上市申请,再鼎医药获得了瑞普替尼在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发及商业化权。作用效果1、高缓解率:在TRIDENT-1研究中,瑞普替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)。对于未使用过ROS1 TKI的初治患者,ORR达到了79%。在既往接受过一种ROS1 TKI治疗但未接受过化疗的患者中,ORR为38%。2、持久的疗效:在TKI初治患者中,瑞普替尼的中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。这表明瑞普替尼能够为患者提供长期的疾病控制。3、对耐药突变有效:瑞普替尼对ROS1 TKI初治患者以及存在ROS1耐药突变的患者均显示出疗效,包括对ROS1 G2032R耐药突变的患者。4、良好的颅内活性:瑞普替尼对脑转移患者也显示出较强的疗效,对于未接受TKI治疗和接受过TKI治疗的脑转移患者,均有观察到颅内应答。5、克服耐药潜力:瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK, ROS1和NTRK耐药问题,对抗耐药能力出众。用药参考瑞普替尼作为口服疗法给药,推荐剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。瑞普替尼应按照医生的处方指导进行服用,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。特殊人群用药对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整瑞普替尼剂量或额外监测。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后2个月内采取有效的非激素避孕措施。尚未在重度肾损害或肾衰竭患者、中度或重度肝损害患者中确定瑞普替尼的推荐剂量,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。使用瑞普替尼时,患者应遵循医生的处方和指导,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
已帮助人数1人
2024-05-09 14:47
日本非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:日本非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌感染的抗生素,非达霉素的常见不良反应主要包括恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血、贫血和中性粒细胞减少等。治疗这些不良反应通常需要根据具体症状和患者的个体情况来进行。如果患者在使用非达霉素时出现不良反应,应立即联系医生以获得适当的医疗建议和治疗。日本非达霉素的不良反应1、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症等。2、胃肠疾病:恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血等。3、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹。除了以上不良反应外,还包括血液碱性磷酸酶升高、肝酶增加、血小板计数减少、高血糖、代谢性酸中毒等。日本非达霉素不良反应的处理措施1、恶心和呕吐:可以注意休息、避免刺激性食物和饮料、缓慢进食、清淡饮食等方法进行缓解,如果比较严重,可能需要遵医嘱使用抗呕药物。2、腹痛:可能需要遵医嘱使用解痉药或其他止痛药物来缓解症状。3、胃肠道出血:可能需要内镜下治疗或药物治疗,如抗酸药或凝血药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要在医生指导下补充铁剂、维生素B12或叶酸,甚至输血。5、中性粒细胞减少:如果中性粒细胞计数显著下降,可能需要调整或停止非达霉素治疗,并监测血液计数的恢复。日本非达霉素的用法用量1、成年患者:推荐剂量为每日两次口服一片200mg非达霉素片剂,持续服用10天。2、儿童患者(6个月至18岁以下):体重至少12.5千克且能吞咽片剂的儿童患者的推荐剂量为一片200mg非达霉素片剂,每日口服两次,持续10天。如果无法吞咽片剂,可给予非达霉素口服混悬液。具体剂量需要按照体重进行分析。另外,应使用口服给药注射器口服非达霉素口服混悬液,每日两次,持续10天。
已帮助人数3人
2024-05-09 14:41
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示