非唑奈坦(Veozah)国内上市了吗？

2.3%的受试者发生血清转氨酶 [丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和/或天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)] 水平升高超过正常值上限 (ULN) 的3倍 [暴露量校正的发生率 (EAIR) 为2.7/100人年]，在3项临床试验中接受 VEOZAH 的女性为0.9%（EAIR为1.5/100人年）。未发生血清总胆红素升高（大于 ULN 的2倍）。ALT或 AST 升高的女性通常无症状。转氨酶水平恢复至治疗前水平（或接近治疗前水平），继续给药、中断给药或停药后无后遗症。解决措施：在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）]。如果评价实验室的 ALT 或 AST 浓度等于或超过 ULN 的2倍，或总胆红素升高（例如，等于或超过 ULN 的2倍），请勿开始 VEOZAH 治疗。如果基线肝转氨酶评价低于 ULN 的2倍且总胆红素正常，则可开始 VEOZAH 治疗。在治疗开始后3个月、6个月和9个月以及当症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时，进行肝转氨酶浓度的随访评价。

在开始非唑奈坦(Veozah)治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）]。使用 VEOZAH 期间，在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时进行随访血液检查 。口服一片 45 mg VEOZAH 片剂，每日一次，与或不与食物同服。用液体送服VEOZAH，整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。VEOZAH 口服给药，每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用，则尽快给予漏服的剂量，除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。

Veozah的中文名叫非唑奈坦。Veozah又称非唑奈坦、fezolinetant，是一种神经激肽3受体拮抗剂，临床上常用于治疗绝经后出现的中、重度血管舒缩。Veozah对于改善绝经后潮热、手脚凉、汗多等血管收缩症状有一定效果，可通过穿过血脑屏障来调节体温调节中枢内的神经活动，缓解潮热和盗汗。如果绝经后女性有疑似血管舒缩症状，可在医生的指导下用药治疗。

1、给药途径：Veozah应口服给药，每天一次，患者应在每天大概相同的时间用药，能够维持体内的血药浓度。2、推荐剂量：每日一次，每次一片45mgVeozah片剂，可伴或者不伴食物口服。3、正确用法：患者应用液体送服Veozah，用水整片吞服，不可将药片掰开、碾碎服用，以免影响药效。4、漏服药物：如果漏服一剂Veozah或没有在计划的时间内服用，应尽快补服，除非在下次给药时距离不到12小时，第二天恢复常规时间表。Veozah治疗期间患者应严格遵医嘱按时按量用药，不可私自调整剂量或者停药，否则可能会影响治疗效果，延长治疗时间。

正规的索托拉西布在医院或者药店等医疗机构购买靠谱。1、医院和诊所：患者应首先考虑前往已上市索托拉西布的地区医院或专业诊所。在这里，经过培训的医生将根据患者的病情评估是否适用此药物，并开具相应处方。随后患者可以在医院药房或诊所内直接购买。2、药品零售药房：在一些国家和地区，索托拉西布也可能在合法注册的药品零售药房出售。购买时必须持有医生开具的有效处方。选择药房时，确保其具备合法经营资质，避免购买到假冒伪劣产品。3、在线药店与医药平台：随着互联网医疗服务的发展，部分经过认证的在线药店和医药平台也开始提供索托拉西布的销售服务。患者可通过这些平台提交处方并完成购买。无论选择哪种购买渠道，患者务必确认药物的真伪与有效期，同时严格遵照医嘱使用。

索托拉西布是一种治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物，是一种KRAS G12C抑制剂，可为先前接受过铂类化疗或免疫治疗的 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌患者增加可用的治疗选择。目前，索托拉西布有三种价格，不同厂家、购买方式不同都会影响索托拉西布的价格。1、老挝版：卢修斯药厂生产的索托拉西布120mgx56粒一盒的售价在1560元左右。2、德国版：德国版索托拉西布120mg*240粒一盒，通过香港韵达邮寄售价是43980元左右一盒，德国直邮的售价是50000元左右一盒。3、孟加拉版：珠峰制药厂生产的索托拉西布一盒120mgx56粒，售价在4000元左右。

索托拉西布的仿制版有用。索托拉西布作为一款创新药物，其作用机制和治疗效果通常是基于严格的临床研究和审批流程确立的。仿制药物也称为通用名药物，是在原研药物专利保护到期后，其他制药企业根据原研药物的化学成分、剂量形式、给药途径和治疗效果生产的药物。仿制药的开发与上市同样需要经过监管机构的严格审查和批准，确保其在质量和疗效上与原研药具有生物等效性，即在同样条件下，仿制药在人体内的吸收程度和速度与原研药没有显著差异。因此，如果索托拉西布的仿制版已经通过了相关国家或地区的药品监督管理部门的审批，这意味着该仿制药在理论上应与原研药具有相同的治疗效果。使用仿制药可以为患者提供更多的治疗选择，同时往往因生产成本较低，价格更为经济，有助于提高药物的可及性，特别是在资源有限的情况下。但无论患者是选择原研药还是仿制药，在更换药品品牌时，建议与医疗专业人员沟通，并监测任何可能的反应变化，了解病情变化。

索托拉西布的有效期应当直接参考药品包装上的标签或说明书，这是最准确的来源，一般为两年。索托拉西布是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，它针对的是KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。 索托拉西布是RAS GTPase家族的抑制剂。 患者购买到索托拉西布后应按照正确的方法进行储存，存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射、高温及潮湿环境，使用前应咨询医生，在医生的指导下正确使用。 需要注意的是如果药品超过其标注的有效期，即使外观无明显变化，也不应继续使用，因为药物的有效成分可能已经降解，使用过期药物可能无效，甚至有害健康。