新型儿童多动症治疗药物-择思达

注意力缺陷/多动障碍(ADHD)属于学龄期、儿童期常见行为障碍,发病率为3%~10%,我国儿童发病率达6.26%,男孩发病率高于女孩。ADHD患儿智力正常,但易出现情绪、行为等多方面障碍,其典型表现包括注意力无法集中、情绪易冲动等。ADHD对患儿人际交往、学习生活有一定影响,一经发现需及时予以治疗。择思达（Atomoxetine）是一种新型儿童多动症治疗药物，属于一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂,相比中枢兴奋剂无成瘾性,毒副作用低,近年来在临床应用中广受认可。

择思达（Atomoxetine）可选择性地与去甲肾上腺素转运蛋白结合，通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素增加，促进神经系统的功能，从而改善注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。

体重70kg以下的儿童和青少年：择思达的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。常见的副作用为尿色深、流行性感冒样症状、严重肝损伤、黄疸、皮肤瘙痒、右上腹部压痛。

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