免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯Ponesimod(Ponvory)的正确用法用量是什么?

Ponesimod(Ponvory)的正确用法用量是什么?

作者
医学编辑李莹
阅读量:177
2023-10-18 15:24

Ponesimod(Ponvory)推荐的给药方式为加速滴定方案,起始剂量为2 mg,口服,每日1次,前6 d每2d增加1 mg,即第6天口服4 mg,此后每天增加1 mg,直至第12天口服10 mg,此剂量再维持3 d至第14天,从第15天开始维持剂量为20 mg,每日1次。

关于Ponesimod(Ponvory)

Ponesimod(Ponvory)由西安杨森制药有限公司研发,商品名为Ponvory ,剂型为片剂,规格有10种,每片分别为2、3、4、5、6、7、8、9、10和20 mg,批准的适应证是治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)及继发性进行性多发性硬化症(SPMS)。目前,与其他已上市药物相比,Ponvory在减少新的炎症病变及残疾积累方面具有明显优势。

Ponvory

Ponesimod(Ponvory)正确用法用量

1、维持剂量

完成剂量滴定后,PONVORY的推荐维持剂量为20 mg,口服给药,每日一次,从第15天开始。PONVORY 口服给药,每日一次。整片吞服。PONVORY可与或不与食物同服。

2、治疗开始

开始 PONVORY 治疗的患者必须使用初始包装。以14天滴定开始 PONVORY 治疗;以1片 2 mg 片剂开始,口服,每日一次,并按照表1所示的滴定方案进行滴定。

表1:剂量滴定方案

滴定日

日剂量

第1天和第2天

2 mg

第3天和第4天

3 mg

第5天和第6天

4 mg

第7天

5 mg

第8天

6 mg

第9天

7 mg

第10天

8 mg

第11天

9 mg

第12、13和14天

10 mg

 

如果中断剂量滴定,必须遵循遗漏的给药说明。

3、治疗中断后重新开始 PONVORY 治疗

不建议在治疗期间中断给药,尤其是滴定期间。

(1)如果连续错过给药少于4次:滴定期间以首次漏服的滴定剂量恢复治疗,并在该剂量和滴定日恢复滴定时间表。维持治疗期间以维持剂量恢复治疗。

(2)如果在滴定或维持期间连续错过4次或以上给药:应在滴定方案第1天重新开始治疗(新的起始包装)。如果需要在滴定方案第1天重新开始治疗(新的初始包装),建议对患者完成首次给药监测。

ponvory

Ponesimod(Ponvory)药物相互作用

目前,尚无Ponesimod(Ponvory)与抗肿瘤药、免疫抑制剂、免疫调节剂之间的相互作用,但同服可能存在叠加免疫效应的风险,因此联用需谨慎。

1、Ponesimod(Ponvory)对心脏具有潜在影响,尽量避免与QT延长药物、钙通道阻滞剂(如维拉帕米、地尔硫草)、β受体拮抗剂或其他可能降低心率的药物(如地高辛等)联用。

2、Ponesimod(Ponvory)还可能降低疫苗的预防效果,尽量在停药2周后注射疫苗。

3、体外研究及少量的临床试验发现,Ponesimod(Ponvory)与强CYP3A4及UGT1A1诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)联用可能会降低全身Ponesimod(Ponvory)暴露量,因此不推荐与强CYP3A4及UGT1A1诱导剂联用。

总结

患者应按照医生或药剂师的指示,准确计量药物剂量,并按时服用Ponesimod(Ponvory)。不要在没有医生指导下随意停止使用药物或改变剂量。如果您有任何疑问或需要调整用药方案,请咨询医生。患者应避免同时使用多种相同成分的药物,以免造成用药重复或相互作用。

热文推荐:依利格鲁司(Cerdelga)的功效与作用?

相关药讯
ponvory的适应症及购买方式简介
导读:Ponvory通过调节免疫系统,特别是作用于淋巴细胞,尤其是T细胞,减少这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移,从而降低炎症反应的发生。在使用Ponvory时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。这篇文章主要讲了Ponvory的适应症、作用功效、用药参考、警告和注意事项、购买方式等内容。适应症Ponvory适用于治疗成人的复发型多发性硬化症,包括:临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型疾病(RRMS)、活动性继发性进展型疾病(SPMS)。作用功效1、减少复发:Ponvory能减少多发性硬化症的复发率,对控制炎症和神经损伤有积极作用。延缓疾病进展:通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,改善患者的生活质量和预后。2、降低残疾进展风险:研究表明,使用Ponvory治疗的患者中约有90%在三个月内没有残疾进展。3、减少炎症反应:Ponvory作用于特定的免疫细胞,有助于减少炎症反应的发生。4、降低发展为二级进展型多发性硬化症的风险:Ponvory能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。用药参考Ponvory通常每日口服一次,餐前或餐后服用均可。需要进行剂量滴定,从较低剂量开始逐渐增加至维持剂量。如果漏服一次,应继续按计划服药,不必补服漏掉的剂量。如果漏服超过3天,则需要重新开始治疗和剂量滴定。警告和注意事项可能增加严重感染的风险,这些感染可能威胁生命或导致死亡。可能导致心率下降,特别是在开始服用时。有肝脏问题的患者应告知医生,因为Ponvory可能增加肝脏酶的水平。可能导致皮肤癌,包括基底细胞癌、黑色素瘤和鳞状细胞癌。可能导致视力问题,如黄斑水肿,特别是在有糖尿病或葡萄膜炎病史的患者中。在治疗期间和治疗结束后的1周内,应采取有效的避孕措施。购买方式医院药房:患者可以拿着医生开具的处方到附近的医院药房购买Ponvory。一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。如果Ponvory在患者所在地区不易获得,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。
已帮助人数20人
2024-05-07 17:34
Ponvory用于多发性硬化症的疗效分析
导读:Ponvory是一种S1P1调节剂,临床主要用于治疗多发性硬化症,并且疗效确切,在减少每年复发次数方面效果更好,能够延缓疾病进展,减少病变数量,减少脑部病变,提高患者的生活质量。Ponvory的药理作用对于患有多发性硬化症的患者,自身的免疫细胞会攻击中枢神经系统 (CNS)。Ponvory在多发性硬化症中的确切作用方式尚不清楚,但它是通过减少血液中称为淋巴细胞的免疫细胞数量来发挥作用的,这可能有助于防止淋巴细胞进入可能造成损害的中枢神经系统,达到治疗目的。临床疗效Ponvory治疗多发性硬化症的效果优于特立氟胺。一项纳入了1133名患有复发型多发性硬化症的患者,证明了Ponvory的效果。治疗两年后,与另外一种治疗多发性硬化症的药物特立氟胺相比, Ponvory在降低复发(突发)的次数上具有更好的效果,服用Ponvory的患者每年平均复发次数为 0.2 ,而使用特立氟胺的患者为0.3 ,在年复发次数方面,减少了约三分之一。副作用及其管理Ponvory 最常见的副作用是鼻子和喉咙感染以及肝酶水平升高,这些副作用可能影响超过十分之一的人。建议患者治疗期间注意个人卫生,注意佩戴口罩,避免去人多的公共场所。注意监测血压,可以在家里使用电子血压仪测量,适当增加饮水量,避免吃辛辣刺激的食物。注意事项Ponvory 不得用于最近经历过某些心脏问题或中风的患者以及患有心律问题、免疫系统严重削弱、严重或长期感染、癌症或中度或严重肝脏问题的患者。怀孕期间或有生育能力且未采取有效避孕措施的妇女也不能服用该药物。
已帮助人数41人
2024-04-09 16:12
ponvory的使用攻略:适应症、功效作用及副作用
导读:ponvory由强生旗下杨森制药研发,是一种用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS)的药物。ponvory能够减少多发性硬化症的复发率,延缓疾病进展。但是治疗期间会引起上呼吸道感染、高血压、肝转氨酶升高等副作用。ponvory的适应症ponvory是一种每日一次的药物,适用于患有复发性多发性硬化症的成人,包括复发缓解型疾病、临床孤立综合征和活动性继发进展性疾病。研究表明,使用ponvory治疗大约90%的患者在三个月内没有残疾进展,安全性较好。禁忌症最近6个月有心肌梗塞,不稳定性心绞痛,脑卒中,暂时性脑缺血,失代偿心衰,或Ⅲ或Ⅳ级心衰的病人不适用 ponvory。如果患者有Mobitz II 型二度、三度房室传导阻滞,或者是病态的窦房结综合症,也不适合使用ponvory,除非患者安装了心脏起搏器。功效作用Ponvory可以通过调节免疫系统来降低多发性硬化症患者的疾病复发次数。它作用于特定的免疫细胞,如淋巴细胞,特别是T细胞,抑制这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移。这种作用机制有助于减少炎症反应的发生。Ponvory还能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,从而改善患者的生活质量和预后。副作用Ponvory治疗期间最常见的副作用是高血压、上呼吸道感染、肝转氨酶升高,但是患者也可能出现其他副作用,例如尿路感染、C 反应蛋白升高、呼吸困难、咳嗽、头晕、发热、肢体疼痛、眩晕、嗜睡、高胆固醇血症等。建议患者治疗期间严格遵义胡在用药,切不可私自调整剂量甚至停药。同时治疗期间保持健康的生活方式,注意休息,避免劳累。
已帮助人数61人
2024-04-09 16:12
Ponesimod治疗期间肝损害还能继续用药吗?
轻度肝损害患者可以用Ponesimod。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。中度或重度肝功能损害(分别为Child-Pugh B级和C级)的患者不建议使用Ponesimod。治疗期间出现提示肝功能障碍的症状(如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、食欲不振、伴有嗜酸性粒细胞增多的皮疹或黄疸和/或深色尿液)的患者应检查肝酶。如果确认有严重肝损伤,应停止使用Ponesimod。肝损害也可能影响药物的疗效和安全性,使药物的治疗作用减弱或产生不良反应。因此,在Ponesimod治疗期间,患者应该定期进行肝功能检查,一旦发现肝损害,应立即停药并及时就医,根据医生的建议进行相应的治疗和管理。在治疗期间,如果患者出现任何与肝脏相关的症状或异常实验室检查结果,应立即通知医生。医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案,包括可能的剂量调整或停药。怎么服用Ponesimod1、完全按照医生的指示服用Ponesimod 。2、每天服用Ponesimod 1 次。3、整个吞下Ponesimod片剂,随餐或单独服用均可。4、在未先与医生交谈的情况下,请勿停止服用Ponesimod。5、在前两周,患者每天服用一次药片,剂量从 2 毫克增加到 10 毫克。两周后,患者每天服用一次 20 毫克片剂。Ponesimod可能会导致心跳减慢,尤其是在服用第一剂后的前 4 小时内。您将在医生办公室或其他医疗机构服用第一剂Ponesimod。您将在第一次服药前以及服药后 4 小时再次接受心电图检查(ECG;记录心脏电活动的测试)。服药后,您需要在医疗机构停留至少 4 小时,以便接受监测。如果您有某些情况或服用某些药物会增加您心跳减慢的风险,或者如果您的心跳减慢超过预期或在前 4 小时后继续减慢,您可能需要在医疗机构停留超过 4 小时或过夜小时。如果您在服用第一剂药物时心跳减慢太多,则在服用第二剂药物后,您可能还需要在医疗机构停留至少 4 小时。如果您在治疗期间感到头晕、疲倦、胸痛或心跳缓慢或不规则,请随时告诉您的医生。更多用法用量内容可以点击查看:Ponesimod的用法用量?药物过量的处理对于服用Ponesimod药物过量的患者,特别是在开始/重新开始治疗时,重要的是观察心动过缓以及房室传导阻滞的体征和症状,其中可能包括过夜监测。需要定期测量脉搏率和血压,并进行心电图检查。Ponesimod没有特效解毒剂。透析和血浆置换都不会导致Ponesimod从体内有意义地清除。Ponesimod引起的心率降低可以通过阿托品逆转。如果服用过量,应停用Ponesimod并给予一般支持治疗,直至临床毒性减轻或解决。建议联系医生,获取有关服药过量管理的最新建议。Ponesimod的作用机制ponesimod 可阻断淋巴结内的 T 细胞和 B 细胞(参与免疫系统的两种白细胞)。Ponesimod 通过与 T 细胞和 B 细胞表面的靶标(受体)(称为 1-磷酸鞘氨醇受体)结合来实现此目的,细胞需要该靶标离开淋巴结。通过阻断淋巴结中的这些细胞,Ponesimod可以防止它们流向大脑和脊髓,从而限制它们对多发性硬化症患者造成的损害。 相关热文推荐:凯丽隆片服用期间要避免哪些事情?
已帮助人数68人
2024-03-19 15:12
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数10人
2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
已帮助人数9人
2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已帮助人数10人
2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数12人
2024-05-11 16:35
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示