子宫浆液癌迎来新疗法，美国FDA授予ZN-c3快速通道指定

郭药师

阅读量:1056

2025-01-20 16:38:58

子宫浆液癌（USC）是子宫内膜癌的一种侵袭性变异，占所有子宫内膜癌的不到10%，但占子宫内膜癌相关死亡的80%。在美国，每年约有6500名女性被诊断出患有子宫浆液癌，其中约70%为III期或IV期疾病。目前治疗USC的标准护理是分期手术加化疗或放疗；但是，术后复发率极高，导致患者的生存率很低。目前仍然迫切需要治疗USC的变革性疗法。

2021年11月17日，Zentalis Pharmaceuticals公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)授予ZN-c3（该公司的口服WEE1抑制剂候选产品）快速通道指定，用于治疗成年女性的复发性或持久性子宫浆液癌(USC)。

（来源：网络）

Zentalis公司的董事长兼首席执行官Anthony Sun博士评论道:“USC是一种毁灭性的子宫内膜癌，其特征为生存率低、复发率高。ZN-c3获得快速通道指定是一个重要的里程碑，因为需要新的、有效的治疗方案来应对这种侵袭性的且往往致命的疾病。ZN-c3是我们第一个也是同类中最好的口服WEE1抑制剂，在DNA损伤反应和合成致死率方面取得了显著的临床进步，目前正在进行一项潜在的注册2期试验以评估ZN-c3治疗USC的效果。我们很高兴有机会与FDA进行更频繁的互动，我们将继续加快推进这一有前途的候选药物的开发，以满足治疗需求。”

ZN-c3是一种潜在的首创的且最好的口服WEE1抑制剂，用于治疗晚期实体瘤。WEE1抑制剂是一种DNA损伤反应蛋白，旨在在癌细胞中产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长，并可能导致肿瘤消退。ZN-c3作为单药疗法或联合疗法都具有广泛的潜力。

目前，几项正在进行和计划中的研究正在评估该候选药物，包括在USC和生物标志物驱动场景下的两项潜在注册单药治疗试验，以及包括联合化疗治疗晚期卵巢癌患者的联合研究。

参考资料：

https://ir.zentalis.com/news-releases/news-release-details/zentalis-pharmaceuticals-announces-fast-track-designation

[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道，仅面向具备医疗专业资质的人员，供医学药学研究参考使用，不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售与使用，如需诊疗，请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普，所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身，与商标持有方无任何授权、合作关系，不提供任何药品销售或代购交易服务。

上一篇： EGFRm+非小细胞肺癌的诊疗

下一篇：埃索美拉唑在青海能买到吗？能医保报销吗