FDA批准CARDIOMEMS™ HF系统扩展新适应症—改善更多心衰患者的护理

2022年2月21日，雅培公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准其CardioMEMS™ HF 系统的扩展适应症，以支持更多心力衰竭患者的护理。随着适应症的扩展，另有120万例美国患者有资格受益于CardioMEMS传感器的先进监测。该传感器提供了一个早期预警系统，使医生能够防止患者心力衰竭恶化。

（来源：千图网）

超过620万美国人患有心力衰竭，预计到2030年确诊人数将翻一番。尽管心力衰竭是一种慢性疾病，但CardioMEMS等医疗选择可以为患者及其医生提供可行的见解，帮助他们在心力衰竭发展到晚期之前进行治疗。CardioMEMS传感器是一种回形针大小的设备，一旦在微创手术中放置在肺动脉中，就可以监测指示心力衰竭恶化的压力变化。该传感器以无线的方式将每天的压力读数传输给患者的临床团队，允许医生改变治疗方案，以对抗晚期心力衰竭的进展，同时可以让患者随时随地管理自己的病情。