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美国FDA重磅批准:Rybrevant用于转移性非小细胞肺癌治疗

作者
医学编辑韩琪
阅读量:160
2021-10-20 16:28

据新闻报道,近年来许多国家肺癌的发病率和死亡率均明显增高,成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位。近年来,靶向药物和免疫药物的研发与上市,让肺癌的治疗步上新台阶,就在今年三月,美国FDA授予Rybrevant突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗后病情进展、EGFR第20号外显子有插入突变的转移性NSCLC患者。下面我们一起了解下Rybrevant的具体信息。

Rybrevant作用机制

Rybrevant是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,细胞表面的EGFR受体和C-MET受体和分别与其进行结合,通过阻断其信号通路激活并向下游传递信号的方式,对相关表达的肿瘤细胞增殖起到抑制作用。

Rybrevant疗效

临床数据显示,Rybrevant在肺癌患者的治疗中,Rybrevant治疗显示出持久的缓解:(1)在所有可评估患者中,总缓解率(ORR)为36%、中位缓解持续时间(DOR)为10个月、临床受益率(≥部分缓解[PR]+疾病稳定≥12周)为67%;(2)在先前接受含铂化疗的可评估患者中,ORR为41%、中位DOR为7个月、临床受益率为72%。

不良反应

最常见的不良反应(≥20%):输注相关反应、皮疹、肌肉骨骼疼痛、甲沟炎、恶心、呼吸困难、水肿、疲劳、咳嗽、口腔炎、便秘和呕吐。

购买方式

Rybrevant在国内还未获批上市,该药物只能去国外进行购买,国外往返购买药物耗时耗力,极有可能加重患者病情,因此选择专业合法平台购买药物才是明智的选择。

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,为癌症患者在全球寻找优质医疗资源,搜集有效的药,买得起的药。通过海外直邮的方式,将药物送到患者手中,物流实时更新患者随时查询。

肺癌的预防

肺癌成因目前尚且不明确,但根据医疗机构研究结果,肺癌可以被预防和控制。提高空气质量和戒烟等措施可有效降低肺癌发生概率。除此之外,健康的作息和饮食也是肺癌的预防手段。

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2024-03-04 17:35
埃万妥单抗2024年在哪里能买到正品?
埃万妥单抗2024年的购买渠道1、医院药房患者可以前往医院的药房咨询购买埃万妥单抗。医院药房通常会与药品供应商合作,确保药物的质量和来源的可靠性。在购买前,患者需要向医生咨询并获得合适的处方。2、专业药店一些大型药店也可能提供埃万妥单抗的销售服务。患者可以在医生的建议下,前往指定的专业药店购买。同样,患者需要提供处方,并遵循药师的建议和指导。3、在线购买在互联网上,有些合法的在线药店或医药代理机构可能提供埃万妥单抗的购买服务。患者可以通过搜索引擎或咨询医生了解可靠的在线购买渠道。在选择在线购买时,请务必确保网站具有合法的药品销售资质、安全的支付方式和良好的信誉。4、海外医疗服务机构患者也可以在线查找正规的海外医疗服务机构,他们通常与海内外药物有合作,可以帮助患者获取药物,而且邮寄到家,保证是正品。但需要找到正规有资质的海外医疗服务机构,以免上当受骗。无论选择哪种购买方式,患者都应确保购买到的是正品药物,避免购买到假冒伪劣产品。对于任何关于药物购买或使用的问题,建议患者咨询专业医生或药剂师,以确保安全和有效的治疗。关于埃万妥单抗安全性的内容可以点击:埃万妥单抗的副作用有哪些?埃万妥单抗治疗效果好吗?这篇文章有详细的介绍。埃万妥单抗的作用功效根据 1 期 CHRYSALIS (NCT02609776)的长期数据, 埃万妥单抗对于携带EGFR外显子 20 插入突变且在铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者仍然具有耐受性和有效性。在中位随访 19.2 个月时,埃万妥单抗的中位无进展生存期 (PFS) 为 6.9 个月,2 年 PFS 率为 13.7%。该药物的中位总生存期 (OS) 为 23 个月,2 年里程碑 OS 率为 47.2%。此外,根据研究者评估,埃万妥单抗的客观缓解率 (ORR) 为 37%,中位缓解持续时间 (DOR) 为 12.5 个月。值得注意的是,无论先前接受的治疗或对先前铂类化疗的反应如何,该药物的功效被证明是一致的。埃万妥单抗用药注意事项1、告知患者埃万妥单抗可能导致输液相关反应,其中大多数可能在首次输液时发生。2、告知患者间质性肺病(ILD)/肺炎的风险。建议患者在出现新的或恶化的呼吸道症状时立即联系医生。3、告知患者皮肤不良反应的风险。建议患者在使用埃万妥单抗治疗期间限制阳光直射、使用广谱UVA/UVB防晒霜并穿防护服。4、告知患者眼部毒性的风险。如果患者出现眼部症状,建议其联系眼科医生。5、告知患者患甲沟炎的风险。建议患者就甲沟炎的体征或症状联系医务人员。6、告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,在埃万妥单抗治疗期间和最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕措施,并告知医生已知或怀疑怀孕的情况。7、建议女性在使用埃万妥单抗治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。相关热文推荐:布加替尼的医保报销和购买分别是怎样的?
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埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌需要注意什么?
埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌的注意事项1、埃万妥单抗(Rybrevant)可引起输液相关反应(IRR);IRR 的体征和症状包括呼吸困难、潮红、发烧、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先用抗组胺药、退热药和糖皮质激素,并按照推荐输注埃万妥单抗(Rybrevant),根据严重程度降低输注速率或永久停用埃万妥单抗。2、监测患者是否有提示 ILD/肺炎的新发或加重症状(例如呼吸困难、咳嗽、发热)。对于疑似ILD/肺炎患者,应立即停用埃万妥单抗(Rybrevant),如果确诊ILD/肺炎,应永久停用。3、埃万妥单抗(Rybrevant)可引起皮疹(包括痤疮样皮炎),瘙痒和皮肤干燥。如果出现皮肤反应,应开始局部使用皮质类固醇以及局部和/或口服抗生素。根据严重程度停用、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。4、埃万妥单抗(Rybrevant)可引起眼部毒性,包括角膜炎、干眼症状、结膜发红、视力模糊、视力障碍、眼部瘙痒和葡萄膜炎。根据严重程度停用、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。5、埃万妥单抗(Rybrevant)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害,建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和最后一剂埃万妥单抗后 3 个月内使用有效的避孕措施。埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌的术前用药在初次输注埃万妥单抗(Rybrevant)(第1周,第1天和第2天)之前,进行术前用药,以降低输注相关反应的风险:抗组胺剂苯海拉明(25-50mg)或等效物,静脉,15 到 30 分钟。解热药物,对乙酰氨基酚(650 至 1,000 毫克),静脉,15 到 30 分钟。糖皮质激素地塞米松(10 毫克)或甲泼尼龙(40 毫克)或等效物,静脉,45到60分钟。在所有输注之前同时给予抗组胺药和解热药。仅在第 1 周、第 1 天和第 2 天剂量时需要糖皮质激素给药,并在随后输注时根据需要使用。埃万妥单抗(Rybrevant)的作用疗效埃万妥单抗在2021年5月被美国FDA批准上市,用于EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌。埃万妥单抗(Rybrevant)是一种 EGFR 间充质-上皮转化因子 (MET) 双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。I/IB期CHRYSALIS临床研究中,81名经过埃万妥单抗治疗的EGFR基因20插入突变的肺癌(这些患者都是二线治疗),客观缓解率40%,中位缓解持续时间是11.1个月。埃万妥单抗(Rybrevant)属于处方药物,建议患者在治疗使用埃万妥单抗之前,仔细阅读使用说明书,并按照埃万妥单抗使用说明书或在医生指导下用药,不可盲目治疗。相关热文推荐:伏立康唑(威凡)片多少钱一盒?
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2023-12-25 17:31
埃万妥单抗(Rybrevant)进口版国内多少钱一盒?
埃万妥单抗(Rybrevant)的价格截止到2023年12月25日埃万妥单抗(Rybrevant)还没有正式在中国大陆上市,国内的医院药房还没有售卖,也没有价格方面的内容公布,目前了解到的价格如下:美国杨森制药埃万妥单抗350mg/7ml规格的价格大概是10300元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以去已经上市的地区购买,但路途远,风险较高,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。关于埃万妥单抗(Rybrevant)埃万妥单抗(Rybrevant)是由强生旗下强生创新制药开发的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体,可以用于接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥单抗(Rybrevant)靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。当埃万妥单抗被输注之后,它可以与癌细胞的EGFR和MET的细胞外区域结合,同时对EGFR和MET信号通路进行抑制。埃万妥单抗可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。埃万妥单抗(Rybrevant)的治疗效果一期研究数据显示,埃万妥单抗(Rybrevant)联合卡铂-培美曲塞(化疗)具有安全性和抗肿瘤活性。目前还需要更多关于这种联合疗法的数据。研究方法在这项3期国际随机试验(NCT04538664)中,以1:1的比例分配了既往未接受过系统治疗的表皮生长因子受体外显子20插入的晚期NSCLC患者,让他们接受静脉注射埃万妥单抗(Rybrevant)联合化疗(埃万妥单抗-化疗)或单独化疗。根据盲法独立中央审查,主要结果为无进展生存期。化疗组中出现疾病进展的患者可交叉接受阿米万他单抗单药治疗。试验结果共有308名患者接受了随机分组(153人接受埃万妥单抗(Rybrevant)-化疗,155人单独接受化疗)。埃万妥单抗-化疗组的无进展生存期明显长于化疗组(中位数分别为11.4个月和6.7个月;疾病进展或死亡的危险比为0.40)。在18个月时,埃万妥单抗(Rybrevant)化疗组有31%的患者获得无进展生存,化疗组有3%的患者获得无进展生存;在数据截止时,分别有73%和47%的患者获得完全或部分应答(比率比为1.50)。在中期总生存期分析中(33%成熟度),埃万妥单抗(Rybrevant)化疗与化疗相比的死亡危险比为0.67。与埃万妥单抗-化疗相关的主要不良反应是可逆的血液学和表皮生长因子受体相关毒性反应;7%的患者因不良反应而停用埃万妥单抗。试验结论对于表皮生长因子受体外显子20插入的晚期NSCLC患者,使用埃万妥单抗(Rybrevant)-化疗与单纯化疗一线治疗相比疗效更优。相关热文推荐:利马前列素片价格多少钱一盒? 参考文献Zhou C, Tang KJ, Cho BC, Liu B, Paz-Ares L, Cheng S, Kitazono S, Thiagarajan M, Goldman JW, Sabari JK, Sanborn RE, Mansfield AS, Hung JY, Boyer M, Popat S, Mourão Dias J, Felip E, Majem M, Gumus M, Kim SW, Ono A, Xie J, Bhattacharya A, Agrawal T, Shreeve SM, Knoblauch RE, Park K, Girard N; PAPILLON Investigators. Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions. N Engl J Med. 2023 Nov 30;389(22):2039-2051. doi: 10.1056/NEJMoa2306441. Epub 2023 Oct 21. PMID: 37870976.
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最新药讯
Rett综合征药物曲非肽的作用机制和购买方式简介
导读:曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,曲非肽的调节神经递质功能可能有助于改善Rett综合征神经发育和日常生活能力症状,提高患者的生活质量。这篇文章主要讲了曲非肽的作用机制、研究疗效和购买方式的内容。作用机制1、神经炎症减轻:曲非肽可能通过减轻神经炎症来发挥作用,因为Rett综合征患者常常伴有神经炎症。2、突触功能支持:该药物还可能支持突触功能,对Rett综合征的核心症状产生积极影响。3、IGF-1信号通路:曲非肽是类胰岛素生长因子I(IGF-1)的氨基末端三肽的合成类似物,能够刺激突触成熟并克服Rett综合征的病理生理学特征,其中包括突触和神经元的不成熟。4、树突分支和突触可塑性:在动物试验中,曲非肽已被证明可以增加树突的分支和突触可塑性信号,这可能与其治疗效果有关。研究疗效在3期临床试验LAVENDER中,曲非肽与安慰剂相比,在改善Rett综合征患者的症状方面表现出显著效果。该研究涉及187名5至20岁的Rett综合征女性患者,治疗持续12周。研究主要通过Rett综合征行为问卷(RSBQ)和临床整体印象改善量表(CGI-I)来评估疗效。RSBQ评估包括发声、面部表情、眼睛注视、手部动作、重复行为、呼吸、夜间行为和情绪等方面。曲非肽治疗在改善患者的刻板运动、情绪功能障碍/破坏性行为和行走等核心症状方面显示出积极效果。曲非肽的科恩效应系数(Cohen's d)显著高于安慰剂组,表明患者的手部、大运动及言语/沟通功能得到改善。在沟通和符号行为量表的社会综合评分方面,曲非肽治疗组也表现出显著优势。购买方式患者可以去往已经上市曲非肽的地区,在医生开具处方后,通过当地医院药房购买曲非肽。在某些情况下,患者可能可以直接从药品生产商或其授权的经销商处购买曲非肽。患者也可以通过参与临床试验获得药物。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,性价比更高。曲非肽在临床试验中显示出对Rett综合征患者有疗效,尤其是在改善核心症状方面,且总体耐受性良好。在购买曲非肽时,患者应确保药品来源的合法性和安全性,并遵循医生的指导使用。
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2024-04-29 16:33
前列腺癌药物达罗他胺的医保价格和作用效果细述
导读:达罗他胺(Darolutamide)用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者,是一种口服新一代雄激素受体抑制剂。这篇文章主要讲了达罗他胺的医保报销、作用功效、研究效果、安全性和禁忌等内容。医保报销达罗他胺片已经正式列入国家医保目录,属于乙类医保,报销的适应症包括1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。当纳入医保乙类目录后,报销比例通常在70%~80%之间。具体的价格可能会因各地医保政策的不同和患者的医保种类差异而有所变化。作用功效1、抑制雄激素受体:达罗他胺通过高亲和力结合雄激素受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。2、改善生存期:在3期ARAMIS研究中,达罗他胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比安慰剂联合ADT,显著改善了患者的总生存期(OS)与无转移生存期(MFS)。3、减少肿瘤疼痛和症状:达罗他胺可以帮助患者减少肿瘤疼痛,改善肿瘤所引起的其他症状,并延长患者的生存时间。4、抗肿瘤活性:与其他雄激素受体抑制剂相比,达罗他胺展现出了良好的抗肿瘤活性。研究效果ARAMIS研究:这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,评估了达罗他胺联合去势治疗(ADT)对nmCRPC患者总生存期(OS)的影响。研究结果显示,与安慰剂相比,达罗他胺显著延长了患者的OS和无转移生存期(MFS),同时安全性可靠。ARASENS研究:这是一项国际多中心的随机对照III期临床研究,旨在研究达罗他胺联合ADT和多西他赛治疗mHSPC的效果。研究结果表明,与安慰剂相比,达罗他胺联合ADT和多西他赛能够显著延长患者的OS,降低死亡风险,并且没有增加副作用的发生。DAROL研究:这是一项国际性、前瞻性、开放性、多中心、单臂、多队列、非干预性研究,旨在观察达罗他胺治疗nmCRPC患者的真实世界效果。研究结果将补充中国患者使用达罗他胺有效性、安全性的真实世界数据。安全性达罗他胺在临床试验中表现出良好的安全性。不良事件主要包括疲乏、腹泻等,通常可管理,且部分患者服用后未出现严重副作用。达罗他胺的血脑屏障透过率低,因此潜在的药物相互作用以及中枢神经系统副作用(如癫痫、跌倒和认知障碍)更少。禁忌对本品活性成分或任何辅料发生超敏反应的患者禁用达罗他胺。妊娠期或计划怀孕的女性禁用达罗他胺。尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性。患者在使用达罗他胺时应遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-29 16:27
依普利酮治疗心力衰竭的使用指南
导读:依普利酮作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂(MRA),在心力衰竭的治疗中发挥着重要作用。依普利酮适用于治疗心力衰竭,尤其是那些对其他治疗药物反应不佳的患者。它可以与醛固酮受体结合,阻断MR过度激活所引发的心脏病变和血管损伤。适应症依普利酮被归类为醛固酮拮抗剂,与同类药物螺内酯相比,依普利酮的主要优势在于其对盐皮质激素受体(相对于糖皮质激素、黄体酮和雄激素)的选择性更高,能够改善急性心肌梗死 (MI) 后左心室 (LV) 收缩功能障碍(左心室射血分数小于或等于 40%)和充血性心力衰竭 (CHF) 稳定患者的生存率。使用指南依普利酮治疗心力衰竭的起始剂量为25 mg,每日一次,目标剂量为50 mg,每日一次。用药剂量应根据患者的具体情况进行调整。服用依普利酮期间,需要规律监测血清钾浓度和肾功能,因为依普利酮可能会引起高钾血症。此外,还应监测血压和心律,因为依普利酮可能会影响这些参数。依普利酮治疗心力衰竭的疗效依普利酮是美国第二种用于治疗原发性高血压和心力衰竭的口服醛固酮拮抗剂。对于心肌梗塞后病情稳定的心力衰竭患者来说,治疗可降低血压并提高生存率,总死亡率降低15%。在一项为期16个月的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中,评估依普利酮在降低急性心肌梗死患者发病率和死亡率方面的功效并发左心功能不全和心力衰竭。患者每天接受依普利酮25mg或安慰剂治疗4周。研究显示,依普利酮组和安慰剂组的1年死亡率分别为11.8%和13.6%。接受依普利酮治疗的患者中有27%发生了心血管原因死亡或因心血管事件住院治疗,而接受安慰剂治疗的患者中有30%发生了心血管原因死亡或因心血管事件住院。
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依普利酮:高血压患者长期治疗的合适选择
导读:依普利酮可单独使用或与其他药物联合使用来治疗高血压。依普利酮属于一类称为盐皮质激素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻断醛固酮的作用,醛固酮是体内一种会升高血压的天然物质。适应症依普利酮(Eplerenone)是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂,它通过阻断醛固酮的作用来发挥降低血压的效果,尤其适用于那些使用其他抗高血压药物未能有效控制血压的患者。另外,依普利酮可降低心力衰竭患者的死亡风险,别是近期心肌梗死(心脏病发作)的患者。高血压患者长期治疗的合适选择依普利酮对原发性高血压患者具有显著的降压效果,与安慰剂相比,依普利酮50-200mg/天可使收缩压降低9.21mmHg,舒张压降低4.18mmHg。依普利酮的耐受性良好,不良反应少,使得它成为长期治疗的合适选择。另外,依普利酮不仅可以降低血压,还对心脏和肾脏具有保护作用,可以减轻心、脑和肾等靶器官的损害。治疗高血压的剂量参考依普利酮的初始剂量50mg ,每日口服一次;可增加至50mg,每12小时口服一次,可能需要长达4个星期的时间才能获得完全的治疗反应,剂量 >100mg/天可能会发生高血钾症。依普利酮可以与食物同服或单独服用。如果自身胃部不适,建议与食物一起服用,但是不要将这种药物与葡萄柚汁一起服用。禁忌症临床医生不应在血钾高于5.5mEq/L或CrCl低于30mL/min的患者中开始依普利酮治疗,会增加严重高钾血症的风险。由于依普利酮代谢是通过CYP3A4进行的,因此强效CYP3A4抑制剂可能会将依普利酮增加到不安全的血液浓度。 依普利酮当用于高血压时,有更严格的禁忌症:1、伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病。2、男性血清肌酐超过2mg/dL,女性血清肌酐超过1.8mg/dL,或CrCl低于50mL/min。3、同时使用补钾或保钾利尿剂。4、由于阿狄森氏病的特征是醛固酮缺乏,因此依普利酮也禁忌用于这些患者。
已帮助人数5人
2024-04-29 15:34
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