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Qulipta(atogepant)的适应证,用法用量及药物相互作用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:212
2023-10-19 15:32

Qulipta(atogepant)适用于偏头痛,推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与其他药物联合用药时需有针对性的调整剂量或者停用。

关于Qulipta(atogepant)

Qulipta(atogepant)是爱尔兰Allergan公司开发的另一种CGRP受体拮抗剂,结构与其他CGRP受体拮抗剂不同,是目前唯一一种用于预防偏头痛的CGRP受体拮抗剂,与Ubrogepant 相似,但具有较Ubrogepant更高的效力和更长的半衰期,使其更适用于预防性治疗。

在体外实验中, Atogepant能特异性抑制人类CGRP依赖性的颅内动脉血管舒张反应,且具有不引起人类冠状动脉血管收缩的特性。

Qulipta(atogepant)适应证

Qulipta(atogepant)是一种口服的小分子降钙素基因相关肽受体拮抗药。2021年9月,atogepant在美国被批准用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。Atogepant每日给药1次,能显著降低受试者的平均每月偏头痛天数,且耐受性好。

Qulipta

Qulipta(atogepant)的用法用量

Qulipta(atogepant)的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服皆可。

Qulipta(atogepant)药物相互作用

1、CYP3A4 抑制剂

QULIPTA 与强效 CYP3A4 抑制剂伊曲康唑联合给药导致健康受试者的 atogepant 暴露量显著增加 。QULIPTA与强效 CYP3A4 抑制剂(例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素)合并使用的推荐剂量为 10 mg 每日一次。与中效或弱效 CYP3A4 抑制剂伴随使用时,无需调整 QULIPTA 的剂量。

2、CYP3A4 诱导剂

QULIPTA 与 CYP3A4 强效诱导剂利福平(稳态)联合给药导致健康受试者的 atogepant 暴露量显著降低。QULIPTA与 CYP3A4 中度诱导剂合并给药也可导致 atogepant 的暴露量降低。QULIPTA与强效或中效 CYP3A4 诱导剂(例如,利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草、依法韦仑、依曲韦林)合并使用的推荐剂量为 30 mg 或 60 mg 每日一次。与弱 CYP3A4 诱导剂合并使用时,无需调整 QULIPTA 的剂量。

3、OATP 抑制剂

在健康受试者中,QULIPTA与单剂量利福平(一种 OATP 抑制剂)联合给药导致 atogepant 的暴露量显著增加。QULIPTA与 OATP 抑制剂(例如,环孢素)合并使用的推荐剂量为 10 mg 或30 mg,每日一次。

Qulipta(atogepant)治疗效果

一项II/III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验( NCT02848326)评估了口服Atogepant预防发作性偏头痛的疗效、安全性和耐受性。

该试验共纳入795例患者,研究的Atogepant剂量范围很广,从10mg每日1次到60mg每日2次。在12周治疗期结束后,与安慰剂组相比,所有Atogepant治疗组在主要终点每月偏头痛或可能偏头痛天数相对于基线均显著减少,且连续12周每日服用Atogepant未显示出明显的肝毒性。

Atogepant 耐受性好,最常见的不良反应为恶心、疲劳、便秘、鼻咽炎和尿路感染,然而多个治疗组不良反应发生率高于5% ,且高于安慰剂组。

总结

Qulipta(atogepant)是第一个口服用于预防性治疗偏头痛的CGRP受体拮抗药。目前的临床试验结果显示能有效减少受试者平均每月偏头痛天数,最常见药物不良反应是恶心和便秘,无明显肝不良反应和药物相互作用,患者需严格按照医嘱进行用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间。

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Qulipta适应症Qulipta是一种选择性口服小分子降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,已被批准用于偏头痛的预防性治疗。药理作用Qulipta是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,CGRP是一种参与血管舒张和脑血管调节的神经肽。CGRP是脑血管三叉神经系统中最有效的血管活性成分,并在偏头痛中起关键作用。Qulipta通过非竞争性阻断CGRP受体来发挥作用,从而减少神经源性炎症和疼痛敏化。功效Qulipta每日给药1次,能显著降低受试者的平均每月偏头痛天数,且耐受性好。一项为期12周临床试验结果显示,与安慰药比较,患者对所有3个剂量组:10、30、60mg,每日口服1次,每月平均偏头痛天数与基线水平比较显著降低。次要终点,与安慰药相比,有更高比例的患者每月平均偏头痛发作天数减少≥50%。剂型和规格(1)10mg:Qulipta10mg为白色至类白色、圆形双凸片剂,一面凹刻“a”和“10”。(2)30mg:Qulipta30mg为白色至类白色椭圆形双凸片剂,一面凹刻“A30”。(3)60mg:Qulipta60mg为白色至类白色椭圆形双凸片剂,一面凹刻“A60”。用法用量1、口服:Qulipta为片剂,共有10mg、30mg和60mg三种剂量,每天口服一次。2、服药时间:患者应在每天大概相同的时间服用Qulipta,能够维持体内的血药浓度,进而使药效充分发挥。3、是否伴随食物:食物不影响Qulipta的吸收,因此Qulipta可与或不与食物同服。4、剂量调整:(1)强效CYP3A4抑制剂:10mg,每日一次。(2)强效和中效CYP3A4诱导剂:30mg或60mg每日一次。(3)OATP抑制剂:10mg或30mg,每日一次。不良反应Qulipta最常见的不良反应为恶心、便秘和疲乏。患者可通过注意休息、调节饮食、适当增加饮水量、适当运动等方法缓解副作用。临床疗效分析背景和目的:口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂Qulipta适用于发作性偏头痛的预防性治疗。评估了成人偏头痛患者使用阿托格潘后患者报告结果的变化。方法:在这个3期、12周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(ADVANCE)中,每月有4-14天偏头痛的成年人每天接受一次Qulipta(10、30或60mg)或安慰剂。次要终点包括在第12周时偏头痛特异性生活质量问卷(MSQ)2.1版角色功能限制性(RFR)域与基线相比的变化,以及在整个12周治疗期间偏头痛日记(AIM-D)日常活动表现(PDA)和身体损伤(PI)域的平均每月活动损伤。结果:在随机分组的910名受试者中,873名包括改良的意向性治疗人群(Qulipta:10mg[n=214];30毫克[n=223];和60毫克[n=222];安慰剂[n=214])。在MSQ RFR,所有Qulipta组与安慰剂组相比均表现出显著更大的改善,在第12周超过了最小临床有意义的组间差异(3.2分)(最小均方差[LSMD]与安慰剂组:10mg[9.9];30毫克[10.1];60毫克[10.8])。在12周的治疗期内,Qulipta30组的每月AIM-D PDA和PI评分的LSMDs显著改善和60毫克组,但对于10毫克组则不然。在探索性分析中,在最早的时间点(第4周)和整个12周治疗期间,Qulipta30和60mg与MSQRFP和EF领域、其他AIM-D结果和HIT-6评分的名义改善相关。10mgQulipta的结果各不相同。Qulipta30和60mg在关键的患者报告结果方面产生了显著的改善,包括MSQ-RFR评分和两个AIM-D域。其他MSQ域和HIT-6也出现了名义上的改善,加强了Qulipta作为一种预防偏头痛的新疗法的有益效果。药物相互作用1、CYP3A4抑制剂:Qulipta与强效CYP3A4抑制剂伊曲康唑等联合给药,可导致健康受试者的暴露量显著增加。因此Qulipta与强效CYP3A4抑制剂合用时推荐剂量为10mg。2、CYP3A4诱导剂:Qulipta与CYP3A4强效诱导剂利福平联合给药导致健康受试者的暴露量显著降低,两者合并使用的推荐剂量为30mg或60mg。3、OATP抑制剂:在健康受试者中,Qulipta与单剂量利福平联合给药可导致Qulipta得暴露量增加,合并使用的推荐剂量为10mg或30mg。4、其他药物相互作用:Qulipta与口服避孕药成分炔雌醇和法莫替丁、左炔诺孕酮、埃索美拉唑、萘普生或舒马普坦、对乙酰氨基酚联合给药,未导致对乙酰氨基酚、或联合给药的显著药代动力学相互作用。药物价格Qulipta10mg*30片、30mg*30片、60mg*30片的参考价格均为1550美金,折合为人民币价格约为11096元。相关热文推荐:依利格鲁司(eliglustat)的作用与功效是什么?
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atogepant治疗偏头痛的试验 在双盲、3 期 ADVANCE 试验中(NCT03777059),每月偏头痛天数为 4-14 天的参与者随机接受atogepant10 毫克、30 毫克、60 毫克或安慰剂治疗,每天一次,为期 12 周。试验评估了atogepant预防性治疗偏头痛的疗效。 分析包括三个为期 4 周的治疗期中每个治疗期每月平均偏头痛天数与基线相比的变化、第 1-4 周每周偏头痛天数的变化以及第一周每天偏头痛患者的比例。 试验结果 分析了 873 名参与者(atogepant10 毫克,n = 214;atogepant 30 毫克,n = 223;atogepant 60 毫克,n = 222;安慰剂,n = 214)。 在第1-4周,不同剂量的atogepant每月平均偏头痛天数与基线相比的平均变化范围为-3.1--3.9,而安慰剂为-1.6(p < 0.0001)。 在第5-8周和第9-12周,atogepant与安慰剂相比,每月平均偏头痛天数的减少幅度分别为-3.7至-4.2天(p≤0.012),atogepant与安慰剂相比,每月平均偏头痛天数的减少幅度分别为-4.2至-4.4天(p<0.0002)。 第1周每周偏头痛天数与基线相比的平均变化范围为:atogepant-0.77至-1.03天,安慰剂-0.29天(p<0.0001)。在服药后第1天报告偏头痛的参试者百分比,atogepant为10.8%至14.1%,安慰剂为25.2%(P≤0.0071)。 试验结论 atogepant早在开始治疗后的第一天就显示出了治疗效果,并在12周的治疗期间,在每4周的间隔期内保持疗效。 atogepant的规格和用法用量 atogepant的规格是: 10 mg 为白色至类白色、圆形双凸片剂,一面凹刻“a”和“10”。 30 mg 为白色至类白色椭圆形双凸片剂,一面凹刻“A30”。 60 mg 为白色至类白色椭圆形双凸片剂,一面凹刻“A60”。 atogepant的用法用量是: 1、atogepant治疗慢性偏头痛的推荐剂量为60毫克,每天服用一次。 2、atogepant治疗发作性偏头痛的推荐剂量为 10 毫克、30 毫克或 60 毫克,每天服用一次。 3、禁用于对atogepant或QULIPTA的任何成分过敏史的患者。反应包括过敏反应和呼吸困难。 atogepant的作用功效 atogepant是一种降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂,用于每月至少有四天偏头痛的成人预防偏头痛。CGRP及其受体表达于与偏头痛病理生理相关的神经系统区域。研究表明,CGRP水平在偏头痛发作期间升高,选择性CGRP受体拮抗剂对偏头痛有临床疗效。 atogepant的副作用 atogepant的副作用常见的包括恶心、便秘和疲劳/嗜睡。这些不良反应通常是轻微的,很少出现严重的不良事件。 用药期间饮食清淡,避免辛辣油腻刺激性食物,保证充足的休息时间,适当运动,如果症状持续且严重,请及时联系医生,对症治疗。 相关热文推荐:卡瑞利珠单抗的适应症,价格,注意事项,用法用量,作用功效 参考文献 Schwedt TJ, Lipton RB, Ailani J, Silberstein SD, Tassorelli C, Guo H, Lu K, Dabruzzo B, Miceli R, Severt L, Finnegan M, Trugman JM. Time course of efficacy of atogepant for the preventive treatment of migraine: Results from the randomized, double-blind ADVANCE trial. Cephalalgia. 2022 Jan;42(1):3-11. doi: 10.1177/03331024211042385. Epub 2021 Sep 14. PMID: 34521260; PMCID: PMC8739573.
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新药Qulipta(atogepant)预防性治疗偏头痛效果如何?
新药Qulipta(atogepant)预防性治疗偏头痛效果十分不错。研究表明在治疗12周期间,使用Qulipta的两种方案(60mg每日一次[60mg QD]和30mg每日两次[30mg BID])相对于安慰剂可以显著减少偏头痛的发作天数。此外,这两种Qulipta方案在全部次要终点上也表现出统计学意义的显著改善。 关于新药Qulipta(atogepant) Atogepant(商品名:奎利塔,Qulipta)是由艾伯维( AbbVie) 公司研发的降钙素基因相关肽( CGRP) 受体拮抗剂,于2021年9月28日经美国食品药品监督管理局( FDA) 批准上市,用于预防发作性偏头痛。Qulipta为片剂,共有10 mg.30 mg和60 mg三种剂量,每日口服一次。 Qulipta(atogepant)IIb/III期试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的IIb/III期试验(NCT02848326)研究了atogepant 的疗效和安全 性[1]。该研究包括为期4周的基线期、12周的治疗期以及4周的随访期。试验结果显示,所有治疗组均达到了主要终点。12周的治疗期间,与安慰剂组相比,5个治疗组受试者平均每月偏头痛天数较基线明显减少:Atogepant10mg每日1次-4.0(0.3;P =0.024) ,30 mg每日1次-3.8 (0.2; P=0.039),60mg每日1次-3.6(0.2;P=0.039),30mg每日2次-4. 2(0.4;P=0.003),以及60mg每日2次-4.1(0.3;P=0.003) ;安慰剂-2.9(0.2)。 次要结果指标也显示,在12周的治疗期间,随机分配到所有治疗组的受试者平均每月头疼天数显著减少) ;每日2次治疗组平均每月偏头痛天数至少减少50%的受试者比例以及平均每月急性药物使用天数较基线的变化与安慰剂组存在显著差异。 Qulipta(atogepant)III期实验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期试验对atogepant预防偏头痛的有效性、安全性和耐受性进行了评估。试验共有910名患者被随机分为4个治疗组,分别为3种剂量( 10 mg、30 mg、60 mg) atogepant 和安慰剂组,每日口服一次。 研究数据显示:在12周治疗期间,与安慰剂相比,所有剂量( 10 mg、30 mg、60 mg) atogepant将每月平均偏头痛天数从基线水平在统计学上显著降。此外,2种高剂量( 30 mg、60 mg)在全部6个次要终点方面均显示统计学上的显著改善。 总结 QULIPTA以其每日口服的便捷性、迅速且良好的疗效、安全性和耐受性以及患者的高反应率,成为预防性偏头痛治疗的一个里程碑。 参考文献 [1]杨建伟.偏头痛治疗新药atogepant的药理作用与临床评价[J].中国临床药理学杂志,2022,38(16):1950-1953.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.16.024. 相关热文推荐:Qulipta(atogepant)的适应证,用法用量及药物相互作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121437.html
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Qulipta(atogepant)的功效与作用?
Qulipta(atogepant)适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。 Qulipta(atogepant)是一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,是首个也是唯一一个被批准用于预防发作性和慢性偏头痛的此类药物。 Qulipta(atogepant)的功效与作用 Qulipta的功效是与CGRP受体结合,阻止CGRP与受体结合,从而减少偏头痛的发生,帮助预防偏头痛,对于使用其他预防药物无效的偏头痛患者,Qulipta可以显著减少平均每月偏头痛发作天数。 Qulipta(atogepant)的治疗效果 在NCT03777059的研究中,910例患者以1:1:1:1的比例随机接受Qulipta10mg(n=222)、Qulipta30mg(n=230)、Qulipta60mg(n=235) 或安慰剂 (n=223),每日1次,共12周。 主要疗效终点是12周治疗期间平均每月偏头痛天数 (MMD) 较基线的变化,次要终点包括平均每月头痛天数较基线的变化、平均每月急性药物使用天数较基线的变化、12周治疗期间平均MMD(平均3个月)较基线降低至少50%的患者比例等。 基线时偏头痛的平均频率约为每月8天,治疗组间相似,共有805例 (88%) 患者完成了12周双盲研究期。在12周治疗期间,与接受安慰剂治疗的患者相比,接受 Qulipta治疗的患者 MMD 较基线的平均降低更大。 Qulipta治疗组在12周内≥50%MMD缓解者比例分别为56%、59%、61%,安慰剂组仅为29%。在MMD较基线的平均变化范围内,观察到所有剂量Qulipta的治疗获益均优于安慰剂。 Qulipta(atogepant)的副作用和处理措施 1、最常见的不良反应:发生率至少为4%且大于安慰剂组为恶心、便秘和疲乏。 2、 处理措施: (1)恶心:建议在饭后服用药物,可以减轻药物对胃肠黏膜的刺激,服药后也可以多饮用温开水,可以减少药物对胃部的刺激,改善用药后恶心。对于症状严重的患者,可以在医生的指导下适当使用止吐类药物进行治疗,如甲氧氯普胺或者是维生素B等。日常饮食上可以多食用一些养胃的食物,例如山药粥、小米粥等。 (2)便秘:平时可以适当多喝水,进食粗纤维食物,如燕麦、杂粮玉米等补充膳食纤维,膳食纤维有利于促进肠道蠕动,促进排便。也可以多吃新鲜的蔬菜、水果,能够缓解便秘。进食后可以件适量运动,如快走、慢跑等,运动可以促进肠蠕动,也有利于排便。如果一般治疗无效,可在医生指导下使用一些润肠通便的药物,比如乳果糖口服液等。 (3)疲乏:建议注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动和剧烈运动,如果一段时间后疲乏症状没有改善,或者症状无法忍受,应及时就医。 Qulipta已被批准用于成人预防性治疗发作性偏头痛,除了预防偏头痛外,Qulipta还可能有助于预防性治疗其他疾病,其他的适应症仍在进一步研究中。 相关热文推荐:Qulipta(atogepant)减少偏头痛发作天数多吗?
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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