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Zavzpret(zavegepant)不能与哪些药物同服?

作者
医学编辑李莹
阅读量:181
2023-03-29 16:37

偏头痛是临床较多见的一种神经系统病变,患者多以发作性、搏动性头痛就诊,头痛症状以单侧为主,患者畏惧声、光等外界因素,刺激因素消失时则症状可有效好转。近日,辉瑞公司宣布FDA已批准Zavzpret(Zavegepant)用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。这是第一个也是唯一一个降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂鼻腔喷雾剂,该药预计将于2023年7月以Zavzpret品牌在药店上市,那么,Zavzpret(zavegepant)不能与哪些药物同服?

Zavzpret

OATP1B3或NTCP抑制剂

与有机阴离子转运多肽1B3 (OATP1B3)或牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP)转运体抑制剂联合给药的ZAVZPRET可能会导致zavegepant暴露量显著增加。避免将ZAVZPRET与抑制OATP1B3或NTCP转运体的药物同时服用。

OATP1B3或NTCP诱导剂

ZAVZPRET与OATP1B3或NTCP转运体诱导剂联合给药可能会导致zavegepant暴露量减少。避免将ZAVZPRET与诱导OATP1B3或NTCP转运体的药物同时给药。

鼻内减充血剂

ZAVZPRET与鼻内减充血剂联合给药可能会减少zavegepant的吸收。避免与ZAVZPRET同时使用鼻内减充血剂。当不能避免合用时,应在ZAVZPRET给药后至少1小时给予鼻内减充血剂。

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偏头痛急性期治疗药物zavegepant的作用功效?
zavegepant是一种高效、选择性、竞争性CGRP受体拮抗剂,通过拮抗CGRP与其受体作用,从而抑制偏头痛的发生。关于zavegepantZavegepant,商品名为Zavzpret,是Pfizer Inc公司研发的一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。它在2023年3月9日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并成功上市,标志着其在治疗偏头痛领域的一大突破。更重要的是,Zavegepant是首个用于治疗有(或无)先兆的成人急性偏头痛的非口服药物。这一创新点为患者提供了更多的用药选择,尤其是对于那些因各种原因无法使用口服药物的患者来说,无疑是一大福音。更多关于Zavzpret的资讯可以参考:Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?zavegepant的作用Zavegepant是一种鼻内给药的小分子CGRP受体拮抗剂,CGRP是一种由37个氨基酸组成的神经肽,属于降钙素、肾上腺髓质素和淀粉素等生物活性肽家族。经鼻给药的 zavegepant吸收进人体内后与CGRP结合,起效迅速,可以及时缓解疼痛。与曲普坦类( triptans)药物相比, zavegepant优势在于其还可用于高血压和局部缺血性心脏病患者的治疗。zavegepant的功效一项针对18岁以上偏头痛患者的随机﹑双盲、安慰剂对照、多剂量的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(NCTO3872453)评估了zavegepant鼻喷雾剂对急性偏头痛的疗效、安全性和耐受性。主要疗效终点为给药2 h后疼痛及偏头痛相关症状(恐音、畏光或恶心)的消失。研究共入组1 673例18~79岁的中重度偏头痛患者,随机分成4组,分别为zavegepant 5 mg组、10 mg 组、20 mg 组和安慰剂组,受试者在偏头痛发作时,自行使用1次性液体喷雾装置进行单次鼻腔喷雾给药。最终有1 588例受试者接受了研究药物治疗,其中1 581例受试者(平均年龄40.8 岁,85.5%为女性)统计纳入了符合方案集: zavegepant 5 mg 组387例、10 mg 组391例、20 mg 组402例、安慰剂组401例。研究结果显示,zavegepant 10 mg 和 20 mg组在单次用药2 h后疼痛消失的患者比例明显高于安慰剂组(10 mg组22.5% ,P = 0.0113 ; 20 mg组23.1 %,P =0.0055;安慰剂组15.5%),且恐音、畏光或恶心等症状的消失率也优于安慰剂组( 10 mg 组 41.9% ,P=0.0155;20 mg 组 42.5% ,P = 0.0094;安慰剂组33.7%),而zavegepant 5 mg剂量组的疗效较安慰剂组无明显差异。研究中最常见的不良事件是味觉障碍( zavegepant组发生率13.5% ~16. 1%,安慰剂组3.5% ),恶心( zavegepant 组2.7%~4.1 %,安慰剂组0.5%),鼻腔不适( zavegepant 组1.3% ~5.2%,安慰剂组0.2% ),均为轻度或中度,无需治疗干预,未发生肝毒性相关不良事件。总结zavegepant具有良好的安全性和耐受性,无肝毒性及潜在的心血管不良反应,且通过鼻腔给药的途径可以使药物更快起效。Zavegepant 的上市有望为使用曲坦类药物无效、无法耐受或有使用禁忌的患者,以及偏头痛发作时伴有严重恶心或呕吐的患者提供一种新的治疗选择。参考文献[1]张文竹,石杰,宋旭霞.治疗偏头痛的降钙素基因相关肽受体拮抗药:zavegepant[J].中国临床药理学杂志,2023,39(16):2414-2417.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.16.029.热文推荐:维葡瑞多少钱一盒2024?
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2024-03-22 16:14
Zavzpret的功效与作用及副作用?
Zavzpret是治疗成人偏头痛的一种药物,可缓解疼痛和症状,最常见的副作用是味觉障碍、恶心、呕吐等。关于ZavzpretZavzpret(zavegepant)是第一个也是唯一一个用于急性治疗成人偏头痛的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂鼻喷雾剂扩大辉瑞的偏头痛产品组合,其中包括用于急性和预防性治疗的口服疗法,以进一步满足患有这种使人衰弱的疾病的人们的需求Zavzpret的功效与作用1、治疗急性偏头痛:Zavzpret被批准用于治疗成人有或无先兆的偏头痛急性发作,通过鼻腔喷雾剂的形式提供,为患者提供了一种快速缓解头痛的途径。2、缓解疼痛和症状:Zavzpret的主要作用是减轻偏头痛的疼痛程度,并且在给药后2小时内,还可以缓解偏头痛引起的恶心、畏光或恐音等症状。3、快速起效:据临床研究显示,Zavzpret在给药后15分钟内即可开始发挥作用,缓解偏头痛的症状。4、持续缓解:除了迅速缓解疼痛外,Zavzpret还显示出在给药后2-48小时内持续疼痛缓解的治疗效益。Zavzpret的副作用比较常见的副作用是味觉障碍、恶心、鼻部不适和呕吐,比较少见的是超敏反应,包括面部肿胀、荨麻疹。Zavzpret的疗效在一项关键的3期试验中,1405名受试者被随机分配接受单次10mg剂量的Zavzpret或安慰剂治疗。受试者以往每月经历2到8次中重度偏头痛发作,其未经治疗的发作平均持续30.8小时。参与者根据4分制的评分法来记录他们的偏头痛疼痛强度,辨别他们当前与偏头痛相关的MBS(从恐声症、畏光症或恶心中选择),并在给药前和给药后的不同时间间隔记录他们的功能性残疾水平。试验结果显示,给药后两小时,Zavzpret在疼痛缓解(24% vs 15%)和MBS消除(40% vs 31%)共同主要疗效终点方面的表现优于安慰剂。此外,在17个次要终点中,Zavzpret在其中的13个终点上比安慰剂更有效,包括最早可在15分钟内实现疼痛缓解、以及从给药后的2到48小时持续缓解疼痛。药物相互作用1、OATP1B3或NTCP抑制剂:Zavzpret与有机阴离子转运多肽 1B3 (OATP1B3) 或牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 转运蛋白的抑制剂同时给药可能导致Zavzpret的暴露显着增加。避免Zavzpret与抑制OATP1B3或NTCP转运蛋白的药物同时给药。2、OATP1B3或NTCP诱导剂:Zavzpret与OATP1B3或 NTCP 转运蛋白诱导剂同时给药可能导致Zavzpret的暴露减少,避免Zavzpret与诱导OATP1B3或NTCP转运蛋白的药物同时给药。3、鼻内减充血剂:Zavzpret与鼻内减充血剂同时给药可能会减少Zavzpret的吸收,避免同时给予鼻内减充血剂和Zavzpret。同时使用不可避免时,Zavzpret给药后至少1小时应给予鼻内减充血剂。Zavzpret的使用步骤1、在使用Zavzpret之前清洁鼻腔,确保鼻腔干燥、清洁。2、轻轻摇匀Zavzpret瓶子。3、拿稳喷雾器,确保瓶身标签朝向手心。4、采取站立或坐姿,轻轻地将头部向一侧倾斜,使患侧鼻腔朝上。5、将喷雾器插入患侧鼻孔,尽量靠近鼻腔内侧壁。6、按下喷雾器顶部,喷洒药物。注意不要用力过猛。7、保持喷洒姿势约10秒钟,使药物充分接触鼻腔内侧壁。8、轻轻地将头部向另一侧倾斜,重复上述步骤,对另一侧鼻腔进行喷洒。9、喷洒完毕后,用手指轻轻按压鼻翼,帮助药物吸收。总结应严格遵循医生的建议和药物说明书指导正确使用Zavzpret。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。如果想要了解更多关于Zavzpret(zavegepant)的信息,可以参考文章:Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效如何?相关热文推荐:Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效如何?
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2024-01-31 16:26
Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效如何?
Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效较好,可显著缓解疼痛,降低畏光和畏声的发生率。Zavzpret的适应症Zavzpret(zavegepant)适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗,但是不适用于偏头痛的预防性治疗。上市信息2023年03月10日, 美国食品和药物管理局批准Zavzpret上市,用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。截至2024年1月31日,Zavzpret还没有在中国正式上市。Zavzpret治疗偏头痛的疗效Zavzpret对成人有或无先兆偏头痛的急性治疗疗效已在两项随机、双盲、安慰剂对照试验中得到证实。在这两项研究中,患者被指示治疗中度至重度头痛的偏头痛。初次治疗后2小时允许使用救援药物,初次治疗后48小时内不允许使用其他形式的救援药物,例如曲坦类药物。在研究1和研究2中,分别有13.4%和13.6%的患者在基线时服用偏头痛预防药物。在研究1中,患者被随机化接受单剂量Zavzpret10mg (n=623)或安慰剂(n=646)。与安慰剂相比,Zavzpret10mg的疗效通过单次给药后2小时对无疼痛和无最烦人症状 (MBS) 共同主要终点的影响得到证实。无疼痛定义为中度或重度头痛减轻至无头痛,无MBS定义为不存在自我识别的MBS(即畏光、恐声或恶心)。在研究1中,与接受安慰剂的患者相比,接受Zavzpret治疗的患者在单次给药2小时后实现头痛缓解和MBS缓解的患者百分比更高。与安慰剂相比,Zavzpret在给药后2小时疼痛缓解、给药后2小时恢复正常功能、给药后2至48小时持续无痛等额外疗效终点方面得到显著的改善效果,畏光和畏声的发生率降低。如何正确使用Zavzpret1、使用Zavzpret之前擤鼻涕以清理鼻孔。2、从纸箱中取出 1 个装有设备的泡罩。3、检查泡罩上的有效期,如果已过有效期,请勿使用,应将其扔进垃圾桶。4、从角落撕开泡罩密封并将其完全移除。5、将设备竖直握住,拇指放在柱塞底部,两根手指放在喷嘴两侧。暂时不要按下柱塞。如果现在按下柱塞,药物就会喷出并被浪费。6、用另一只手轻轻按压 1 个鼻孔以将其关闭,继续通过嘴正常呼吸。7、将喷嘴尽可能舒适地插入打开的鼻孔中。8、保持头部水平且直立,并闭上嘴,不要倾斜头部,给药时不要躺下。用拇指用力向上按压柱塞以释放喷雾,同时通过鼻子缓慢吸气,仅向一个鼻孔喷1次。9、从鼻孔中取出,并从另一个鼻孔中取出手指,保持头部水平和直立,轻轻地通过鼻子吸气并通过嘴呼气10-20秒。如何正确存储1、Zavzpret应存放在68°F - 77°F(20°C 至 25°C)的室温下。2、不要冻结。3、将Zavzpret保存在密封的泡罩包装中直至使用。4、将Zavzpret和所有药物放在儿童接触不到的地方。用药注意事项1、Zavzpret仅供鼻腔使用,请勿喷入眼睛。2、在准备使用Zavzpret之前,请勿将其从泡罩包装中取出。3、给药前请勿测试喷雾、灌注或按压柱塞。每个设备都是一次性的,只能使用一次。如果在给药前按下柱塞,喷雾将会丢失,并且该装置将不再起作用。4、不要尝试将剂量喷入超过一个鼻孔,剂量为一个鼻孔喷一次。5、24小时内不要使用超过一剂,每天只能使用一剂。6、每月不要使用超过8剂Zavzpret,最多可使用8剂。总结以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。Zavzpret在临床试验中显示出了对偏头痛急性治疗的明显疗效和良好的安全性与耐受性,需要严格在医生指导下用药。相关热文推荐:普鲁士蓝胶囊在哪能买到?
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2024-01-31 15:13
Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?
Zavzpret(zavegepant)是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,由 Pfizer Inc公司研发,于2023年3月9日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Zavzpret。Zavegepant是目前首个用于治疗有(或无)先兆的成人急性偏头痛的非口服药物,以下详细介绍Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道。Zavzpret(zavegepant)适应症ZAVZPRET适用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛,但ZAVZPRET不适用于偏头痛的预防性治疗。Zavzpret(zavegepant)用法用量ZAVZPRET的推荐剂量为10 mg,根据需要,单次喷入一个鼻孔。24小时内可给予的最大剂量为10 mg(一次喷雾)。在30天内治疗8次以上偏头痛的安全性尚未确定。Zavzpret(zavegepant)的作用Zavegepant是一种鼻内给药的小分子CGRP受体拮抗剂, CGRP是一种由37个氨基酸组成的神经肽,属于降钙素、肾上腺髓质素和淀粉素等生物活性肽家族。CGRP及其受体在整个外周和中枢三叉血管系统的感觉神经元中含量丰富,它们在激活的神经纤维中介导血管舒张和疼痛信号的传递;内源性CGRP水平在偏头痛发作期间升高,CGRP持续激活三叉神经通路可能有助于中枢二级感觉神经元的敏化,潜在地将阵发性偏头痛转变为慢性偏头痛。经鼻给药的 zavegepant 吸收进入体内后与CGRP结合,起效迅速,可以及时缓解疼痛。与曲普坦类( triptans)药物相比,zavegepant优势在于其还可用于高血压和局部缺血性心脏病患者的治疗。Zavzpret(zavegepant)的功效zavegepant鼻喷雾剂的一项随机安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期试验(NCT03872453)在美国研究中心进行,该研究旨在评估zavegepant鼻喷雾剂在偏头痛急性期治疗中的有效性、安全性和耐受性。研究结果显示,对于给药后2h无疼痛这一主要终点,zavegepant 10 mg组和zavegepant 20 mg组比安慰剂组更有效。其中,无疼痛患者的比例,安慰剂组为15.5%,zavegepant 10 mg组为22.5%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0113);zavegepant 20 mg组为23.1%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0055);给药后2h摆脱MBS的患者比例,安慰剂组为33.7%,zavegepant10 mg组为41.9%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0155);zavegepant 20mg组为42.5%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0094),而zavegepant 5 mg组的结果不显著。Zavzpret(zavegepant)注意事项超敏反应:在临床研究中,使用ZAVZPRET治疗的患者发生了超敏反应,包括面部肿胀和荨麻疹。如果发生超敏反应,则停用ZAVZPRET并开始适当治疗。Zavzpret(zavegepant)的购药渠道截止2024年1月,Zavzpret(zavegepant)并没有在我国上市,因此患者只能选择自己前往国外购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Zavzpret(zavegepant)。1、选择可信赖的海外医疗服务机构:您可以通过互联网搜索或向医生、药师咨询,寻找口碑良好、信誉可靠的海外医疗服务机构(如医伴旅)。2、提供相关医疗资料:联系机构后,您需要提供诊断证明、医生的处方以及其他需要的医疗资料。3、讨论价格和购买方式:机构会与您讨论信迪利单抗的价格以及购买方式。您可以与他们协商支付方式和送货方式。4、发送处方和支付:一旦您同意购买,您可能需要将处方发送给机构,并根据他们的要求进行支付。5、等待收货:一旦支付完成,您需要等待机构将药物送到您指定的地址。热文推荐:吉瑞替尼的作用与功效与副作用?
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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