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卢比替定治疗晚期小细胞肺癌的疗效如何?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:380
2023-09-28 10:37

卢比替定在治疗晚期小细胞肺癌方面具有一定的疗效,但具体效果受到患者病情、药物剂量和个体差异等多种因素的影响。

卢比替定

卢比替定(lurbinectedin)是一种抗肿瘤烷化剂和trabectedin的合成衍生物,可以共价结合DNA,产生双链断裂,并破坏DNA-蛋白质相互作用和RNA转录,卢比替定(lurbinectedin)还可以通过诱导外周血单核细胞和肿瘤相关巨噬细胞的凋亡、降低炎症趋化因子(C-C基序)配体2(CCL2)的表达和减少肿瘤血管生成来调节肿瘤微环境,主要用于治疗难治性转移性小细胞肺癌。

卢比替定已被全球多个国家的监管机构授予治疗小细胞肺癌(SCLC)的孤儿药地位,并于2020年6月在美国获得批准,用于治疗在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性SCLC成年患者。

卢比替定(lurbinectedin)

卢比替定治疗晚期小细胞肺癌的疗效

在一项多中心、开放性、多队列试验中评估卢比替定单药在晚期或转移性实体肿瘤患者中的疗效,一组在以铂类为基础的化疗期间或之后出现疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者每21天通过静脉输注接受卢比替定3.2mg/m2,患者接受了中位4个周期的卢比替定治疗。总共有 105名小细胞肺癌患者在以铂类为基础的化疗期间或之后出现进展。

经过随访观察,患者的总体缓解率为35%-45%,中位无进展生存期(mPFS)为3.5个月,中位总生存期(mOS)为9.3个月。

疗效结果

在一项单组、开放性、篮子试验中纳入105名先前接受过一线治疗的小细胞肺癌患者,患者每3周接受一次3.2mg/m2的卢比替定静脉输注,结果有效率为35.2%,疾病控制率为68.6%。无化疗间隔(CTFI)超过90天的患者有效率为45%,耐药组(CTFI < 90天)有效率为22%,中位总生存期为9.3个月。

卢比替定的制备、给药和储存

一、制备

1、需要遵循适用的特殊处理和处置程序。

2、将8mL无菌注射用水(美国药典)注入小瓶中,产生含有0.5mg/mL卢比替定的溶液,摇动小瓶直至完全溶解。

3、目视检查溶液是否有颗粒物质和变色,重新配制的溶液是透明、无色或略带黄色的溶液,基本上不含可见颗粒。

4、对于通过中心静脉导管给药,从小瓶中取出适量的复溶溶液,并加入到含有至少100mL稀释剂(09%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP)的输注容器中。

5、对于通过外周静脉管线给药,从小瓶中取出适量的复溶溶液,并加入到含有至少250 mL稀释剂(0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP)的输注容器中。

二、给药

1、卢比替定可以在有或没有在线过滤器的情况下给药,如果含有在线过滤器的输液管线用于卢比替定给药,建议使用孔径为0.22 微米的聚醚孤(PES)在线过滤器。

2、不要在同一静脉注射管中同时使用卢比替定和其他静脉注射药物。

三、储存

如果卢比替定在复溶或稀释后未立即使用,则卢比替定溶液可在给药前储存长达24小时,包括复溶后的输注时间,储存在室温/环境光下或冷藏条件下2 -8摄氏度的条件下。

总结

虽然临床研究数据提供了一些关于卢比替定疗效的观察,但具体的疗效评估还需要考虑患者的生存期、生活质量以及不良反应等因素。如果需要更详细的信息,建议咨询专业医生,医生会根据患者具体情况提供更准确的建议和治疗方案。

参考文献:

Patel S, Petty WJ, Sands JM. An overview of lurbinectedin as a new second-line treatment option for small cell lung cancer. Ther Adv Med Oncol. 2021 May 29;13:17588359211020529. doi: 10.1177/17588359211020529. PMID: 34104228; PMCID: PMC8165873.

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卢比替定与鲁比卡丁:同一种药物,同等疗效
导读:卢比替定与鲁比卡丁是同一种药物的不同名称,卢比替定也叫卢比克替定、芦比替定,无论是称为卢比替定还是鲁比卡丁,其在治疗特定类型的肺癌(如转移性小细胞肺癌,尤其是铂类化疗后进展的患者)方面的效果是一致的。卢比替定药物基本信息卢比替定于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市,用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。临床试验表,卢比替定对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效。药理作用卢比替定是一种烷基化抗肿瘤药物,可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录,导致细胞周期紊乱,诱导细胞死亡。 卢比替定的活性已在许多实体瘤中进行了研究,不仅显示出有希望的结果,而且还具有良好的安全性。在复发性小细胞肺癌中,该药物作为单一药物以及与阿霉素、紫杉醇或伊立替康联合使用均显示出令人鼓舞的活性。疗效分析2020年6月15日,美国食品药品监督管理局加速批准卢比替定用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。一项研究招募了 105 名在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性 SCLC 患者,证明了其疗效。在105名患者中,ORR为35%,中位缓解持续时间为5.3个月。根据独立审查委员会的数据,ORR为30%,中位缓解持续时间为5.1个月。不良反应卢比替定最常见的不良反应包括实验室异常,为骨髓抑制、血糖升高、恶心、食欲下降、丙氨酸转氨酶升高、白蛋白减少、疲劳、肌酐升高、便秘、呼吸困难、钠减少、呕吐、咳嗽、天冬氨酸增加转氨酶、肌肉骨骼疼痛、镁降低和腹泻。
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2024-04-08 15:15
卢比替定在国内哪里可以购买到?
截至2024年3月,卢比替定并没有在中国上市,但在2023年12月4日,绿叶制药集团宣布,注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。也就是说患者实际是可以在中国澳门购买到的。患者也可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卢比替定。关于卢比替定卢比替定(商品名:Zepzelca),是PharmaMar公司研发的一种创新药物,用于治疗铂类药物化疗无效或疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。作为海鞘素衍生物,卢比替定在临床试验中显示出卓越的治疗效果,被FDA授予孤儿药称号,并在2020年6月获得FDA批准上市。卢比替定的研发,为SCLC患者提供了新的治疗希望。在铂类药物化疗无效的情况下,卢比替定能够显著延长患者的生存期,并改善其生活质量。更多关于卢比替定的资讯可以参考:卢比替定的用法用量,药物制备及剂量调整?卢比替定价格据了解,港版的卢比替定Zepzelca规格为4mg,参考价格为48000~50000元(两盒)左右。卢比替定购药渠道1、自己去澳门购买如果您计划亲自前往澳门购买卢比替定,首先确保您已经了解并遵守澳门的药物进口和使用规定。您可以先通过澳门的卫生部门或相关医疗机构了解卢比替定在当地的供应情况。在出发前,请务必携带有效的医生处方,这是购买处方药的基本要求。您还可以提前与澳门的药店或医疗机构联系,确认他们是否提供卢比替定,并了解购买流程和所需文件。到达澳门后,您可以前往当地的药店或医疗机构购买卢比替定。请确保您所购买的药物是正品,并注意检查药品的包装、说明书和批准文号等信息。2、寻找海外医疗服务机构海外医疗服务机构通常具有专业的药物采购渠道和供应链,能够为您提供卢比替定的购买服务。您可以通过互联网或相关医疗机构咨询,了解哪些机构提供此类服务。在选择海外医疗服务机构时,请务必选择正规、信誉良好的机构。您可以查看其官方网站、客户评价和相关认证信息,以确保其可靠性和合法性。与机构联系后,您可以提供医生开具的处方和相关个人信息,他们将会为您安排药物的采购和配送。请注意,您需要与机构签订相关协议,并了解药品的价格、付款方式、配送方式等细节。热文推荐:布加替尼入脑效果好吗?
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2024-03-20 16:10
卢比替定美国版多少钱一盒?
卢比替定美国版一盒的价格暂时不确定,暂时没有关于美国版卢比替定的价格信息,有价格信息后会及时更新。卢比替定新加坡版的价格为39375元-45000元之间。卢比替定美国版的价格卢比替定美国版的价格比较昂贵,而且需要自费购买。据了解,目前卢比替定美国版的价格尚不明确,暂时未在正规的医疗信息中查找到该版本的准确价格。如有价格更新,我们会及时更新,建议随时关注。另外,也可以查询卢比替定在美国的官方销售渠道或授权经销商网站获取最准确的价格信息。卢比替定新加坡版的价格据了解,新加坡版的卢比替定,目前的参考价格大约是39375元-45000元之间一盒,药物价格受汇率、市场需求等因素的影响具有时效性,价格会随之变化。上市信息2020年06月15日,美国FDA加速批准卢比替定(lurbinectedin)上市,用于治疗铂类药物化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌。2022年07月18日,绿叶制药宣布卢比替定(lurbinectedin在海南博鳌乐城上市,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。2023年01月09日,卢比替定(lurbinectedin)在中国香港上市,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。卢比替定适应症Lurbinectedin/卢比替定是一种抗肿瘤烷化剂和trabectedin的合成衍生物,用于治疗难治性转移性小细胞肺癌。卢比替定哪里能买到1、出国购买:可以前往美国等国家进行海外就医,可以直接获取卢比替定,或者是在国外的药店中购买卢比替定,但是出国就医或购药的花费成本比较大。2、医院购买:患者可以前往中国香港的医院进行就诊,然后医生会根据患者的病情开具卢比替定处方,可以凭处方到医院药房买到卢比替定。3、实体药店购买:患者可以前往中国香港的实体药店购买卢比替定,购药前通常也需要提供相应的处方。4、医疗服务机构:在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作,能够提供全球找药、购药等医疗服务,而且药物版本和类型比较全面,通常可以买到卢比替定,可以提前咨询客服人员了解是否能够买到卢比替定,下单后一般是通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:可以咨询身边或网上认识肺癌病友,问问他们都是从哪些途径买到卢比替定的,还能够了解购买流程是怎样的。6、添加病友群:可在网上添加靠谱的肺癌病友群,咨询群里的成员是否购买过卢比替定,以及如何购买、价格等。7、参与临床试验:有一些国内的大型医院或者是医疗机构可能正在进行关于卢比替定的临床试验,可以了解当地医院是否有关于卢比替定的临床招募。如果符合入组条件,可以参与临床试验,然后直接获取卢比替定治疗。卢比替定治疗肺癌的临床疗效卢比替定是一种新的治疗方法,是一种trabectedin的合成衍生物,通过抑制肿瘤细胞的致癌转录和促进细胞凋亡来发挥作用。一项II期篮子试验证明了卢比替定在3.2 mg/m2剂量下对既往化疗失败的SCLC患者的活性,有效率为35.2%,中位无进展生存期(mPFS)为3.5个月,中位总生存期(mOS)为9.3个月。常见的严重不良事件为血液系统疾病,包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。参考文献:Manzo A, Sforza V, Carillio G, Palumbo G, Montanino A, Sandomenico C, Costanzo R, Esposito G, Laudato F, Mercadante E, La Manna C, Muto P, Totaro G, De Cecio R, Picone C, Piccirillo MC, Pascarella G, Normanno N, Morabito A. Lurbinectedin in small cell lung cancer. Front Oncol. 2022 Aug 30;12:932105. doi: 10.3389/fonc.2022.932105. PMID: 36110944; PMCID: PMC9469650.相关热文推荐:马瓦卡坦在国内可以买到吗?
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2024-01-24 14:41
卢比替定适应症,功效作用,用法用量,副作用及注意事项?
卢比替定适应症卢比替定于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市,适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者的治疗。功效与作用卢比替定是一种烷基化抗肿瘤药物,可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录,导致细胞周期紊乱,诱导细胞死亡。临床试验表明,卢比替定对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效。1、干扰DNA复制和修复机制:卢比替定能够特异性地干扰肿瘤细胞的DNA复制和损伤修复机制。通过插入到DNA双螺旋中,它阻碍了肿瘤细胞复制其遗传物质的能力,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。2、抑制肿瘤生长:卢比替定通过上述机制,有效地抑制了肿瘤的生长,并在一些患者中引起了肿瘤的缩小,这被称为客观缓解。3、治疗耐药性肺癌:对于一些对传统化疗药物产生耐药性的小细胞肺癌患者,卢比替定提供了一个新的治疗选择。它对于铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的患者尤为有效。4、延长缓解时间:卢比替定在临床试验中显示出,它能够延长患者的缓解时间,即患者无疾病进展的时间。剂型注射用:4mg卢比替定为不含防腐剂、无菌的白色至灰白色冻干粉,装于单剂量小瓶,用于静脉输注前的复溶。用法用量1、建议用量:卢比替定的建议用量为3.2毫克/平方米,静脉注射60分钟,每21天一次,直到病情加重或产生无法承受的毒性反应。需要注意的是,卢比替定只有在不低于1500细胞/mm3和不低于100000/mm3的情况下才开始应用。2、使用强CYP3A抑制剂时的剂量调整:避免卢比替定与强CYP3A抑制剂同时使用。如果卢比替定联用CYP3A强力抑制剂是不可避免的,那么应将卢比替定的用量降低一半。3、预输注药物:卢比替定治疗期间可能会引起呕吐反应,因此应考虑使用皮质类固醇、及血清素拮抗剂预输注药物进行止吐预防,例如静脉注射地塞米松8毫克或等效物、静脉注射昂丹司琼8毫克或等效药物。副作用1、消化道反应:卢比替定治疗期间可能会刺激胃肠道,使患者出现呕吐、便秘、恶心、腹泻、食欲下降等胃肠反应。2、血液系统副作用:卢比替定可能引起血液系统不良反应,例如贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少等。3、呼吸系统副作用:例如呼吸困难、咳嗽、肺炎等。4、其他副作用:如疲劳、肌肉骨骼疼痛、镁减少、葡萄糖升高、肌酐升高等。副作用处理方式1、呕吐:使用卢比替定期间,如果患者出现欧兔崽子,应注意饮食卫生,营养均衡,避免过多辛辣、刺激性食物。戒酒,避免大量饮酒。2、便秘:建议患者适当增加饮水量,也可通过腹部按摩缓解便秘,必要时进行药物治疗。3、葡萄糖升高:卢比替定治疗期间患者应注意血糖监测,避免进食蛋糕等高糖食物,若血糖过高,可遵医嘱使用降糖药物治疗。4、腹泻:腹泻的患者应避免进食寒凉食物,注意腹部保暖,也可遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、其他不良反应:如果患者在治疗期间还出现贫血等其他副作用,可及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。注意事项1、骨髓抑制:每次给药前监测血细胞计数。仅当中性粒细胞基线计数达到以下水平时,才开始使用卢比替定进行治疗>1500个细胞/mm3,血小板计数≥100000个/mm3。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用卢比替定。2、肝毒性:在开始使用卢比替定前,在治疗过程中根据临床指征定期监测肝功能试验。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用卢比替定。3、外渗导致组织坏死:在卢比替定输注期间,应监测患者外渗的体征和症状。如果发生外渗,立即停止输液。4、横纹肌溶解症:开始卢比替定前监测肌酸磷酸激酶(CPK)并根据临床指征在治疗期间定期监测。5、胚胎-胎儿毒性:卢比替定可造成胎儿伤害。告知女性和男性生殖潜力对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法。药物相互作用1、强力和中度CYP3A抑制剂:卢比替定与强或中度CYP3A抑制剂合用会增加全身暴露,这可能会增加卢比替定不良反应的发生率和严重性。在卢比替定治疗期间避免葡萄柚和塞维利亚橙,因为它们含有CYP3A的强或中度抑制剂。2、强CYP3A抑制剂:卢比替定不要与CYP3A强抑制剂合用。若组合药物不能避免,卢比替定的用量需要降低。3、中度CYP3A抑制剂:应避免与CYP3A中等抑制剂联合使用。如果不能避免联合使用,在有临床适应证的情况下,可以考虑减量使用卢比替定。4、强CYP3A诱导剂:不要将卢比替定与CYP3A强诱导剂一起使用。卢比替定和强力的CYP3A诱导剂联合使用,可能会降低卢比替定体内的浓度,从而影响其治疗效果。特殊人群用药1、具有生殖潜力的人群:建议具有生殖潜力的女性和男性患者在使用卢比替定治疗期间以及最后一次给药后的4-6个月内使用有效的避孕措施。2、孕妇:卢比替定具有生殖毒性,因此不建议妊娠妇女使用此药。3、哺乳期妇女:建议不要母乳喂养。临床疗效分析一项研究显示,在2015年10月16日至2019年1月15日之间,105名患者被招募并接受了卢比替定治疗。中位随访时间为171个月。研究者评估的总体反应见于37例患者。在大多数小细胞肺癌模型中,卢比替定显著降低细胞活力,对POU2F3驱动的小细胞肺癌细胞的反应最好。进一步证明卢比替定,无论是作为单一药物还是与osimertinib联合使用,在组织学上转化为SCLC的多种EGFR突变型肺腺癌模型中都产生了明显的抗肿瘤反应。储存条件卢比替定应储存在2-8摄氏度的环境中,不可冷冻。药物价格新加坡版的卢比替定参考价约为39375元一盒。但截至目前2024年1月10号卢比替定还没有在中国大陆地区上市,因此患者在内陆地区无法购买到。若有购药需求,可通过以下渠道购买:1、医院购买:卢比替定已在中国台湾、中国香港上市,因此患者可在这两个地区的医院药房购买。2、药店购买:虽然卢比替定没有在中国大陆地区上市,但是患者可凭借医生处方在中国香港、中国台湾的大型连锁药店购买到。3、病友交流群:有些患者会加一些病友交流群,也可以通过病友交流群了解购药渠道并购买。4、网上药店:现在互联网比较发达,有些在线药店也可能提供卢比替定,因此患者可选择有资质、靠谱的在线药店购药。5、选择专业的海外医疗服务机构:例如医伴旅,与患者签订购药合同后,通过快递直邮的方式,患者在家中就可以收到药物,方便快捷。相关热文推荐:普纳替尼有何优势?
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2024-01-10 15:08
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非达霉素原研药和仿制药价格一览
导读:非达霉素(Fidaxomicin)属于大环内酯类抗生素药物类别,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)。目前非达霉素在我国并没有上市的仿制药,市场上仅有原研药,因此暂时没有仿制药的价格。在使用非达霉素时,患者需要遵循医生的建议和用药指导进行治疗,确保药物的安全有效使用。非达霉素原研药和仿制药价格1、原研药价格:安斯泰来版本的非达霉素,规格为200mg*20粒,价格约大约是16675元一盒。安斯泰来日本版的非达霉素,规格为200mg*20片,价格大约为8500元-9000元一盒。2、仿制药价格:目前非达霉素暂时没有仿制版本,价格也不明确,因此无法提供具体的价格信息。以上价格仅供参考,非达霉素的实际价格可能会因地区、销售渠道、购买方式等因素而异。此外,由于非达霉素在国内大陆地区上市,患者可能需要通过海外市场进行购买,可能会增加药物的成本。贮存方式非达霉素应放在儿童接触不到的地方,不要保留过期的药物或不再需要的药物。将非达霉素存放在室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光,避免结冰。将非达霉素混合悬浮液在冰箱中保存最多12天,12天后扔掉所有未使用的药物。非达霉素的疗效非达霉素是一种窄谱抗生素,全身吸收极少,是FDA批准用于治疗 CDI 的大环抗菌药物,具有杀菌剂的作用,其作用机制与抑制RNA 聚合酶从而抑制蛋白质合成有关,该药物对该属特别活跃。与使用万古霉素治疗的患者相比,使用非达霉素治疗的患者感染复发的人数显着减少,使用非达霉素治疗的复发率为13.3%,万古霉素治疗组患者的复发率为24%。
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2024-05-11 13:39
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,自从其原研药获得批准以来,已经在治疗特定类型的肺癌患者中显示出显著的疗效。随着药物专利的到期和市场需求的增加,仿制药版本开始出现,为患者提供了更多的治疗选择。虽然仿制版价格便宜,但是也能有效治病。索托拉西布仿制药的生产索托拉西布仿制药的设计目的是复制原研药的活性成分、剂型、给药途径和治疗效果,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。理论上,如果仿制药通过了相应国家药品监督管理部门的严格审批流程,这意味着它必须在质量和疗效上与原研药生物等效,即在相同条件下提供相同的治疗效果。索托拉西布仿制药的疗效仿制的索托拉西布理应为患者提供与原研药相似的治疗效果。根据临床研究和市场反馈,高质量的仿制药在成分、效力和安全性上与原研药相当。对于索托拉西布而言,其仿制药版本如果通过了相应的生物等效性测试,并且在生产过程中遵循良好的生产规范,则理论上应具有与原研药相似的治疗效果。仿制药价格目前卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,一盒规格是120mgx56粒,售价在1960元左右一盒,患者可根据自身情况进行选择。购买途径购买索托拉西布仿制药时,应选择合法和信誉良好的渠道,如实体药店或经过认证的在线药店。避免通过非正规渠道购买,以减少购买到假药的风险。综上所述,索托拉西布的仿制药在严格的监管和质量控制下,可以作为有效的治疗选择。患者在使用索托拉西布仿制药时,仍需保持警惕,确保通过合法渠道购买,并在医疗专业人员的指导下使用。
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2024-05-11 11:46
索托拉西布引起的不良反应怎么治疗
索托拉西布是治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型治疗药物,虽然在临床治疗中展现出了显著的疗效,但同所有药物一样,也可能导致一些不良反应,例如腹泻、头痛、恶心、肺炎等,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物干预等方法缓解。索托拉西布的常见不良反应索托拉西布的不良反应包括但不限于腹泻、恶心、疲劳、肝功能检查变化(如丙氨酸转氨酶ALT和天冬氨酸转氨酶AST升高)、咳嗽、头痛、食欲下降等。这些不良反应多数为轻到中度,但部分患者可能会出现严重不良反应。不良反应的管理1、腹泻:腹泻是索托拉西布治疗中常见的不良反应。治疗措施包括使用止泻药物如洛哌丁胺,同时注意补充水分和电解质。在严重情况下,可能需要减少索托拉西布的剂量或暂时中断治疗。2、肝功能异常:定期监测肝功能是必要的。对于ALT或AST升高,根据升高的程度,可能需要调整剂量或中断治疗,并采取保肝措施。3、恶心和呕吐:可以使用抗emetic药物如甲氧氯普胺或昂丹司琼来控制。同时,建议患者采取小而频繁的饮食习惯,并避免可能刺激胃的食物。4、疲劳:疲劳的管理包括保证充足的休息、合理分配活动和休息时间,以及可能的话,采用营养补充和适度运动。5、咳嗽:如果咳嗽影响生活质量,可以使用止咳药物。如果咳嗽伴有痰,可能需要使用祛痰药物。6、头痛:轻度至中度头痛可以通过非处方止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解。严重不良反应的处理在出现严重不良反应,如严重腹泻、肝功能严重异常、严重皮疹或过敏反应时,应立即就医。在这些情况下,可能需要永久停用索托拉西布,并采取紧急治疗措施。由于不同患者对药物的反应可能不同,不良反应的管理需要根据患者的具体情况制定。医生应根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数4人
2024-05-11 11:46
索托拉西布在中国的上市情况
截至目前2024年5月份,索托拉西布已在中国部分地区上市,但是还没有在中国大陆地区上市。对于有购药需求的患者,可提前咨询医生,在专业医生的指导下选择购买。索托拉西布中国上市地区截至目前2024年5月11日,索托拉西布已经在中国台湾和中国香港上市,具体上市时间为2022年5月3号和2022年4月29日。美国FDA于2021年5月28日批准安进公司的索托拉西布用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者。这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物。在中国的上市历程在中国,随着药品审评审批制度改革的不断深化,创新药物的引进速度显著加快。索托拉西布的上市申请得到了国家药品监督管理局(NMPA)的高度重视。通过优先审评审批程序,该药物得以快速推进,旨在尽快满足中国患者的需求。临床试验与注册申报在正式进入中国市场之前,索托拉西布需要完成符合中国法规要求的临床试验,以验证其在中国患者群体中的安全性和有效性。这些临床试验不仅遵循国际标准,同时也考虑到了中国人群的特异性,确保数据的适用性和可靠性。完成临床试验后,制药公司会向NMPA提交新药上市申请,包括详尽的临床研究数据和药物安全性信息。对患者的意义索托拉西布在中国部分地区的上市,意味着这部分患者不必再依赖海外购药或参与临床试验,就能在国内正规渠道获得这一创新疗法。这对于提高治疗可及性、减轻患者经济负担、改善患者生存质量具有重要意义。此外,该药物的引入也促进了国内肿瘤精准医疗的发展,为后续更多创新药物的引进和本土创新药物的研发提供了范例。
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2024-05-11 11:46
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