子宫浆液癌迎来新疗法，美国FDA授予ZN-c3快速通道指定

2021年11月17日，Zentalis Pharmaceuticals公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)授予ZN-c3（该公司的口服WEE1抑制剂候选产品）快速通道指定，用于治疗成年女性的复发性或持久性子宫浆液癌(USC)。

Zentalis公司的董事长兼首席执行官Anthony Sun博士评论道:“USC是一种毁灭性的子宫内膜癌，其特征为生存率低、复发率高。ZN-c3获得快速通道指定是一个重要的里程碑，因为需要新的、有效的治疗方案来应对这种侵袭性的且往往致命的疾病。ZN-c3是我们第一个也是同类中最好的口服WEE1抑制剂，在DNA损伤反应和合成致死率方面取得了显著的临床进步，目前正在进行一项潜在的注册2期试验以评估ZN-c3治疗USC的效果。我们很高兴有机会与FDA进行更频繁的互动，我们将继续加快推进这一有前途的候选药物的开发，以满足治疗需求。”