Veozah的中文名叫什么？

截止2024年1月，非唑奈坦(Veozah)并没有在国内上市。安斯泰来公司在2023年5月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Veozah (fezolinetant)用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)，也被称为潮热。该药为每日口服一次，根据其新闻稿，Veozah是首款获FDA批准用以治疗此类患者的神经激肽3（NK3）受体拮抗剂。非唑奈坦片通过结合NK3受体来阻断NK3与Kisspeptin/神经激肽/强啡肽（KNDy）神经元的结合，从而调节大脑体温调节中枢（下丘脑）的神经元活动。这种调节在降低更年期相关的中重度VMS的发生频率和严重程度方面起到作用。

2.3%的受试者发生血清转氨酶 [丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和/或天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)] 水平升高超过正常值上限 (ULN) 的3倍 [暴露量校正的发生率 (EAIR) 为2.7/100人年]，在3项临床试验中接受 VEOZAH 的女性为0.9%（EAIR为1.5/100人年）。未发生血清总胆红素升高（大于 ULN 的2倍）。ALT或 AST 升高的女性通常无症状。转氨酶水平恢复至治疗前水平（或接近治疗前水平），继续给药、中断给药或停药后无后遗症。解决措施：在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）]。如果评价实验室的 ALT 或 AST 浓度等于或超过 ULN 的2倍，或总胆红素升高（例如，等于或超过 ULN 的2倍），请勿开始 VEOZAH 治疗。如果基线肝转氨酶评价低于 ULN 的2倍且总胆红素正常，则可开始 VEOZAH 治疗。在治疗开始后3个月、6个月和9个月以及当症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时，进行肝转氨酶浓度的随访评价。

在开始非唑奈坦(Veozah)治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）]。使用 VEOZAH 期间，在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时进行随访血液检查 。口服一片 45 mg VEOZAH 片剂，每日一次，与或不与食物同服。用液体送服VEOZAH，整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。VEOZAH 口服给药，每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用，则尽快给予漏服的剂量，除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。

1、给药途径：Veozah应口服给药，每天一次，患者应在每天大概相同的时间用药，能够维持体内的血药浓度。2、推荐剂量：每日一次，每次一片45mgVeozah片剂，可伴或者不伴食物口服。3、正确用法：患者应用液体送服Veozah，用水整片吞服，不可将药片掰开、碾碎服用，以免影响药效。4、漏服药物：如果漏服一剂Veozah或没有在计划的时间内服用，应尽快补服，除非在下次给药时距离不到12小时，第二天恢复常规时间表。Veozah治疗期间患者应严格遵医嘱按时按量用药，不可私自调整剂量或者停药，否则可能会影响治疗效果，延长治疗时间。

非达霉素由Cubist制药公司研发，首先于2011年5月27日获美国食品药品管理局批准上市，之后于2011年12月5日获欧洲药物管理局批准上市。患者可以通过在医院药房购买，这是最直接也是最推荐的方式。患者在医生诊断并开具处方后，可直接在医院附设的药房购买非达霉素。还可以在零售药店采购，一些大型连锁药店或经授权的零售药店可能备有非达霉素。患者需携带医生处方前往购买，并遵循药店工作人员的指导完成购药流程。随着互联网医疗的发展，部分平台可能提供线上开具处方及药品配送服务。用户可通过视频问诊获得医生处方，之后药品可直接邮寄到家，但需确保平台的合法性和安全性。鉴于非达霉素在某些国家和地区可能更容易获得，患者可通过正规的海外医疗服务机构协助购买。这类服务通常包括国际直邮等，但需注意遵守相关法律法规，确保药品的真实性和合法性，并考虑物流时间与成本。

非达霉素有三种版本，日本版和老挝版、安斯泰来药厂生产的。1、日本版：日本版非达霉素一盒有20片，每片200mg，一盒的售价是8500元左右。2、老挝版：老挝卢修斯版非达霉素，一盒的规格是200mg*20粒，售价在3380元左右每盒。3、安斯泰来药厂：此药长生产的非达霉素200mgx20粒一盒的售价在16675元左右。日本生产的非达霉素原研药价格昂贵，患者可根据自身经济条件进项选择。对于经济条件有限的患者，也可以选择购买仿制版的非达霉素。

1、咨询医生：首先，在考虑使用任何外国药品前，建议患者与主治医生沟通。医生会根据健康状况评估是否适合使用老挝版非达霉素仿制药。2、了解法规：熟悉您所在国家和地区关于进口药品的法律和规定。不同国家对此有不同的限制和要求，确保您的行为不违反当地法律。3、寻找可靠来源：如果老挝政府或药品制造商有正式的出口渠道，尝试通过这些官方途径获取药品信息和购买方式。某些国际药房可能提供跨国务实的药品购买服务，他们通常会处理好所有法律和物流问题。但需仔细核实这些药房的资质和信誉。购买到药物后应注意1、验证药品信息：确保所购药品已通过老挝及您所在国家的药品监管部门审批，检查药品包装上的所有标识，包括批号、有效期和生产许可证等。2、考虑物流与海关：跨国购买药品可能需要通过海关，了解相关的清关要求和可能的限制，以及是否需要特殊的进口许可。3、保留所有记录：交易过程中保留好医生处方、购买凭证、药品信息及物流单据等，以备不时之需。

不同剂型的非达霉素有效期也有所不同，片剂的有效期比较长，混悬液的有效期较短。非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDI）的抗生素。根据其说明书信息，非达霉素片剂应储存在20°C-25°C温度下，允许的温度范围为15°C-30°C。在使用前不要打开袋子，并且储存在原装瓶中。对于口服混悬液用颗粒，重新配制后，在2°C-8°C下冷藏保存，最长可保存12天。非达霉素的有效期不仅受储存条件的影响，还与其化学性质和抗菌机制相关。在实际使用时，建议患者遵循医生的指导和药品说明书的推荐进行储存。